ООО «ЭГИС-РУС» информирует об изменении торгового наименования двух продуктов для женского здоровья, представленных на российском рынке.Пробиотик для приема внутрь Вагилак®, предназначенный для восстановления и поддержания нормальной микрофлоры влагалища, сменит название на Вагилак ® Проледи1, а растительное средство для смягчения проявлений менопаузы Феминал ® будет переименовано в Феминал ® Премиум2. Изменения связаны с обновлением регистрационных свидетельств из-за трансфера производства продукции на завод компании JGL d.o.o. Beograd-Sopot в Сербии. При этом релокация производства и обновление торговых наименований не повлекут за собой изменений в технологических процессах и не скажутся на свойствах и качестве готовой продукции.
Вагилак® Проледи – это пробиотик, принимаемый внутрь, предназначен для восстановления и поддержания вагинальной микрофлоры. Он содержат комбинацию штаммов лактобактерий L. rhamnosus GR-1 и L. reuteri RC-14, которые помогают повышать устойчивость слизистой к воздействию патогенных бактерий, стимулировать иммунную систему, поддерживать естественную слабокислую среду во влагалище (рН 3,8-4,5). Ключевым преимуществом лекарственной формы Вагилак ® Проледи является возможность принимать капсулы так же, как и обычные таблетки, поэтому они могут использоваться женщинами во время менструации, когда отсутствуют комфортные условия для интравагинального применения.
Феминал® Премиум, в свою очередь, представляет собой растительн ое средство для поддержки организма женщины, помогающее сохранять молодость и красоту в периоды пери- и менопаузы. Феминал ® Премиум изготовлен на основе красного клевера, изофлавоны которого очень близки по свое й структуре к женскому половому гормону – эстрогену3. Благодаря этому сходству изофлавоны помогают справляться с нежелательными проявлениями климактерических расстройств 4.
Продукция под новыми торговыми наименованиями Вагилак ® Проледи и Феминал® Премиум доступна в аптеках РФ с конца января 2022 года. Смена названий не повлечет изменений их свойств.
3 февраля 2022 г.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Опубликована подробная программа VIII-го Московского Городского Съезда педиатров с межрегиональным и международным участием «Трудный диагноз в педиатрии»
«Р-Фарм» расширяет линейку пробиотиков для полости рта
STADA и ведущие эксперты обсудили возможности использования антиагрегантов во время и после заболевания COVID-19
Минздрав РФ утвердил расширенные показания к применению препарата Артлегиа
Исследование восприятия антикоагулянтной терапии пациентами с фибрилляцией предсердий
Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международной программы клинического исследования применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19
Апиксабан в реальной практике продемонстрировал лучшую эффективность по сравнению с варфарином и НМГ по предотвращению рецидива ВТЭ у пациентов с активным раком
Новый коронавирус из Китая: сохраняем спокойствие и разбираемся с фактами
Клеточная терапия CAR-T компании «Новартис» продолжает демонстрировать эффективность и безопасность у пациентов
Новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
Интернет-конференция «Грипп и респираторные вирусные инфекции: лечение и профилактика»
Большой Плюс
Мирамистин® активен в отношении коронавируса SARS-CoV-2
Результаты исследования III фазы AGILE опубликованы в журнале New England Journal of Medicine
«Платиновую унцию» в номинации «Безрецептурный препарат года» получил Аквадетрим от компании «АКРИХИН»
Образовательная онлайн-конференция для анестезиологов-реаниматологов «RS-MEETING 2022»
VII Московский городской Съезд анестезиологов и реаниматологов
Всероссийская онлайн конференция "Интегративная медицина: от диагностики до реабилитации. Кардиология"
4-я Научно-практическая онлайн-конференция РОМГ «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней»
ООО «Мерк» продолжает вести свою деятельность, несмотря на текущую непростую ситуацию
Компания «Сервье» подала в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на регистрацию лекарственного препарата Ивосидениб (таблетки) для применения у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и холангиокарциномой с мутацией в гене ID
Летний конгресс «Пластическая, реконструктивная хирургия и косметология 2022»
В России зарегистрированы новые показания к применению препарата Китруда®
VII Московский городской Съезд анестезиологов и реаниматологов