Международная фармацевтическая компания Takeda активно развивает направление разработки и производства инновационных онкологических препаратов. Этот вектор деятельности является для компании одним из главных стратегических направлений и частью общего курса компании на развитие высоких технологий в медицине и фармацевтике. Одним из значимых показателей успешного развития онкологического направления стал вывод на мировой, а за ним и на российский фармацевтический рынок, новых высокотехнологичных препаратов из глобального портфеля Takeda. В скором будущем в России будет локализовано производство сразу нескольких инновационных препаратов.
Одним из таких лекарственных средств стал таргетный препарат, предназначенный для лечения лимфомы Ходжкина. Его производство в нашей стране — результат сотрудничества компаний «Такеда» и «Фармстандарт-УфаВИТА». Производство будет локализовано на заводе российских партнеров. По словам генерального директора «Такеда Россия», главы региона СНГ, Андрея Потапова, это первый опыт компании «Такеда» по локализации и выводу на отечественный рынок собственного инновационного препарата. Актуальность этого решения трудно переоценить — у 25-30% пациентов с лимфомой Ходжкина заболевание имеет рефрактерное или рецидивирующее течение, при котором применяемые традиционные схемы полихимиотерапии малоэффективны.
Инновационный таргетный препарат для лечения лимфомы Ходжкина - конъюнгат моноклонального антитела и цитостатического агента, способный оказывать точечное воздействие на опухолевые клетки. В ходе проводимых клинических исследований была доказана не только высокая эффективность препарата, но и благоприятный профиль безопасности.
Помимо этого, препарат способен помочь больным, которым трансплантация стволовых клеток костного мозга не может быть выполнена по ряду причин. 38% пациентов, получивших терапию препаратом, сохраняют полную ремиссию более 5 лет. Этот препарат является первым моноклональным антителом за всю историю терапии лимфомы Ходжкина, благодаря применению которого пациенты получают реальный шанс на полное выздоровление.
Первые партии локализованного препарата поступят на российский рынок во второй половине 2018 года. Перенос производства в нашу страну не только повысит доступность препарата для пациентов, но, в долгосрочной перспективе, повлияет на снижение его цены по сравнению с референтными странами.
Вторым противоопухолевым препаратом компании Takeda, получившим регистрацию на территории нашей страны, стало лекарственное средство для лечения множественной миеломы — первый таблетированный препарат, прием которого ограничен одним разом в неделю. Теперь у пациентов с диагнозом множественная миелома появится возможность продлевать жизнь без прогрессирования заболевания, не меняя ее привычный ритм. Производство этого препарата будет локализовано на заводе в Ярославле — уже сейчас ведется трансфер технологии производства полного цикла на территорию нашей страны.
В перспективе — появление препаратов для лечения рака легкого и рака молочной железы. В долгосрочной перспективе — разработка новых инновационных форм препаратов для терапии злокачественных новообразований.
«Для компании Takeda разработка прорывных методов борьбы с онкологическими заболеваниями является одним из основных приоритетов», - отметил Андрей Потапов. Каждый день мы стараемся внести свой вклад в совершенствование оказания медицинской помощи и обеспечение доступности инновационных лекарственных средств для российских пациентов».
21 февраля 2018 г.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Исследование восприятия антикоагулянтной терапии пациентами с фибрилляцией предсердий
COVID-19: Какие препараты могут оказаться эффективны в борьбе с пандемией коронавируса?
Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международной программы клинического исследования применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19
Апиксабан в реальной практике продемонстрировал лучшую эффективность по сравнению с варфарином и НМГ по предотвращению рецидива ВТЭ у пациентов с активным раком
Новый коронавирус из Китая: сохраняем спокойствие и разбираемся с фактами
Клеточная терапия CAR-T компании «Новартис» продолжает демонстрировать эффективность и безопасность у пациентов
Новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
Интернет-конференция «Грипп и респираторные вирусные инфекции: лечение и профилактика»
В телепередаче «О самом главном» ее ведущий главный врач московской городской клинической больницы №71 Александр Мясников поддержал гомеопатию и призвал ее изучать
С января 2021 года вступают в силу новые клинические рекомендации Министерства здравоохранения РФ по лечению хронической сердечной недостаточности
В исследовании III фазы THALES тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты событий первичной конечной точки, комбинации инсульта и смерти, у пациентов с ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой
Бионорика развивает новый формат аптек
Новые данные применения Туджео СолоСтар® в условиях реальной клинической практики с фокусом на гипогликемию у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек
Доказана эффективность препарата Коронавир группы компаний «Р-Фарм» для терапии COVID-19
В исследовании COVACTA по применению тоцилизумаба у пациентов с тяжелой COVID –пневмонией не достигнута первичная конечная точка по улучшению клинического состояния
Новейший лекарственный препарат ABBV-3373, моноклональное антитело демонстрирует положительное влияние у пациентов с ревматоидным артритом
Вакцина AZD1222 от COVID-19 показала стойкий иммунный ответ у всех участников клинического исследования I/II фазы
Новые долгосрочные данные исследования фазы III препарата RINVOQ™ (упадацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, представлены на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR) в 2020 году, который прошел в он-лайн формате
Bayer и РКО поддержат кардиологов, изучающих тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА)
Препарат Венклекста (венетоклакс) в комбинации с азацитидином вызывает значимое увеличение общей выживаемости и повышает частоту ремиссии у пациентов с острым миелоидным лейкозом
Олокизумаб достиг конечных точек в глобальном исследовании CREDO 2 у пациентов с ревматоидным артритом
Российские центры примут участие в клиническом исследовании комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
Новые результаты исследований показали эффективность рибоциклиба при более агрессивном течении HR+/HER2- распространенного рака молочной железы