Пущино, 12 июля 2017 года - ООО «Центр Доклинических Испытаний» специализированная организация Фармацевтического Кластера Консорциума Кластеров Московской Области «ФармДолина» и SINTO Pharma европейская фармацевтическая компания подписали Соглашение о Сотрудничестве и Защите Клиентов.
Подписание состоялось в Биоцентре Филиала Института Биоорганической Химии им. акад. Шемякина и Овчинникова. Соглашение предполагает проведение доклинических исследований in vivo и in vitro и исследований агрохимикатов, химических веществ, бактериоцидов, медицинских приборов, фармацевтических препаратов и т. д., а также предоставление других услуг для фармацевтической, химической, агрохимической и биотехнологической промышленности на площадках Кластера.
Первым заказчиком Кластера-На-Компетенциях стала немецкая компания LAUS Gmbh., владелец и генеральный директор Д-р Дитмар Кун: «Наша компания является лидирующей GLP-лабораторией по тестированию химических веществ, пестицидов, биоцидов, медицинского оборудования и средств медицинского применения и проводит более 1000 исследований в год. Мировой рынок лабораторных исследований представляет собой соревнование возможностей и наше сотрудничество в области доклинических исследований пренатальной токсичности, канцерогенности, субхронической и хронической комбинированной репродуктивной токсичности представляется крайне перспективным, мы предполагаем проведение на площадках Кластера «ФармДолина» исследований по OECD TG 407, 408, 414, 421, 422 и 443 и ряда других в период до мая 2018 года.»
Председатель Совета Кластера «ФармДолина» заведующий Лабораторией Биологических испытаний ФИБХ РАН проф. Аркадий Мурашев выступил с презентацией Кластера и сообщил, что проводимые в лаборатории доклинические исследования соответствуют всем международным стандартам и результаты исследований могут быть использованы для регистрации отечественных медико-фармацевтических разработок в странах Организации Экономического Сотрудничества и Развития и США.
Г-н Людовит Чернак, СЕО и генеральный директор Sinto Pharma a.s., выступивший инициатором сотрудничества с европейской стороны, отметил высокие стандарты качества при проведении доклинических исследований и большой потенциал компаний для сотрудничества в области биоскринига, проведении in vitro и in vivo исследований и других услуг для фармацевтической, химической, агрохимической и биотехнологической промышленности.
Генеральный директор ООО «Центр Доклинических Испытаний», специализированной организации Кластера «ФармДолина», к.м.н. Илья Чистяков отметил необходимость сотрудничества не только в области доклинических исследований, но и активного обмена компетенциями в сферах разработки, синтеза, производства и проведения клинических исследований лекарственных средств в соответствии с глобальными регуляторными стандартами GxP.
13 июля 2017 г.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Исследование восприятия антикоагулянтной терапии пациентами с фибрилляцией предсердий
COVID-19: Какие препараты могут оказаться эффективны в борьбе с пандемией коронавируса?
Первый пациент за пределами США получил лечение в рамках международной программы клинического исследования применения препарата Кевзара® (сарилумаб) у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19
Апиксабан в реальной практике продемонстрировал лучшую эффективность по сравнению с варфарином и НМГ по предотвращению рецидива ВТЭ у пациентов с активным раком
Новый коронавирус из Китая: сохраняем спокойствие и разбираемся с фактами
Клеточная терапия CAR-T компании «Новартис» продолжает демонстрировать эффективность и безопасность у пациентов
Новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
Интернет-конференция «Грипп и респираторные вирусные инфекции: лечение и профилактика»
В телепередаче «О самом главном» ее ведущий главный врач московской городской клинической больницы №71 Александр Мясников поддержал гомеопатию и призвал ее изучать
С января 2021 года вступают в силу новые клинические рекомендации Министерства здравоохранения РФ по лечению хронической сердечной недостаточности
В исследовании III фазы THALES тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты событий первичной конечной точки, комбинации инсульта и смерти, у пациентов с ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой
Бионорика развивает новый формат аптек
Новые данные применения Туджео СолоСтар® в условиях реальной клинической практики с фокусом на гипогликемию у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек
Доказана эффективность препарата Коронавир группы компаний «Р-Фарм» для терапии COVID-19
В исследовании COVACTA по применению тоцилизумаба у пациентов с тяжелой COVID –пневмонией не достигнута первичная конечная точка по улучшению клинического состояния
Новейший лекарственный препарат ABBV-3373, моноклональное антитело демонстрирует положительное влияние у пациентов с ревматоидным артритом
Вакцина AZD1222 от COVID-19 показала стойкий иммунный ответ у всех участников клинического исследования I/II фазы
Новые долгосрочные данные исследования фазы III препарата RINVOQ™ (упадацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, представлены на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR) в 2020 году, который прошел в он-лайн формате
Bayer и РКО поддержат кардиологов, изучающих тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА)
Препарат Венклекста (венетоклакс) в комбинации с азацитидином вызывает значимое увеличение общей выживаемости и повышает частоту ремиссии у пациентов с острым миелоидным лейкозом
Олокизумаб достиг конечных точек в глобальном исследовании CREDO 2 у пациентов с ревматоидным артритом
Российские центры примут участие в клиническом исследовании комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19
Новые результаты исследований показали эффективность рибоциклиба при более агрессивном течении HR+/HER2- распространенного рака молочной железы