Препарат рибоциклиб продолжает демонстрировать преимущество в общей выживаемости: результаты исследования MONALEESA-3 показали большую продолжительность жизни у пациенток с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы в постменопаузе

На президентском симпозиуме конгресса ESMO 2019 были объявлены результаты исследования MONALEESA-3, которое показало, что применение препарата рибоциклиб, зарегистрированного в России под торговой маркой Рисарг ^®, приводит к статистически достоверному улучшению общей выживаемости (ОВ). Это второе исследование III фазы, в котором комбинированная терапия с применением рибоциклиба позволила достичь вторичной конечной точки общей выживаемости в ходе запланированного промежуточного анализа. В исследовании MONALEESA-3 оценивалась эффективность и безопасность препарата рибоциклиб в комбинации с фулвестрантом у женщин в постменопаузе с распространенным раком молочной железы, имеющих положительный статус HR (рецепторы гормонов) и отрицательный статус HER2 (рецептор эпидермального фактора роста человека 2-го типа): HR+/HER2-. Эти данные были представлены на президентском симпозиуме конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2019.

«Как показали два исследования III фазы, рибоциклиб устойчиво и значимо продлевает жизнь женщин в пре- и постменопаузальном периоде, в том числе в сочетании с ингибитором ароматазы и фулвестрантом. Эти результаты позволяют онкологам уверенно и на основе статистически доказанных данных выбирать способ лечения пациенток с метастатическим раком молочной железы со статусом HR+», – заявил д-р Деннис Дж. Слэмон (Dennis J. Slamon), директор по клиническим и прикладным исследованиям онкологического центра Джонсона, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе.

Рибоциклиб в комбинации с фулвестрантом достиг своей вторичной конечной точки общей выживаемости, демонстрируя статистически значимое улучшение выживаемости с 28-процентным снижением риска смерти (медиана ОВ не достигнута против 40,0 месяцев; ОР = 0,724; 95% ДИ: 0,568-0,924; р = 0,00455). Значимое увеличение выживаемости соответствовало критериям прекращения при раннем получении данных по эффективности в запланированном промежуточном анализе. По оценкам через 42 месяца выживаемость составила 58% при комбинированном лечении с применением рибоциклиба и 46% при монотерапии фулвестрантом. Результаты в подгруппах терапии первой и второй линии, в том числе у пациенток с рецидивом в течение 12 месяцев адъювантной терапии, соответствовали данным общей популяции пациенток в исследовании MONALEESA-3 ².

В этом анализе также была достигнута медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) в первой линии. Было продемонстрировано, что при комбинированной терапии с применением рибоциклиба и фулвестранта медиана ВБП составляет 33,6 месяца по сравнению с 19,2 мес. в группе плацебо (ОР = 0,546; 95% ДИ: 0,415-0,718). Кроме того, была отсрочена необходимость в назначении химиотерапии у всех пациенток, которым назначали рибоциклиб в сочетании с фулвестрантом (ОР = 0,696; ДИ 95%: 0,551-0,879) ².

«Впечатляющие результаты исследований MONALEESA-3 и MONALEESA-7 делают рибоциклиб ингибитором CDK 4/6 со статистически значимым преимуществом в показателях общей выживаемости, – прокомментировала Сюзанна Шафферт (Susanne Schaffert), PhD, президент «Новартис Онкология». – За почти 25 лет пятилетняя выживаемость при HR+ метастатическом раке молочной железы улучшилась менее чем на 5%. Мы стремимся помочь этим женщинам жить дольше и создаем мир, где метастатический рак молочной железы будет излечимым заболеванием».

MONALEESA-3 является крупнейшим исследованием, проведенным для оценки применения ингибитора CDK4/6 в комбинации с фулвестрантом в качестве начальной терапии у женщин в постменопаузе (количество = 726). В исследование были включены женщины, ранее не получавшие эндокринную терапию, в том числе пациентки, у которых заболевание было диагностировано впервые, пациентки, столкнувшиеся с рецидивом в течение 12 месяцев после адъювантной терапии и пациентки с прогрессированием болезни на фоне эндокринной терапии по поводу распространенного рака молочной железы. Наиболее частыми нежелательными явлениями 3 и 4 степени, которые наблюдались в данном анализе у пациенток, получавших рибоциклиб в комбинации с фулвестрантом по сравнению с пациентками, получавших только фулвестрант, были нейтропения (57,1% против 0,8%), гепатобилиарная токсичность (13,7% против 5,8%), удлинение интервала QT (3,1% против 1,2%), респираторные заболевания (2,3% против 3,3%) и интерстициальное заболевание легких (0,2% против 0%).

«Доклинические данные показывают, что рибоциклиб отличается от других ингибиторов CDK4/6 своей способностью более избирательного связывания и ингибирования CDK4, – сообщил д-р Джефф Энгельман (Jeff Engelman), PhD, глава подразделения глобальных онкологических исследований, Институт биомедицинских исследований «Новартис». – CDK4 является основным драйвером прогрессирования рака молочной железы. Было показано, что ингибирование CDK4 блокирует рост клеток раковой опухоли молочной железы».

В настоящее время не существует средства полного излечения распространенного рака молочной железы. Рак молочной железы является основной причиной смерти от онкологических заболеваний среди женщин в Европе. В 2018 году эта болезнь унесла жизни более 150 000 женщин. ⁵

Примечания

1. Глобально зарегистрированное название препарата - Kisqali®, зарегистрированное название в России - Рисарг ^®

2. Slamon, DJ, et al. Overall survival (OS) results of the Phase III MONALEESA-3 trial of postmenopausal patients (pts) with hormone receptor–positive (HR+), human epidermal growth factor 2–negative (HER2−) advanced breast cancer (ABC) treated with fulvestrant (FUL) ± ribociclib (RIB). Presented at the European Society of Medical Oncology (ESMO) Congress September, 29, Barcelona, Spain (Oral Presentation 7184, LBA7_PR)

3. www.myscience.ch/news/wire/novartis_ kisqali_delivers_ consistently_superior_ overall_survival_monaleesa_3_trial_demonstrates_more-2019-novartis

4. www.esmo.org/Conferences/ESMO-Congress-2019/Abstracts

5. Ferlay, J, et al. Global Cancer Observatory: Cancer Today. International Agency for Research on Cancer. Available at: gco.iarc.fr/today/homegco.iarc.fr/today/home, accessed September 10, 2019.

6. www.clinicaltrials.gov

7. www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/verzenios

Комментарии