Антиретровирусные препараты Тивикай® (долутегравир) и Целзентри® (маравирок) включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Антиретровирусные препараты Тивикай® (долутегравир) и Целзентри® (маравирок) включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Сегодня ViiV Healthcare, международная научно-исследовательская компания, специализирующаяся на ВИЧ-инфекции, основным акционером которой является компания GSK, а также компании Pfizer Inc. и Shionogi Limited, сообщила о том, что Правительством РФ одобрены рекомендации комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов по включению долутегравира (Тивикай®) и маравирока (Целзентри®) в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНЛВП) на 2018 год. Оба препарата будут доступны в специализированных центрах для лечения ВИЧ-инфекции с 2018 года.
По данным Министерства здравоохранения РФ в 2016 г. число пациентов, находящихся на диспансерном учете в связи с ВИЧ-инфекцией, выросло на 13% по сравнению с 2015 годом и составило более 658 тыс. человек (1). Увеличение охвата терапией является одним из ключевых элементов стратегии, направленной на улучшение ситуации в области ВИЧ-инфекции в России.
Якопо Андреозе, вице-президент и руководитель Международного региона ViiV Healthcare: «Решение по включению долутегравира и маравирока в перечень ЖНВЛП – важное событие, соответствующее нашей стратегии по расширению доступа к препаратам, разработанной в ответ на распространение ВИЧ-инфекции, которое сегодня является одной из наиболее актуальных проблем общественного здоровья. Решение о включении препаратов в перечень принесет пользу людям, живущим с ВИЧ в России. У врачей появятся дополнительные возможности для лечения пациентов. Это событие – результат нашей приверженности стратегии расширения доступа пациентов к инновационным препаратам для лечения ВИЧ-инфекции».
Разработанный компанией ViiV Healthcare препарат Тивикай® (долутегравир) был одобрен FDA в 2013 году и доступен для применения в России с 2014 г. В настоящее время препарат доступен более чем в 100 странах мира, где более 500 000 пациентов с ВИЧ получили долутегравир в рамках программ лечения ВИЧ-инфекции.
В России осуществляется локализация производства долутегравира на фармацевтическом производственном комплексе Сервье в России. Ранее в 2017 г. компанией ViiV Healthcare были направлены документы в Минздрав России для внесения российской производственной площадки в регистрационное удостоверение данного лекарственного препарата.
Долутегравир является экономически более доступным, чем ряд других альтернативных инновационных лекарственных препаратов, активно закупаемых в России для второй и третей линий терапии ВИЧ-инфекции.
Исследование восприятия антикоагулянтной терапии пациентами с фибрилляцией предсердий
COVID-19: Какие препараты могут оказаться эффективны в борьбе с пандемией коронавируса?
Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международной программы клинического исследования применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19
Апиксабан в реальной практике продемонстрировал лучшую эффективность по сравнению с варфарином и НМГ по предотвращению рецидива ВТЭ у пациентов с активным раком
Новый коронавирус из Китая: сохраняем спокойствие и разбираемся с фактами
Клеточная терапия CAR-T компании «Новартис» продолжает демонстрировать эффективность и безопасность у пациентов
Новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
Интернет-конференция «Грипп и респираторные вирусные инфекции: лечение и профилактика»
В телепередаче «О самом главном» ее ведущий главный врач московской городской клинической больницы №71 Александр Мясников поддержал гомеопатию и призвал ее изучать
С января 2021 года вступают в силу новые клинические рекомендации Министерства здравоохранения РФ по лечению хронической сердечной недостаточности
В исследовании III фазы THALES тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты событий первичной конечной точки, комбинации инсульта и смерти, у пациентов с ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой
Бионорика развивает новый формат аптек
Новые данные применения Туджео СолоСтар® в условиях реальной клинической практики с фокусом на гипогликемию у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек
Доказана эффективность препарата Коронавир группы компаний «Р-Фарм» для терапии COVID-19
В исследовании COVACTA по применению тоцилизумаба у пациентов с тяжелой COVID –пневмонией не достигнута первичная конечная точка по улучшению клинического состояния
Новейший лекарственный препарат ABBV-3373, моноклональное антитело демонстрирует положительное влияние у пациентов с ревматоидным артритом
Вакцина AZD1222 от COVID-19 показала стойкий иммунный ответ у всех участников клинического исследования I/II фазы
Новые долгосрочные данные исследования фазы III препарата RINVOQ™ (упадацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, представлены на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR) в 2020 году, который прошел в он-лайн формате
Bayer и РКО поддержат кардиологов, изучающих тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА)
Препарат Венклекста (венетоклакс) в комбинации с азацитидином вызывает значимое увеличение общей выживаемости и повышает частоту ремиссии у пациентов с острым миелоидным лейкозом
Олокизумаб достиг конечных точек в глобальном исследовании CREDO 2 у пациентов с ревматоидным артритом
Российские центры примут участие в клиническом исследовании комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
Новые результаты исследований показали эффективность рибоциклиба при более агрессивном течении HR+/HER2- распространенного рака молочной железы