Эта статья написана на основе прямого эфира ежегодного собрания Американской ассоциации клинических эндокринологов (AACE) 2017 в г. Остин, штат Техас.
Рис. Пациент утверждал, что добавка употреблялась с целью повышения уровня энергии и для снижения веса.
На ежегодном собрании AACE 2017 Sarah Fishman, доктор медицинских наук из больницы Lenox Hill, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, представила случай с пациентом, у которого развилась болезнь щитовидной железы после приема нерегламентированной диетической добавки с повышенным содержанием йода.
Этим пациентом был 39-летний мужчина, который заявил, что в течение двухмесячного периода ему удалось целенаправленно похудеть на 10 фунтов после начала приема некой диетической добавки, на которую "подсели" все в его офисе. Он утверждал, что эта добавка предназначалась для «повышения уровня энергии и снижения веса», однако не мог вспомнить ее название во время презентации.
Физическое обследование пациента было самым обычным, и оно показало отсутствие экзофтальма, тиремегалии, узловых образований щитовидной железы, тремора и гиперрефлексии. Лабораторный анализ обнаружил пониженный уровень ТТГ (<0,03 МЕ / мл), повышение уровня FT4 (2,88 нг / дл) и повышение уровня ТТ3 (470 нг / дл). Кроме того, анализ ТТГ рецепторов и антител к тиреоглобулину был отрицательным, но имел положительный титр антител к тиропероксидазе (56 МЕ / мл).
Авторы исследования отметили, что УЗИ щитовидной железы выявило «множественные узелки, левосторонний субсантиметровый узелок и два узла в правой доле, самый большой из которых был гипоэхогенным 1,3 см с внутренней сосудистой системой». Была проведена биопсия, в результате которой обнаружено, что узелок является доброкачественным.
После исследования добавка была идентифицирована как “Survival Shield X2”, прием который пациент прекратил. Авторы отметили, что через 2 месяца тесты функций щитовидной железы пациента были в пределах нормы, а титровальные антитела тиреопероксидазы постепенно нормализовались за 8 месяцев.
Авторы заявили, что данная нерегламентированная добавка содержит 1950 мг йодида калия в одной ежедневной порции, что значительно превышает рекомендованное дневное потребление йода (150 мкг). «Многие добавки, не одобренные FDA, содержат йод и могут иметь непредсказуемые риски для потребителей», - заявил профессор Fishman.
Диетические добавки становятся все популярнее и часто рекламируются как средства для снижения веса или в качестве энергетиков. Кроме того, некоторые утверждают, что они способствуют улучшению функций щитовидной железы; Эти добавки часто содержат йод в количествах, превышающих рекомендуемую суточную норму. В дополнение к развитию гипо- и гипертиреоза, избыток йода может вызывать аутоиммунную болезнь щитовидной железы.
Материал подготовила А. Далинская
11 мая 2017 г.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Опубликована подробная программа VIII-го Московского Городского Съезда педиатров с межрегиональным и международным участием «Трудный диагноз в педиатрии»
«Р-Фарм» расширяет линейку пробиотиков для полости рта
STADA и ведущие эксперты обсудили возможности использования антиагрегантов во время и после заболевания COVID-19
Минздрав РФ утвердил расширенные показания к применению препарата Артлегиа
Исследование восприятия антикоагулянтной терапии пациентами с фибрилляцией предсердий
Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международной программы клинического исследования применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19
Апиксабан в реальной практике продемонстрировал лучшую эффективность по сравнению с варфарином и НМГ по предотвращению рецидива ВТЭ у пациентов с активным раком
Новый коронавирус из Китая: сохраняем спокойствие и разбираемся с фактами
Клеточная терапия CAR-T компании «Новартис» продолжает демонстрировать эффективность и безопасность у пациентов
Новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
Интернет-конференция «Грипп и респираторные вирусные инфекции: лечение и профилактика»
Мирамистин® активен в отношении коронавируса SARS-CoV-2
Результаты исследования III фазы AGILE опубликованы в журнале New England Journal of Medicine
«Платиновую унцию» в номинации «Безрецептурный препарат года» получил Аквадетрим от компании «АКРИХИН»
Образовательная онлайн-конференция для анестезиологов-реаниматологов «RS-MEETING 2022»
VII Московский городской Съезд анестезиологов и реаниматологов
Всероссийская онлайн конференция "Интегративная медицина: от диагностики до реабилитации. Кардиология"
4-я Научно-практическая онлайн-конференция РОМГ «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней»
ООО «Мерк» продолжает вести свою деятельность, несмотря на текущую непростую ситуацию
Компания «Сервье» подала в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на регистрацию лекарственного препарата Ивосидениб (таблетки) для применения у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и холангиокарциномой с мутацией в гене ID
Летний конгресс «Пластическая, реконструктивная хирургия и косметология 2022»
В России зарегистрированы новые показания к применению препарата Китруда®
VII Московский городской Съезд анестезиологов и реаниматологов
Всероссийская онлайн конференция "Интегративная медицина: от диагностики до реабилитации. Гастроэнтерология"