Компания AbbVie подала новую заявку на регистрацию экспериментальной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П) для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов в Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств
Bio-Oil: российское клиническое исследование подтвердило эффективность косметического масла в борьбе с рубцами и растяжками
«АстраЗенека» расширяет перспективы программы исследований в области иммуноонкологии в первой линии терапии рака легкого
Препарат эмицизумаб для лечения гемофилии А достиг первичной конечной точки в исследовании III фазы
Подтверждена безопасность АКДС-вакцины серии У34 НПО «Микроген»
«Нацимбио» приступает к клиническим испытаниям новой вакцины для профилактики гриппа «Микросплит»
Ростовский онкоинститут представил четыре доклада на ежегодном конгрессе американского общества клинической онкологии (ASCO GL)
Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии
Восьминедельная терапия пациентов с хроническим гепатитом С всех основных генотипов исследуемой пангенотипной комбинацией глекапревир/пибрентасвир (Г/П) компании AbbVie позволила достигнуть высокого уровня устойчивого вирусологического ответа
Одобрение обновленной Полной характеристики лекарственного препарата Гиотриф (афатиниб) европейским агентством по лекарственным средствам ЕМА
Компания «Валента» запустила пять наблюдательных программ в области гастроэнтерологии
Об отмене государственной регистрации Тамифлю в форме порошка для приготовления суспензии
Примерно 20% пациентов с впервые выявленным диагнозом рака легкого, у которых были выявлены мутации гена EGFR, могут остаться без персонализированной терапии
В России зарегистрирован иммуноонкологический препарат для лечения трех видов злокачественных опухолей
МЗ РФ одобрило новый способ применения препарата Викейра Пак
МЗ РФ и FDA (США) одобрили применение Джардинс® (эмпаглифлозин) для снижения риска сердечно-сосудистой смерти у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском
Президенты России и Казахстана 25 декабря 2016 года посетили в Санкт-Петербурге завод и научно-исследовательский центр российской биотехнологической компании BIOCAD
Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого
Европейский комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендовал процесс ускоренного одобрения в ЕС препарата Алеценза (алектиниб) компании «Рош» у пациентов с ранее леченым ALK-позитивным НМРЛ
Улучшение выживаемости без прогрессирования больных со злокачественной мезотелиомой плевры на фоне терапии нинтеданибом было представлено на Всемирной конференции по раку легкого
«ЭГИС» получила 110 миллионов долларов от сотрудничества с Actavis
Каждая вторая мама допускает ошибки при использовании антибиотиков в форме суспензий для лечения детей
Шестой Всероссийский семинар для локальных этических комитетов «Основы клинических исследований и их этическая экспертиза»
Препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией получил одобрение FDA для применения при платиночувствительном рецидивирующем раке яичников
