FDA одобряет применение таблеток QTERN (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
FDA одобряет применение таблеток QTERN (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
В конце февраля компания «АстраЗенека» объявила об одобрении FDA применения нового препарата Qtern, принимаемого один раз в сутки (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина), для лечения сахарного диабета 2-го типа. Новый препарат показан как дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, у которых не достигается удовлетворительный контроль на одном дапаглифлозине (10 мг) или комбинации дапаглифлозина и саксаглиптина.
Элизабет Бьорк, вице-президент компании, руководитель подразделения сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний международного отдела разработки лекарственных препаратов компании АстраЗенека, отметила: «Сахарный диабет 2-го типа – это комплексное заболевание, которым только в США страдают более 29 миллионов человек. Одобрении Qtern– хорошая новость для пациентов, которые могут улучшить гликемический контроль за счет добавления к ингибитору SGLT-2 ингибитораDPP-4 в составе одной таблетки для приема один раз в сутки».
Ингибиторы SGLT-2 помогают пациентам улучшить гликемический контроль посредством снижения реабсорбции глюкозы и удаления ее с мочой. Ингибиторы SGLT-2, включая дапаглифлозин, снижают уровень HbA1c, а также массу тела и артериальное давление. Ингибиторы DPP-4 снижают уровень гликированного гемоглобина (HbA1c).
2 марта 2017 г.
Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Servier совместно с Allogene Therapeutics объявляют о том, что для ALLO-501 получено разрешение FDA для проведения клинических исследований на людях
Первый пациент включен в наблюдательное исследование СТИЛЬ компании Сервье
Сохранение каждой желаемой беременности как национальный приоритет
Опоздавший грипп подложил свинью
Препарат Мавирет продемонстрировал высокий уровень эффективности у пациентов с гепатитом С и компенсированным циррозом печени
Ко Всемирному дню борьбы против рака
Результаты нового исследования «Новартис» подтвердили преимущество незамедлительной инициации терапии препаратом Юперио® в условиях стационара у пациентов, стабилизированных после эпизода острой декомпенсации сердечной недостаточности
Первый в России интернет-проект о сидячем образе жизни
Одно яйцо в день может предупредить развитие сахарного диабета 2 типа
Актуальные вопросы гастроэнтерологии на Всероссийской научно-практической конференции Intestinum 2018
Объединенные данные клинических испытаний I фазы препарата UCART19 при остром лимфобластном лейкозе
AbbVie получает ускоренное FDA показание для применения препарата Венклекста (венетоклакс) для лечения впервые диагностированного острого миелоидного лейкоза у пациентов, которым не показана интенсивная химиотерапия
Компания BIOCAD представила результаты клинического исследования третьей фазы первого российского ингибитора IL-17 — нетакимаба
Новые данные, полученные в ходе третьей фазы исследования MURANO, по применению препарата Венклекста в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
Данные за более продолжительный период наблюдения демонстрируют устойчивое преимущество режима терапии с полатузумабом ведотином при рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме
В начале декабря в аптеках страны появилась уникальная инновационная форма препарата Феназепам®, разработанная компанией «Валента Фарм»
Вакцинопрофилактика ВПЧ должна быть доступна для всех россиян
Топ-10 бесплатных медицинских услуг, за которые могут неправомерно потребовать оплату в медицинских организациях, работающих в системе ОМС
Как снизить вероятность приступа мигрени
В ноябре 2018 года компания «Валента Фарм» зарегистрировала новые показания антимикробного препарата Диоксидин® - для применения в оториноларингологии.
Эксперт: уменьшение смертности от онкопатологии без производства генерических препаратов невозможно
Грамотная реабилитация после болезни способствует более быстрому восстановлению пациента
Пациентам с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом необходим доступ к инновационному лечению и достоверной информации о заболевании