Статьи, обзоры, рекомендации, стандарты по теме:
Рак крови - статьи
Уточнить
О результатах двух анализов применения препарата Kymriah® (тизагенлеклеусел) в условиях реальной клинической практики.
РКИ III фазы ивосидениба в комбинации с азацитидином у пациентов с ОМЛ и мутацией в гене IDH1 подтвердило эффективность ивосединиба на основании первичной конечной точки и всех основных вторичных конечных точек.
Исследование 3 фазы VIALE-A по оценке эффективности и безопасности применения венетоклакса в комбинации с азацитидином продемонстрировало снижение риска смерти на 34 % у пациентов с ОМЛ
Объявлено о положительных предварительных результатах в исследовании фазы I ALPHA с повышением дозы препарата ALLO-501 при рецидивирующей/рефрактерной неходжкинской лимфоме
о выводе на российский рынок двух новых показаний препарата Адцетрис
UCART19 — первого метода терапии AlloCAR T, находящегося в процессе клинической разработки,
FDA предоставило ускоренное одобрение терапии препаратом Венклекста с азацитидином, или децитабином, или цитарабином для лечения ОМЛ
- Данное решение основано на результатах клинического исследования MURANO фазы III, в котором применение препарата Венклекста в сочетании с ритуксимабом снижало риск прогрессирования заболевания или…
Терапия препаратом Венклекста и ритуксимабом — первая, не содержащая химиотерапевтических агентов комбинация для перорального приема для пациентов с ХЛЛ, которая позволяет проводить лечение в течение фиксированного периода времени.
Возможность достижения негативного статуса минимальной остаточной болезни у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом при комбинированной терапии препаратами венетоклакс и ритуксимаб.
Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Cпрайсел® для применения у детей с хроническим миелолейкозом в хронической фазе в возрасте от 3 лет до 18 лет.
СПРАЙСЕЛ® - это…
В Санкт-Петербурге состоялась ежегодная конференция для врачей-гематологов, посвящённая вопросам терапии лимфомы Ходжкина. В ней приняли участие такие специалисты, как Б.В. Афанасьев, Н.Б.Михайлова,…
Новые долгосрочные данные подтверждают, что препарат Газива компании «Рош» продлевает жизнь пациентов с хроническим лимфолейкозом по сравнению с МабТерой
Компания «Такеда Россия» объявляет о выводе на российский рынок инновационного препарата для лечения множественной миеломы, являющегося собственной разработкой компании Takeda. Препарат иксазомиб…
Компания AbbVie объявляет об одобрении препарата Венклекста (венетоклакс) в Российской Федерации для монотерапии рецидивирующего/рефрактерного хронического лимфоцитарного лейкоза
Множественная миелома, которая номинально относится к группе редких болезней, является вторым по распространенности опухолевым заболеванием крови, составляя 1% от всех раковых болезней и 13% от…
16 января 2018 года · Федратиниб является высокоизбирательным ингибитором Янус-киназы 2 (JAK2), который изучается в качестве средства лечения миелофиброза и истинной полицитемии
· В ходе…
· Зелбораф – первый одобренный FDA метод лечения при редком заболевании крови – болезни Эрдгейма-Честера
· Решение об одобрении основывается на результатах пакетного исследования, в которое…
Лимфомы – это группа опухолей лимфатической системы. Согласно классификации Всемирной организации здравоохранения, существует несколько десятков разновидностей лимфом, среди которых выделяют лимфому…
Такеда Россия и Фармстандарт объявили о начале сотрудничества по локализации производства инновационного онкогематологического препарата брентуксимаб
Благодаря федеральной программе «Семь нозологий» и возможностям инновационной таргетной терапии смертность от лимфом в России снижается, но остаются проблемы с диагностикой из-за недостаточной осведомленности населения и врачей
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) приняло дополнительную заявку на лицензирование…
Венчурный биотех-фонд Primer Capital инвестировал в разработку препарата для пациентов с множественной миеломой компании «Гемофарм». Инвестиции будут направлены на реализацию доклинических…
Проект станет первым уникальным опытом производства современного биотехнологического препарата зарубежной компании совместно с российским партнером на территории России с намерением последующего распространения за пределы РФ
Сразу два препарата компании «АстраЗенека» получили статус «прорыва в терапии». В конце июля Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США присвоило данный…
С начала 2017 года прошли более десяти круглых столов в Санкт-Петербурге, Казани, Калининграде, Ростове-на-Дону, Воронеже, Ленинградской и других областях и крупных городах России, организованные при…
(МОСКВА, 25 апреля 2017 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России первый и единственный иммуноонкологический препарат для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших…
Базель, 14 апреля 2017 г. - Компания «Новартис» объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло заявку на регистрацию и предоставило компании…
Компания Servier, совместно с компаниями Pfizer Inc. и Cellectis, объявили, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) удовлетворило заявку компании…
Michele Baccarani, Jorge Cortes, Fabrizio Pane, Dietger Niederwieser, Giuseppe Saglio, Jane Apperley, Francisco Cervantes, Michael Deininger, Alois Gratwohl, Francois Guilhot, Andreas Hochhaus, Mary…
фармакоэкономика, Ремаксол, прямые затраты, эффективность
Реамберин (пострегистрационные клинические исследования 1999–2005 г.) Вестник Санкт-Петербургской медицинской академии им. И. И. Мечникова. 2004. № 4. С. 123–126
Влияние препарата реамберин на кардиотоксическое действие антрациклинов в лечении местно-распространенного рака молочной железы
Е. А. Резникова, В. К. Косенок, Г. И. Нечаева, В. Н. Меркулов, А. С. Резников
Областной онкологический диспансер, г. Омск
Антрациклины, и в особенности доксорубицин, являются едва ли не самыми востребованными цитостатиками, используемыми в химиотерапии местнораспространенного (Т3–4N1–3М0) рака молочной…
СПРАЙСЕЛ™ показан взрослым пациентам с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе или фазе акселерации, лимфоидном или миелоидном бластном кризе при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.
СПРАЙСЕЛ™ также показан взрослым пациентам с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) с положительной Филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.
СПРАЙСЕЛ™: новый эффективный препарат для лечения пациентов с ХМЛ при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб (1)
СПРАЙСЕЛ™ обеспечивает стойкий…