Это первая вакцина от ветряной оспы, вошедшая в перечень лекарственных средств, преквалифицированных Всемирной организацией здравоохранения
6 апреля 2018 г. — Живая аттенуированная вакцина против ветряной оспы компании MSD, которая применяется у лиц в возрасте от 1 года и старше, прошла процедуру преквалификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Статус преквалификации позволяет расширить доступность данной вакцины и защитить более широкие слои населения от ветряной оспы.
Вакцина против ветряной оспы компании MSD в течение нескольких лет входит в вакцинальный портфель Панамериканской организации здравоохранения (ПАОЗ) и применяется в национальных программах иммунизации во многих странах. Она стала первой вакциной против ветряной оспы, получившей статус преквалификационной от ВОЗ. Теперь вакцина стала доступной для закупок Детским фондом Организации объединенных наций (ЮНИСЕФ) и другими организациями ООН для целей национальных программ иммунизации.
«Ветряная оспа — высококонтагиозное инфекционное заболевание, которое ежегодно поражает миллионы людей во всем мире и является серьезным бременем для общественного здравоохранения. Несмотря на то, что большинство здоровых детей легко переносят это заболевание, у некоторых могут развиваться серьезные осложнения, такие как инфекции кожи и мягких тканей, пневмония или энцефалит, которые в свою очередь могут привести к летальному исходу, — говорит Руксандра Драгия-Акли, вице-президент департамента общественного здоровья и науки компании MSD. — Мы активно поддерживаем глобальные программы, направленные на улучшение доступа к вакцинам для людей во всем мире. Преквалификация нашей вакцины Всемирной организацией здравоохранения является важным шагом на пути улучшения доступности и снижения мирового бремени ветряной оспы».
Программа преквалификации ВОЗ подтверждает, что вакцина соответствует стандартам качества, безопасности и эффективности этой организации. Статус преквалификации, в сочетании с другими критериями, используется ООН и другими организациями для принятия решений о закупке.
Ветряная оспа является широко распространенной инфекцией. В отсутствие программ вакцинации к среднему возрасту ею переболеет почти каждый человек. В 1998 году ВОЗ рекомендовала включить вакцинацию против ветряной оспы в национальные программы иммунизации в странах, где данное заболевание представляет серьезную проблему для общественного здоровья и социально-экономического развития. В 2015 году вакцина против ветряной оспы была внесена в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ.
Компания MSD является мировым лидером в области разработки и производства вакцин[i]. В России представлено несколько вакцин компании, в том числе вакцина против ВПЧ, вакцины против ротавирусной инфекции, пневмококковой инфекции и вирусного гепатита А.
Исследование восприятия антикоагулянтной терапии пациентами с фибрилляцией предсердий
COVID-19: Какие препараты могут оказаться эффективны в борьбе с пандемией коронавируса?
Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международной программы клинического исследования применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19
Апиксабан в реальной практике продемонстрировал лучшую эффективность по сравнению с варфарином и НМГ по предотвращению рецидива ВТЭ у пациентов с активным раком
Новый коронавирус из Китая: сохраняем спокойствие и разбираемся с фактами
Клеточная терапия CAR-T компании «Новартис» продолжает демонстрировать эффективность и безопасность у пациентов
Новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
Интернет-конференция «Грипп и респираторные вирусные инфекции: лечение и профилактика»
В телепередаче «О самом главном» ее ведущий главный врач московской городской клинической больницы №71 Александр Мясников поддержал гомеопатию и призвал ее изучать
С января 2021 года вступают в силу новые клинические рекомендации Министерства здравоохранения РФ по лечению хронической сердечной недостаточности
В исследовании III фазы THALES тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты событий первичной конечной точки, комбинации инсульта и смерти, у пациентов с ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой
Бионорика развивает новый формат аптек
Новые данные применения Туджео СолоСтар® в условиях реальной клинической практики с фокусом на гипогликемию у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек
Доказана эффективность препарата Коронавир группы компаний «Р-Фарм» для терапии COVID-19
В исследовании COVACTA по применению тоцилизумаба у пациентов с тяжелой COVID –пневмонией не достигнута первичная конечная точка по улучшению клинического состояния
Новейший лекарственный препарат ABBV-3373, моноклональное антитело демонстрирует положительное влияние у пациентов с ревматоидным артритом
Вакцина AZD1222 от COVID-19 показала стойкий иммунный ответ у всех участников клинического исследования I/II фазы
Новые долгосрочные данные исследования фазы III препарата RINVOQ™ (упадацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, представлены на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR) в 2020 году, который прошел в он-лайн формате
Bayer и РКО поддержат кардиологов, изучающих тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА)
Препарат Венклекста (венетоклакс) в комбинации с азацитидином вызывает значимое увеличение общей выживаемости и повышает частоту ремиссии у пациентов с острым миелоидным лейкозом
Олокизумаб достиг конечных точек в глобальном исследовании CREDO 2 у пациентов с ревматоидным артритом
Российские центры примут участие в клиническом исследовании комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
Новые результаты исследований показали эффективность рибоциклиба при более агрессивном течении HR+/HER2- распространенного рака молочной железы