РКЖ №24 (10)

Полиморфный вариант RS1739843 гена белка теплового шока 7 (HSPB7) и его связь с вариантами клинического течения и исходами у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (результаты 10-летнего наблюдения)

Цель. Изучить связь полиморфного варианта rs1739843 гена белка теплового шока 7 (HSPB7) с вариантами клинического течения и исходами заболевания при гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП).

Исследование ассоциации полиморфных вариантов RS6684209 и RS7521023 гена кальсеквестрина (CASQ2) с сократительной функцией миокарда у больных ишемической болезнью сердца

Цель. Изучение ассоциации полиморфных вариантов rs6684209 и rs7521023 гена CASQ2 с параметрами, характеризующими сократительную функцию миокарда, и с факторами риска развития хронической сердечной недостаточности

Изучение ассоциации полиморфизмов T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133) в гене р-селектина и его лиганда с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования

Цель. Изучить ассоциацию полиморфизмов T715Р (rs6136), M62I (rs2228315), S290N (rs6131), V640L (rs6133) в гене Р-селектина с резистентностью к АСК у пациентов с ИБС после КШ

Ассоциация полиморфизма RS2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией

Цель. У пациентов, являющихся представителями восточно-сибирской популяции, с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска , изучить ассоциацию ОНП rs2230806 (C>T) с развитием ОНМК

Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов RS7164665, RS71461059, RS74765750, RS6762529 с внезапной сердечной смертью

Цель. Подтверждение ассоциации с внезапной сердечной смертью (ВСС) однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании в качестве новых молекулярно-генетических мар

Влияние полиморфизма генов некоторых цитокинов на эхокардиографические показатели пациентов с хронической ревматической болезнью сердца

Цель. Оценка влияния полиморфизма цитокинов фактора некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкинов (IL): IL-17A, IL-17F, IL-10 на эхокардиографические показатели исследуемых с хронической ревматической болезнью сердца

Полиморфные варианты генов CA(2+)-транспортирующих белков саркоплазматического ретикулума в прогрессировании хронической сердечной недостаточности

Цель. Изучить ассоциацию полиморфных вариантов rs1860561 гена Са(2+)- АТФазы SERCA2a (ATP2A2) и rs3766871 гена рианодиновых рецепторов (RYR2) с тяжестью течения хронической сердечной недостаточности

Генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST

Цель. Выявить молекулярно-генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST

Роль мышечной ткани в патогенезе хронической сердечной недостаточности — возможности воздействия (исследование “ФОРМА”)

Цель. Определить, сохраняет ли скелетная мускулатура пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) способность к регенерации росту

Связь генетических факторов риска с развитием артериальной гипертонии с учётом этнических различий

Цель. Изучить влияние генетических факторов на риск развития эссенциальной артериальной гипертензии (АГ) и особенности течения у пациентов русской и бурятской этнической принадлежности

Клинико-диагностические сложности при ламинопатиях

В статье представлены клинические случаи, демонстрирующие как наиболее типичные проявления ламинопатий, так и редкие сочетания симптомов, представляющие собой определенную диагностическую сложность.

Генетические факторы риска сосудистого старения: молекулярные механизмы, полиморфизм генов-кандидатов и генные сети

В статье рассматривается ряд молекулярно-генетических механизмов, участвующих в патогенезе сосудистого старения: клеточная и митохондриальная дисфункция, дисфункция эндотелия, истощение пула прогениторных клеток, укорочение и повреждение теломер, хроничес

Генетические предикторы пятилетних исходов перенесенного острого коронарного синдрома

Цель. Определить генетические предикторы пятилетних исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром

Варианты в гене RBM20 у пациентов детского возраста с дилатационной кардиомиопатией

Описание трёх клинических случаев дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) у пациентов детского возраста и анализ их генетических причин.

Рестриктивная кардиомиопатия — сложный путь к диагнозу десминопатии

В статье представлен краткий обзор проблемы сложной диагностики и этиологической верификации рестриктивной кардиомиопатии

Изолированный гликогеноз сердца

Представлен обзор сведений литературы и клиническое наблюдение двух пациентов из одной семьи с мутацией с.905C>A (p.Arg302Gln) гена PRKAG2, ассоциированной с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта и ранним развитием нарушений проводимости

Потенциальная роль микроРНК при кальцинозе сосудов

В данном обзоре обобщены научные данные по микроРНК, которые, как доказано, участвуют в развитии кальциноза in vitro и in vivo

Кардиогенный шок — современное состояние проблемы

В статье рассматриваются стандартные, а также новые наиболее перспективные подходы к лечению КШ с акцентом на метод механической поддержки кровообращения

Contents of Russian Journal of Cardiology 2019, 24 (10)

Contents of Russian Journal Of Cardiology, 2019, 24 (10)