21 сентября 2017 года в Москве прошел симпозиум, посвященный терапии транстиретинового амилоидоза, на котором компания Pfizer представила российским специалистам препарат Виндакель™ (тафамидис)

12 окт. 2017 г..

читать..

Эффективность элькара при дисплазии соединительной ткани сердца у детей

Энерготропная терапия левокарнитином значительно улучшает метаболические процессы в миокарде, а также уменьшает нарушение ритма и проводимости сердца и проявления вегетативной дисфункции.

22 сент. 2014 г..

читать..

Компания Teva и Исследовательская группа по изучению болезни Гентингтона опубликовали результаты клинического исследования препарата АУСТEДО™ (деутетрабеназин*) в таблетированной форме для лечения болезни Гентингтона в журнале JAMA Neurology

Компания Teva и Исследовательская группа по изучению болезни Гентингтона опубликовали результаты клинического исследования препарата АУСТEДО™ (деутетрабеназин*) в таблетированной форме для лечения…

10 авг. 2017 г..

читать..

Применение Mексидола в лечении больных наследственными нервно-мышечными заболеваниями

Опубликовано в журнале: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1 Н.М.Жулев, В.Г.Пустозеров, Л.А.Сайкова, А.А.Зуев Санкт-Петербургская медицинская академия…

01 апр. 2008 г..

читать..

Эффективность медикаментозной коррекции недостаточности карнитина у детей с генетически детерминированными заболеваниями соединительной ткани

Опубликовано в: Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии № 3 2005 Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков, А.Н. Семячкина, Е.С. Воздвиженская, Е.В. Тозлиян, П.В. Новиков Московский НИИ педиатрии…

01 окт. 2007 г..

читать..

Клинико-психологический подход к проблеме митохондриальной патологии

митохондриальные болезни, митохондриальная ДНК и ядерная ДНК, миопатии, энцефаломиопатии, расстройства психологического развития

22 апр. 2015 г..

читать..

Синдром удлиненного интервала QT и псевдогипопаратиреоз. клинический случай

Опубликовано в журнале: «ПРАКТИКА ПЕДИАТРА»; июнь; 2016; стр. 40-48. Е.В. Тозлиян, педиатр-эндокринолог, генетик, к. м. н.; В.В. Березницкая, врач - детский кардиолог, к. м. н.; А.Ю. Якшина, врач -…

21 июля 2016 г..

читать..

Вторичные остеопатии у детей с наследственными болезнями соединительной ткани и способы их терапевтической коррекции

Результаты проведенных исследований показали, что среди наиболее распространенных наследственных болезней соединительной ткани (синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса и несовершенный остоегенез) высока частота вторичных метаболических остеопатии.

01 июня 2004 г..

читать..

К вопросу о генетической предрасположенности к гепатоцеллюлярной карциноме

С точки зрения теории молекулярной мимикрии, возникновение гепатомы может быть обусловлено сходством биохимических структур отдельных фрагментов антигенных детерминант гепатотропных вирусов с молекулами HLA класса 1, в частности — HLA-A9 и В35.

01 июня 2004 г..

читать..

Коррекция недостаточности карнитина у детей с наследственными заболеваниями обмена веществ

Опубликовано в: Педиатрическая фармакология 2003 №1(4) Е.А.Николаева, А.Н.Семячкина, Е.С.Воздвиженская, М.Н.Харабадзе, П.В.Новиков Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Министерства…

01 окт. 2007 г..

читать..

Научно-практический журнал
ПРАКТИКА ПЕДИАТРА

Подписаться »