• Новые данные, о преимуществе ранней инициации терапии Юперио® по сравнению с эналоприлом при декомпенсации сердечной недостаточности

    Комментарии


    · Результаты, полученные в ходе исследования PIONEER-HF, подтверждают преимущества назначения Юперио® (валсартан+сакубитрил) пациентам с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) на стационарном этапе сразу же после стабилизации гемодинамики во время эпизода ОДСН по сравнению с иАПФ (эналаприл)1

    · Перевод пациентов с эналаприла на Юперио® на амбулаторном этапе сопровождался снижением вероятности наступления событий поисковой комбинированной клинической конечной точки1

    · Перевод пациентов с эналаприла на Юперио® на амбулаторном этапе сопровождался снижением уровня NT-proBNP, который является общепринятым биомаркером для оценки статуса и течения ХСН1

    Компания «Новартис» опубликовала новые результаты открытого 4-х недельного этапа исследования PIONEER-HF, о которых было доложено на 68-ой ежегодной сессии Американского Кардиологического Колледжа в Новом Орлеане, США. Этому этапу исследования PIONEER-HF предшествовал 8-ми недельный двойной слепой этап, результаты которого были объявлены в прошлом году. 1

    В ходе открытого периода исследования PIONEER-HF все пациенты получали терапию Юперио®: пациенты, получавшие препарат на протяжении двойного слепого периоде (8 недель), продолжили его прием, а пациенты, лечившиеся ранее эналаприлом, были переведены на Юперио® (8-12 неделя). Исследователи сравнивали показатели NT-ProBNP между двумя группами больных, а также оценивали дальнейшую динамику по событиям поисковой комбинированной клинической конечной точке. 1

    Полученные данные подтвердили преимущества назначения терапии Юперио® пациентам с ХСН на стационарном этапе сразу же после стабилизации гемодинамики во время эпизода ОДСН: Юперио® продемонстрировал снижение относительного риска по поисковой конечной комбинированной клинической точке, включавшей в себя смерть, повторную госпитализацию по причине сердечной недостаточности, имплантацию устройств механической поддержки левого желудочка или внесения в лист ожидания на трансплантацию сердца, по сравнению с эналаприлом за 8 недель терапии на 46% (ОШ 0,54 95% ДИ 0,37-0,79; р= 0,001). Последующий перевод пациентов с эналаприла на Юперио® на амбулаторном этапе сопровождался снижением вероятности наступления событий поисковой комбинированной клинической конечной точки с 46% на момент окончания двойного слепого периода (8 недель) до 33% к концу последующего открытого 4-х недельного периода (8-12 неделя). Также при переводе пациентов с эналаприла на Юперио® на амбулаторном этапе происходило снижение уровня NT-proBNP на 35,8%. При этом у пациентов, ранее принимавших Юперио®, NT-proBNP также снизился на 18,5%. NT-proBNP является общепринятым биомаркером для оценки степени тяжести и прогноза течения при хронической сердечной недостаточности1.

    Результаты открытого 4-х недельного этапа клинического исследования PIONEER-HF, с одной стороны, наглядно свидетельствуют об определяющей роли правильного подбора патогенетической терапии на госпитальном этапе ведения больных с ХСН, с другой стороны, еще раз демонстрируют эффекты терапии валсартан+сакубитрил на всех этапах оказания помощи пациентам с ХСН. Данные результаты свидетельствуют о целесообразности инициации валсартан+сакубитрил как на амбулаторном, так и госпитальном этапах оказания медицинской помощи у пациентов с ХСН с систолической дисфункцией, что полностью соответствует позиции Клинических рекомендаций.

    Краткое описание исследования PIONEER-HF

    PIONEER-HF (NCT02554890) является проспективным многоцентровым двойным слепым рандомизированным исследованием в параллельных группах, разработанным для оценки безопасности, переносимости и эффективности начала госпитальной инициации препарата Юперио® у пациентов с СНнФВ, стабилизированных после эпизода ОДСН, в сравнении с терапией эналаприлом2.

    В исследование были включены пациенты в возрасте старше 18 лет с фракцией выброса левого желудочка (ФВ) ≤ 40% и повышенным уровнем N-концевого фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) ≥ 1 600 пг/мл или мозгового натрийуретического пептида (BNP) ≥ 400 пг/мл, вне зависимости от анамнеза СН или особенностей предшествующей терапии блокаторами РААС (иАПФ/АРА II )2.

    В общей сложности, 881 пациентов (медиана возраста 61 год) были случайным образом разделены на группы для начала лечения Юперио® или эналаприлом два раза в сутки во время госпитализации по причине ОДСН после стабилизации гемодинамики. Скрининг пациентов можно было проводить не ранее, чем через 24 часа (и до 10 дней) после поступления в стационар. Лечение всех пациентов осуществлялось с целью оптимизировать терапию до максимальной переносимой дозы с использованием алгоритма титрации на основе уровня систолического артериального давления. Продолжительность двойного слепого периода составила 8 недель2.

    На протяжении последующего открытого 4-х недельного этапа исследования PIONEER-HF все 832 пациента получали терапию Юперио®: пациенты, получавшие препарат на протяжении двойного слепого периода (8 недель), продолжили его прием, а пациенты, лечившиеся ранее эналаприлом, были переведены на терапию Юперио® (8-12 неделя). Исследователи сравнивали показатели NT-proBNP между двумя группами больных, а также оценивали дальнейшую динамику по событиям поисковой комбинированной клинической конечной точки1.

    К моменту окончания открытого периода снижение уровня NT-proBNP в группе пациентов, получавших Юперио® в течение двойного слепого периода, составило 18,5% (95% ДИ -11,8 - -24,7), в группе больных, получавших первоначально эналаприл - 35,8% (95% ДИ -30,6 - -40,7); данное различие было статистически значимо (p <0,0001). Для поисковой комбинированной клинической конечной точки (летальный исход, повторная госпитализация по причине СН, имплантация устройств механической поддержки левого желудочка, внесение в лист ожидания на трансплантацию сердца) наблюдалось снижение относительного риска на 33% (ОШ 0,67; 95% ДИ 0,48–0,94; p = 0,020) в группе пациентов, которые получали Юперио® на протяжении всего периода исследования (12 недель)1.

    Безопасность и переносимость терапии с 8 по 12 неделю в группах пациентов, продолживших прием Юперио®, были сопоставимы с группой, в которой пациентов с ХСН переводили с эналаприла на Юперио®1.

    Ссылки и список литературы

    1. DeVore A.D. et al. Late Breaker ACC 2019; Новый Орлеан, США
    2. Velarques E.J. et al. Angiotensin–Neprilysin Inhibition in Acute Decompensated Heart Failure/ NJEM.2018; DOI:10.1056/NEJMoal1812851.
    3. Лечение болезней сердца/ В.С. Моисеев, Ж.Д. Кобалава, С.В. Моисеев. М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агентство», 2016. - 600с.
    4. Клинические рекомендации ОССН-РКО-РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая (ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика, профилактика и лечение. Кардиология. 2018;58(S6). DOI: 10.18087/cardio. 2475.
    5. Распоряжение Правительства РФ от 23.10.2017 № 2323-р.
    6. Распоряжение Правительства РФ от 10.12.2018 № 2738-р.
    7. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Юперио®.
    8. Арутюнов А.Г. и др. Первое открытое исследование синдрома острой декомпенсации сердечной недостаточности и сопутствующих заболеваний в Российской Федерации. Независмый регистр ОРАКУЛ-РФ/ Кардиология. 2015; 5; 12-21.

    26 апреля 2019 г.
    Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
    Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь
Связанные темы:
Острая сердечная недостаточность - статьи

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика