АО «Сервье» заключила соглашение с «Таишо Фармасьютикал Ко»., Лтд в России и странах ЕАЭС на лекарственный препарат Лузеоглифлозин для лечения сахарного диабета 2 типа
АО «Сервье» заключила соглашение с «Таишо Фармасьютикал Ко»., Лтд в России и странах ЕАЭС на лекарственный препарат Лузеоглифлозин для лечения сахарного диабета 2 типа
АО «Сервье» объявила о подписании стратегического соглашения с «Таишо Фармасьютикал Ко»., Лтд. Согласно условиям соглашения, «Таишо» предоставляет «Сервье» эксклюзивные права на производство, разработку, коммерциализацию и продвижение лекарственного препарата лузеоглифлозин на территории России и других стран Евразийского Экономического Союза (ЕАЭС). «Сервье» станет держателем регистрационного удостоверения.
Лузеоглифлозин - сахароснижающий препарат, селективный ингибитор натрий-глюкозного ко-транспортера 2-го типа (SGLT2). Снижение уровня глюкозы крови происходит за счет подавления реабсорбции глюкозы в почечных канальцах, что увеличивает экскрецию глюкозы с мочой. Лузеоглифлозин планируется производить в России на фармацевтическом заводе «Сервье РУС», расположенном в Москве, в таблетированной форме 2,5 мг и 5 мг для приема один раз в сутки. В Японии лузеоглифлозин одобрен в 2014 году под торговым наименованием Lusefi® для лечения сахарного диабета 2 типа (СД2Т) как в монотерапии, так и в комбинации с другими сахароснижающими препаратами.
По результатам III фазы клинических исследований, проведенных среди пациентов с СД2Т, было подтверждено, что лузеоглифлозин демонстрирует значимую эффективность в отношении контроля гликемии как в монотерапии, так и в комбинации с шестью классами существующих на настоящий момент пероральных сахароснижающих средств. Эффект препарата поддерживался в течение 52 недель, без ослабления. Кроме того, в результате анализа вторичных конечных точек обоих исследований, было установлено, что лузеоглифлозин значительно улучшает уровень глюкозы крови натощак, а также снижает массу тела.
Согласно статистическим данным, только в России число людей с диагностированным и недиагностированным СД2Т в настоящее время оценивается примерно в 10 миллионов человек. Благодаря появлению Лузеоглифлозина, «Сервье» и «Таишо» рассчитывают предоставить новые возможности для лечения сахарного диабета большему количеству пациентов в России и ЕАЭС.
Вывод Лузеоглифлозина на российский рынок ожидается в 2020 году.
Данное партнёрство является замечательной возможностью для компании «Сервье» пополнить существующий портфель препаратов для лечения СД2Т в России и ЕАЭС и обеспечить пациентов новым, оригинальным препаратом с хорошей переносимостью и благоприятным профилем безопасности.
29 мая 2018 г.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Комбинированный препарат Леводопа/Карбидопа/Энтакапон-Тева стал доступен в четырех дозировках
«Р-Фарм» расширяет линейку пробиотиков для полости рта
STADA и ведущие эксперты обсудили возможности использования антиагрегантов во время и после заболевания COVID-19
Минздрав РФ утвердил расширенные показания к применению препарата Артлегиа
Исследование восприятия антикоагулянтной терапии пациентами с фибрилляцией предсердий
Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международной программы клинического исследования применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19
Апиксабан в реальной практике продемонстрировал лучшую эффективность по сравнению с варфарином и НМГ по предотвращению рецидива ВТЭ у пациентов с активным раком
Новый коронавирус из Китая: сохраняем спокойствие и разбираемся с фактами
Клеточная терапия CAR-T компании «Новартис» продолжает демонстрировать эффективность и безопасность у пациентов
Новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
Интернет-конференция «Грипп и респираторные вирусные инфекции: лечение и профилактика»
4 октября открывается IX Московский городской съезд педиатров с межрегиональным и международным участием «Трудный диагноз в педиатрии»
Подготовка ребенка к школе: как избежать выгорания, тревожности и усталости
Ведущая российская фармацевтическая компания «Биннофарм Групп» подписала соглашения о сотрудничестве с китайскими стратегическими партнерами
«Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева» провело опрос пациентов, приуроченный к Международному дню борьбы с анкилозирующим спондилитом
На российский рынок выведен препарат для лечения гиперхолестеринемии с фиксированными дозами аторвастатина и эзетимиба в одной капсуле
Опубликованы результаты наблюдательного исследования PRIDE фиксированной комбинации бисопролола и периндоприла
Мирамистин® активен в отношении коронавируса SARS-CoV-2
Результаты исследования III фазы AGILE опубликованы в журнале New England Journal of Medicine
«Платиновую унцию» в номинации «Безрецептурный препарат года» получил Аквадетрим от компании «АКРИХИН»
Образовательная онлайн-конференция для анестезиологов-реаниматологов «RS-MEETING 2022»
VII Московский городской Съезд анестезиологов и реаниматологов
Всероссийская онлайн конференция "Интегративная медицина: от диагностики до реабилитации. Кардиология"
4-я Научно-практическая онлайн-конференция РОМГ «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней»