Окомистин® - официальная инструкция по применению

Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер:

ЛСР-004896/09

Торговое наименование препарата:

Окомистин® (Okomistin®)

Международное непатентованное наименование:

Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат

Лекарственная форма:

Капли глазные.

Состав:

активное вещество: Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) -0,01 г
вспомогательные вещества: натрия хлорида - 0,90 г, воды очищенной до 100 мл.

Описание:

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

Антисептическое средство.

Код АТХ:

D08AJ Четвертичные аммониевые соединения
S01AX Прочие противомикробные препараты

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Основным действующим веществом препарата Окомистин®, капли глазные, является антисептик Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, обладающий выраженным антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Препарат действует на хламидии, патогенные грибы, а так же на вирусы герпеса, аденовирусы. Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т. ч.: стафилококки, стрептококки. Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам.

Показания к применению

Окомистин®, глазные капли, рекомендуется применять при остром и хроническом конъюнктивите, блефароконъюнктивите, кератите, кератоувеите; в предоперационном и послеоперационном периодах для профилактики гнойно-воспалительных осложнений, а также при лечении травм глаза.
В педиатрической практике, у детей в возрасте от 3-х лет применяется для лечения бактериальных конъюнктивитов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.
Детский возраст до 3-х лет.
Применение препарата у детей с 3-х лет возможно по показанию бактериальный конъюнктивит, по остальным показаниям сохраняется ограничение по возрасту 18 лет. Беременность и период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно. С лечебной целью препарат Окомистин®, капли глазные, закапывают в конъюнктивальный мешок но 1-2 капли 4-6 раз в сутки до клинического выздоровления. С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза в сутки. В педиатрической практике, для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей в возрасте от 3-х лег, Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок но I капле до 6 раз в сутки в течение 7-10 дней.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. В отдельных случаях может возникнуть ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требует отмены препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводились.

Особые указания

Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин®, капли глазные и надевать не ранее чем через 15 минут после закапывания. В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и от занятий другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения в течение 30 минут после закапывания в глаз.

Форма выпуска

Окомистин®, капли глазные, по 1 мл или 1,5 мл.
Окомистин®, капли глазные, по 1 мл или 1,5 мл в одноразовые полимерные тюбик-капельницы, по 5 или 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия; по 20 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и алюминиевым колпачком или полиэтиленовой крышкой-капельницей.
По 1 или 5 флаконов или по 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности

3 года.
Срок годности после вскрытия - 1 месяц.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ИНФАМЕД, ООО Россия

Владелец Регистрационного удостоверения:
ИНФАМЕД, ООО Россия

29 августа 2017 г.
Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь
Аналоги по фарм. группе*
* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика