Статьи, обзоры, рекомендации, стандарты по теме:

Рак легкого - статьи

Уточнить
Результаты исследования GioTag – ретроспективного исследования в условиях реальной клинической практики, изучавшее влияние первой линии терапии препаратом Гиотриф
13.11.2018.
Результаты КИ PACIFIC по изучению эффективности препарата «Имфинзи» для лечения рака легкого продемонстрировали снижение риска смерти примерно на треть в сравнении со стандартным подходом
09.11.2018.
Исследование IMpower130 продемонстрировало преимущества комбинации, включающей Тецентрик и химиотерапию, по общей выживаемости и выживаемость без прогрессирования при НМРЛ
09.11.2018.
Более 1/3 врачей не имеют достаточной информации для решения о том, в какой последовательности назначать таргетные препараты при раке легкого
30.10.2018.
Результаты будут представлены на Всемирной конференции по раку лёгкого 2018 года (WCLC), а также будут освещаться в рамках программы для СМИ на WCLC 24 сентября 2018 г. Базель, 3 октября 2018 г.…
03.10.2018.
Исследование IMpower132 показало, что Тецентрик в комбинации с химиотерапией продлил время, в течение которого пациенты с этим типом распространенного рака легкого могут жить без прогрессирования своего заболевания
26.07.2018.
«Берингер Ингельхайм», Германия, 12 июля 2018 года. Компания «Берингер Ингельхайм» объявила результаты наблюдательного исследования RealGiDo, проведенного в условиях реальной клинической практики. В…
12.07.2018.
Базель, 25 июня 2018 г. • IMpower133 – первое исследование III фазы в котором комбинированное лечение на основе иммунотерапии продемонстрировало улучшение по общей выживаемости и выживаемости без…
10.07.2018.
АстраЗенека объявляет о регистрации нового показания для препарата осимертиниб – применение в терапии рака легкого
21.06.2018.
​Согласно результатам исследования III фазы PACIFIC препарат дурвалумаб значительно повышает общую выживаемость пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-й стадии
05.06.2018.
​Исследование III фазы IMpower150 показало, что комбинация Тецентрик и Авастин с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел) помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака лёгкого по сравнению с терапией Авастином с
04.06.2018.
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией (ХТ) улучшает показатели общей выживаемости у пациентов вне зависимости от уровня экспрессии PD-L1
22.05.2018.
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке…
21.05.2018.
В Москве состоялась Международная междисциплинарная конференция RUSSCO «Немелкоклеточный рак легкого», в рамках которой компания «Рош» организовала симпозиум «Универсальное оружие иммунотерапии»
12.03.2018.
Тецентрик® – первый и единственный PD-L1 ингибитор, одобренный в России для лечения местно-распространенного или метастатического уротелиального рака и немелкоклеточного рака легкого
19.02.2018.
7 декабря 2017 г. в Москве в одной из ведущих российских клиник ОАО «Медицина» состоялась международная научно-практическая конференция «Современные технологии диагностики и лечения…
14.12.2017.
Клинические рекомендации
10.10.2016.
Клинические рекомендации
10.10.2016.
Решение о регистрации основывается на результатах III фазы, согласно которым Алеценза увеличила среднее время без прогрессирования заболевания по сравнению с кризотинибом
29.11.2017.
27 ноября 2017 Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» инициировала обсуждение современных возможностей терапии рака легкого в рамках традиционного заседания пресс-клуба «AZбука Фармации». В…
28.11.2017.
Положительное заключение основано на результатах исследования III фазы, продемонстрировавших, что Алеценза снижает риск прогрессирования заболевания или смерти более чем наполовину по сравнению с кризотинибом
03.11.2017.
· Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение · Тецентрик –…
04.10.2017.
Результаты исследований по препарату Опдиво показали преимущество препарата по трехлетней выживаемости у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого.
27.09.2017.
Дурвалумаб повышает выживаемость без прогрессирования (ВБП) более чем на 11 месяцев по сравнению со стандартной клинической практикой и является первым препаратом, продемонстрировавшим преимущество по показателю ВБП у данной категории пациентов.
20.09.2017.
Ежегодно в августе отмечается Международный день борьбы против рака легкого – заболевания, которое на сегодняшний день является одним из самых агрессивных видов злокачественных опухолей. Этот День…
16.08.2017.
Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение · Тецентрик – перспективный…
01.08.2017.
Специалисты «горячей линии» предоставляют врачам, пациентам и родственникам пациентов информацию о проходящих в России исследованиях ингибитора PD-1 пембролизумаба
24.07.2017.
· Нинтеданиб в сочетании со стандартной химиотерапией (пеметрексед/цисплатин) продемонстрировал снижение риска прогрессирования заболевания на 46% у пациентов с неоперабельной злокачественной…
16.06.2017.
Исследование III фазы показало, что препарат Алеценза (алектиниб) компании «Рош» снижает риск прогрессирования заболевания или смерти более чем наполовину по сравнению с кризотинибом в первой…
08.06.2017.
В широкомасштабной исследовательской программе оцениваются перспективы использования пембролизумаба в терапии более 30 типов злокачественных новообразований
01.06.2017.
По результатам III фазы клинического исследования PACIFIC дурвалумаб достиг основного конечного показателя - статически достоверной и клинически значимой выживаемости без прогрессирования заболевания…
26.05.2017.
· 20 препаратов компании «Рош» фигурируют в более чем 190 докладах на ASCO 2017 · Новые важные результаты по препарату Перьета (пертузумаб) и Алеценза (алектиниб) позволят улучшить…
17.05.2017.
Новое показание к применению комбинации препаратов Тафинлар и Мекинист относится только к лечению взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых…
26.04.2017.
Переход от процедуры ускоренного рассмотрения к получению полного одобрения в США подтверждает потенциал осимертиниба в качестве нового стандарта терапии для больных распространенным НМРЛ.…
20.04.2017.
(МОСКВА, 21 марта 2017 года) Для российских пациентов стал коммерчески доступен иммуноонкологический препарат Опдиво® (ниволумаб). На сегодняшний день препарат уже зарегистрирован для лечения сразу…
11.04.2017.
Злокачественные новообразования являются одной из основных причин смерти и инвалидизации населения развитых, а в последние годы и развивающихся стран. Известно, что рак – это результат того, что…
28.03.2017.
Препарат предназначен для терапии первой линии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+) · Право на приоритетное…
15.03.2017.
Компания «Новартис» получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам по применению комбинации препаратов Тафинлар и Мекинист у пациентов с BRAF-положительным немелкоклеточным раком легкого
13.03.2017.
Алеценза предоставляет способ эффективного, системного лечения больных ALK-положительным НМРЛ, который также приводит к успешным результатам у пациентов с метастазами в головной мозг, которые ранее…
10.03.2017.
Москва, 06 марта 2017 г. В Москве состоялся симпозиум «Эра PD-1-ингибиторов: революционные результаты здесь и сейчас», приуроченный к выходу на российский рынок первого иммуноонкологического…
06.03.2017.
МОСКВА, 10 января 2017 года, - компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России иммуноонкологический препарат, ингибитор PD-1, для лечения трех видов злокачественных опухолей: • В качестве…
16.01.2017.
Мы рады сообщить Вам, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) дал положительное решение для обновления…
16.01.2017.
· Международный опрос показал высокий уровень тестирования мутационного статуса EGFR в мире до начала терапии первой линии рака легкого, но подчеркнул позднее предоставление результатов тестирования, необходимых для выбора терапии 1[i]
· Практически каждый пятый пациент подвергается риску остаться без персонализированной терапии рака легкого1
· Кроме того, более половины всех опрошенных врачей не знают о различиях между имеющимися таргетными препаратами, использованных в терапии EGFR – позитивного рака легкого1
Ингельхайм/Вена, – Результаты нового международного опроса показали, что…
10.01.2017.
В качестве монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов
В качестве монотерапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых после предшествующей химиотерапии
В качестве монотерапии распространенного почечно-клеточного рака (ПКР) у взрослых после предшествующей системной терапии1 В 2015 г. в Российской Федерации впервые в жизни выявлено 589 341 случай злокачественных новообразований, из которых 93 433 случая – это рак легкого, меланома кожи и рак почки. Абсолютное число умерших от злокачественных…
10.01.2017.
На 17-й Всемирной конференции по раку легкого (WCLC) в Вене компания «АстраЗенека» представила результаты исследования III фазы препарата осимертиниб, который потенциально может стать новым стандартом 2-й линии терапии больных местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с положительным статусом мутации Т790М в гене EGFR.
Осимертиниб снижает риск прогрессирования заболевания на 70%. По данным первого рандомизированного исследования III фазы, осимертиниб во 2-й линии терапии показал преимущество по показателю выживаемость без прогрессирования (ВБП) на 5,7…
26.12.2016.

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика