Рак легкого - статьи

​Первые клинические данные о новом иммуноонкологическом препарате – антителе к TIGIT тираголумабу

• В исследовании CITYSCAPE продемонстрированы результаты применения комбинации тираголумаба и атезолизумаба у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость у пациентов с раком легкого

Пембролизумаб в комбинации с ХТ продемонстрировал улучшение общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования у пациентов с распространенным НМРЛ при применении в первой линии терапии

Представлены новые данные исследования III фазы IMpower110 по препарату атезолизумаб в качестве монотерапии первой линии пациентов с раком легкого

О положительных результатах исследования III фазы IMpower110 препарата атезолизумаб в качестве монотерапии первой линии по сравнению с химиотерапией при НМРЛ

Препарат Тагриссо значимо улучшает общую выживаемость в исследовании III фазы FLAURA в качестве 1-й линии терапии немелкоклеточного рака лёгкого с наличием мутации в гене EGFR

Тагриссо — единственный лекарственный препарат, который продемонстрировал статистически значимое улучшение общей выживаемости при применении в 1 линии терапии у пациентов с распространенным НМРЛ с наличием активирующей мутации в гене EGFR по сравнению со

Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого

· Решение об одобрении основывается на значимом преимуществе по выживаемости, обеспечиваемом препаратом Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин®, паклитакселом и карбоплатином (химиотерапия) у…

FDA одобрил Тецентрик® для терапии первой линии взрослых с распространенным мелкоклеточным раком легкого в комбинации с химиотерапией

Базель, 28 марта 2019 года Компания «Рош» объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в…

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в качестве стартового лечения при распространенной стадии мелколеточного рака легкого

Базель, 20 декабря 2018 года – Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло дополнительную заявку от компании…

Исследование показало, что использование препарата Гиотриф® (афатиниб) с последующим назначением осимертиниба обеспечивает длительный период без химиотерапии у пациентов с НМРЛ

Результаты исследования GioTag – ретроспективного исследования в условиях реальной клинической практики, изучавшее влияние первой линии терапии препаратом Гиотриф

​«Имфинзи» стал первым иммунотерапевтическим препаратом, продемонстрировавшим значительное увеличение общей выживаемости при нерезектабельном немелкоклеточном раке легкого III стадии

Результаты КИ PACIFIC по изучению эффективности препарата «Имфинзи» для лечения рака легкого продемонстрировали снижение риска смерти примерно на треть в сравнении со стандартным подходом

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией в первой линии продлевает жизнь пациентов с метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ

Исследование IMpower130 продемонстрировало преимущества комбинации, включающей Тецентрик и химиотерапию, по общей выживаемости и выживаемость без прогрессирования при НМРЛ

Глобальный опрос показывает, что врачи нуждаются в дополнительной информации для оценки влияния последовательности лечения на выживаемость пациентов с EGFR-позитивным НМРЛ

Более 1/3 врачей не имеют достаточной информации для решения о том, в какой последовательности назначать таргетные препараты при раке легкого

Препарат Тецентрик в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в первой линии терапии при определенном типе рака лёгкого

Результаты будут представлены на Всемирной конференции по раку лёгкого 2018 года (WCLC), а также будут освещаться в рамках программы для СМИ на WCLC 24 сентября 2018 г. Базель, 3 октября 2018 г.…

В России впервые разрешен к применению иммуноонкологический препарат в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака легкого

Зарегистрированы четыре новых показания к применению пембролизумаба

​Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в первой линии терапии пациентов с распространенным раком легкого

Исследование IMpower132 показало, что Тецентрик в комбинации с химиотерапией продлил время, в течение которого пациенты с этим типом распространенного рака легкого могут жить без прогрессирования своего заболевания

Результаты исследования в условиях реальной клинической практики RealGiDo продемонстрировали, что изменение дозы препарата афатиниб позволяет уменьшать частоту возникновения и выраженность нежелательных явлений без влияния на терапевтическую эффективность

«Берингер Ингельхайм», Германия, 12 июля 2018 года. Компания «Берингер Ингельхайм» объявила результаты наблюдательного исследования RealGiDo, проведенного в условиях реальной клинической практики. В…

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с химиотерапией помог значительно продлить жизнь ранее не получавшим лечения пациентам с распространенным мелкоклеточным раком легкого по сравнению с химиотерапией

Базель, 25 июня 2018 г. • IMpower133 – первое исследование III фазы в котором комбинированное лечение на основе иммунотерапии продемонстрировало улучшение по общей выживаемости и выживаемости без…

Препарат осимертиниб получил новое показание к применению в России

АстраЗенека объявляет о регистрации нового показания для препарата осимертиниб – применение в терапии рака легкого

Исследование PACIFIC: препарат дурвалумаб значительно повышает общую выживаемость пациентов с неоперабельным раком легкого 3-й стадии

​Согласно результатам исследования III фазы PACIFIC препарат дурвалумаб значительно повышает общую выживаемость пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-й стадии

​Исследование IMpower150 показало, что комбинация Тецентрик и Авастин с химиотерапией может существенно продлить жизнь пациентам с метастатического рака лёгкого по сравнению с терапией без Тецентрика

​Исследование III фазы IMpower150 показало, что комбинация Тецентрик и Авастин с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел) помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака лёгкого по сравнению с терапией Авастином с

Данные наблюдения III фазы показали, что препарат Алеценза компании «Рош» помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с ALK-положительным метастатическим немелкоклеточным раком в среднем почти до трех лет

Алеценза более чем в три раза увеличила медиану выживаемости без прогрессирования (ВБП) (34,8 месяца по сравнению с 10,9 месяца с кризотинибом)

Комбинация пембролизумаба с химиотерапией в первой линии вдвое снижает риск смерти у пациентов с аденокарциномой легкого

Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией (ХТ) улучшает показатели общей выживаемости у пациентов вне зависимости от уровня экспрессии PD-L1

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку по противоопухолевому иммунотерапевтическому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» в качестве начальной терапии пациентов с определенным типом метастатического рака легкого

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло и рассмотрит в приоритетном порядке…

Универсальное оружие иммунотерапии

В Москве состоялась Международная междисциплинарная конференция RUSSCO «Немелкоклеточный рак легкого», в рамках которой компания «Рош» организовала симпозиум «Универсальное оружие иммунотерапии»

В России зарегистрирован иммунотерапевтический препарат Тецентрик® (атезолизумаб) – первый PD-L1 ингибитор для терапии рака мочевого пузыря и рака легкого

Тецентрик® – первый и единственный PD-L1 ингибитор, одобренный в России для лечения местно-распространенного или метастатического уротелиального рака и немелкоклеточного рака легкого

​Международная научно-практическая конференция по вопросам современных технологий диагностики и лечения немелкоклеточного рака легкого прошла в клинике «Медицина»

7 декабря 2017 г. в Москве в одной из ведущих российских клиник ОАО «Медицина» состоялась международная научно-практическая конференция «Современные технологии диагностики и лечения…

Рак легкого

Клинические рекомендации

Мезотелиома плевры

Клинические рекомендации

FDA одобрило препарат Алеценза (алектиниб) компании «Рош» в качестве первой линии терапии при определенном типе рака легкого

Решение о регистрации основывается на результатах III фазы, согласно которым Алеценза увеличила среднее время без прогрессирования заболевания по сравнению с кризотинибом

Продлить жизнь при раке легкого: новые возможности для российских пациентов

27 ноября 2017 Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» инициировала обсуждение современных возможностей терапии рака легкого в рамках традиционного заседания пресс-клуба «AZбука Фармации». В…

CHMP рекомендует регистрацию препарата Алеценза (алектиниб) в ЕС в качестве первой линии терапии для пациентов с ALK-положительным НМРЛ

Положительное заключение основано на результатах исследования III фазы, продемонстрировавших, что Алеценза снижает риск прогрессирования заболевания или смерти более чем наполовину по сравнению с кризотинибом

​Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого и высоким уровнем экспрессии PD-L1 по сравнению с химиотерапией

Через два года наблюдения в группе пембролизумаба медиана общей выживаемости составила 30,0 месяцев в сравнении с 14,2 месяцами в группе химиотерапии

Препарат Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» получил одобрение в ЕС для применения при определенном типе метастатического рака легкого и двух типах метастатического рака мочевого пузыря

· Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение · Тецентрик –…

На международном онкологическом конгрессе ESMO 2017 были озвучены данные регистрационных исследований по препарату Опдиво® (ниволумаб)

Результаты исследований по препарату Опдиво показали преимущество препарата по трехлетней выживаемости у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого.

​На конгрессе ESMO 2017 «АстраЗенека» представила результаты исследования PACIFIC, свидетельствующие о более высокой выживаемости без прогрессирования при применении препарата дурвалумаб у пациентов с местнораспространенным неоперабельным раком легкого

Дурвалумаб повышает выживаемость без прогрессирования (ВБП) более чем на 11 месяцев по сравнению со стандартной клинической практикой и является первым препаратом, продемонстрировавшим преимущество по показателю ВБП у данной категории пациентов.

«АстраЗенека» – на страже здоровья на благо больных раком легкого

Ежегодно в августе отмечается Международный день борьбы против рака легкого – заболевания, которое на сегодняшний день является одним из самых агрессивных видов злокачественных опухолей. Этот День…

CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® (атезолизумаб) компании «Рош» для применения при определенном типе метастатического рака легкого и двух типах метастатического рака мочевого пузыря

Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение · Тецентрик – перспективный…

Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии

Специалисты «горячей линии» предоставляют врачам, пациентам и родственникам пациентов информацию о проходящих в России исследованиях ингибитора PD-1 пембролизумаба

Обнадёживающие результаты увеличения продолжительности жизни в исследовании II фазы нинтеданиба в лечении злокачественной мезотелиомы плевры были представлены на ASCO 2017

· Нинтеданиб в сочетании со стандартной химиотерапией (пеметрексед/цисплатин) продемонстрировал снижение риска прогрессирования заболевания на 46% у пациентов с неоперабельной злокачественной…

Исследование III фазы показало, что препарат Алеценза (алектиниб) компании «Рош» снижает риск прогрессирования заболевания или смерти более чем наполовину по сравнению с кризотинибом в первой линии терапии при определенном типе рака легкого

Исследование III фазы показало, что препарат Алеценза (алектиниб) компании «Рош» снижает риск прогрессирования заболевания или смерти более чем наполовину по сравнению с кризотинибом в первой…

В России впервые одобрено применение иммуноонкологического препарата в первой линии терапии распространенного рака легкого

Пембролизумаб зарегистрирован в России уже по трем показаниям.

На ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) будут представлены данные применения иммуноонкологического препарата пембролизумаб в лечении 16 типов злокачественных новообразований

В широкомасштабной исследовательской программе оцениваются перспективы использования пембролизумаба в терапии более 30 типов злокачественных новообразований

Препарат дурвалумаб компании «АстраЗенека» достоверно снижает риск прогрессирования заболевания и смерти при неоперабельном раке лёгкого III стадии

По результатам III фазы клинического исследования PACIFIC дурвалумаб достиг основного конечного показателя - статически достоверной и клинически значимой выживаемости без прогрессирования заболевания…

​В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба — в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) вне зависимости от экспрессии PD-L1

Это первое одобрение ингибитора PD-1 в составе комбинированной терапии метастатического неплоскоклеточного НМРЛ

«Рош» представит новые данные о препаратах персонализированной медицины и противоопухолевых иммунотерапевтических средствах на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии 2017 года

· 20 препаратов компании «Рош» фигурируют в более чем 190 докладах на ASCO 2017 · Новые важные результаты по препарату Перьета (пертузумаб) и Алеценза (алектиниб) позволят улучшить…

«АстраЗенека» получила полное одобрение FDA США по препарату осимертиниб для лечения немелкоклеточного рака легкого

Переход от процедуры ускоренного рассмотрения к получению полного одобрения в США подтверждает потенциал осимертиниба в качестве нового стандарта терапии для больных распространенным НМРЛ.…

​Иммуноонкологический препарат Опдиво® (ниволумаб), доказавший эффективность в лечении сразу трех видов рака, стал коммерчески доступен для российских пациентов

(МОСКВА, 21 марта 2017 года) Для российских пациентов стал коммерчески доступен иммуноонкологический препарат Опдиво® (ниволумаб). На сегодняшний день препарат уже зарегистрирован для лечения сразу…

Один против трёх. Новейшие достижения в иммуноонкологии становятся доступнее для россиян

Злокачественные новообразования являются одной из основных причин смерти и инвалидизации населения развитых, а в последние годы и развивающихся стран. Известно, что рак – это результат того, что…

FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение препарата Зикадия компании «Новартис»

Препарат предназначен для терапии первой линии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+) · Право на приоритетное…

Компания «Рош» получает одобрение на регистрацию препарата Алеценза (алектиниб) для лечения больных ALK-положительным немелкоклеточным раком лёгкого, ранее получавших лечение

Алеценза предоставляет способ эффективного, системного лечения больных ALK-положительным НМРЛ, который также приводит к успешным результатам у пациентов с метастазами в головной мозг, которые ранее…

Пембролизумаб – первый ингибитор PD-1 для лечения поздних стадий меланомы и немелкоклеточного рака легкого в арсенале российских врачей

Москва, 06 марта 2017 г. В Москве состоялся симпозиум «Эра PD-1-ингибиторов: революционные результаты здесь и сейчас», приуроченный к выходу на российский рынок первого иммуноонкологического…