Статьи, обзоры, рекомендации, стандарты по теме:

Наследственные и врожденные болезни - статьи

Уточнить

Смотри также:
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
21 сентября 2017 года в Москве прошел симпозиум, посвященный терапии транстиретинового амилоидоза, на котором компания Pfizer представила российским специалистам препарат Виндакель™ (тафамидис)
12 окт. 2017 г..
Энерготропная терапия левокарнитином значительно улучшает метаболические процессы в миокарде, а также уменьшает нарушение ритма и проводимости сердца и проявления вегетативной дисфункции.
22 сент. 2014 г..
Компания Teva и Исследовательская группа по изучению болезни Гентингтона опубликовали результаты клинического исследования препарата АУСТEДО™ (деутетрабеназин*) в таблетированной форме для лечения…
10 авг. 2017 г..
Опубликовано в журнале: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1 Н.М.Жулев, В.Г.Пустозеров, Л.А.Сайкова, А.А.Зуев Санкт-Петербургская медицинская академия…
01 апр. 2008 г..
Опубликовано в: Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии № 3 2005 Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков, А.Н. Семячкина, Е.С. Воздвиженская, Е.В. Тозлиян, П.В. Новиков Московский НИИ педиатрии…
01 окт. 2007 г..
митохондриальные болезни, митохондриальная ДНК и ядерная ДНК, миопатии, энцефаломиопатии, расстройства психологического развития
22 апр. 2015 г..
Опубликовано в журнале: «ПРАКТИКА ПЕДИАТРА»; июнь; 2016; стр. 40-48. Е.В. Тозлиян, педиатр-эндокринолог, генетик, к. м. н.; В.В. Березницкая, врач - детский кардиолог, к. м. н.; А.Ю. Якшина, врач -…
21 июля 2016 г..
Результаты проведенных исследований показали, что среди наиболее распространенных наследственных болезней соединительной ткани (синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса и несовершенный остоегенез) высока частота вторичных метаболических остеопатии.
01 июня 2004 г..
С точки зрения теории молекулярной мимикрии, возникновение гепатомы может быть обусловлено сходством биохимических структур отдельных фрагментов антигенных детерминант гепатотропных вирусов с молекулами HLA класса 1, в частности — HLA-A9 и В35.
01 июня 2004 г..
Опубликовано в: Педиатрическая фармакология 2003 №1(4) Е.А.Николаева, А.Н.Семячкина, Е.С.Воздвиженская, М.Н.Харабадзе, П.В.Новиков Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Министерства…
01 окт. 2007 г..

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика