Трекверт - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Регистрационный номер: ЛП-№(003702)-(РГ-RU) от 16.11.2023
Листок-вкладыш – информация для пациента
Трекверт®, 200 мг, таблетки
Действующее вещество: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат Трекверт®, и для чего его принимают.
- О чем следует знать перед приемом препарата Трекверт®.
- Прием препарата Трекверт®.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата Трекверт®.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Трекверт® и для чего его принимают
Препарат Трекверт® содержит действующее вещество оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и относится к группе адаптогенных средств. Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает иммуномодулирующим действием с выраженными адаптогенными свойствами.
Показания к применению
Препарат Трекверт® показан к применению у взрослых и детей от 12 лет в составе комплексной терапии:
- при профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций;
- в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок;
- для повышения устойчивости организма к различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптация к перепадам атмосферного давления).
Способ действия препарата Трекверт®
Препарат Трекверт® укрепляет иммунную систему организма, повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, уменьшает действие различных токсинов, повышает устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.
Если улучшения не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Трекверт®
Противопоказания
Не принимайте препарат Трекверт®, если:
- у Вас аллергия на оксиэтиламмония метилфеноксиацетат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- Вы беременны или планируете беременность;
- Вы кормите грудью;
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Трекверт® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у Вас наблюдаются перечисленные ниже признаки, то они, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и Вам необходимо обратиться к врачу:
- повышение температуры тела выше 39 °С;
- повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;
- при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38,5 °С отмечается в течение 3 дней и более;
- температура выше 37,5 °С держится 2 недели и более.
Не превышайте рекомендованную дозировку.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет. Безопасность и эффективность препарата Трекверт® у детей в возрасте от 0 до 12 лет не установлены.
Другие препараты и препарат Трекверт®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат Трекверт® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Лекарственный препарат Трекверт® не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
3. Прием препарата Трекверт®
Всегда принимайте препарат Трекверт® в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
- для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: принимайте по 1 таблетке (200 мг) в сутки после еды;
- для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: принимайте в первый день по 1 таблетке 3 раза (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг);
- в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии: принимайте в первый день 3 таблетки (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг);
- для повышения устойчивости организма к различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптация к перепадам атмосферного давления) в составе комплексной терапии: принимайте в первый день 3 таблетки (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг).
Применение у детей и подростков
Рекомендуемая доза для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Путь и (или) способ введения
Принимайте таблетки внутрь. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.
Продолжительность терапии
- для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса 14 дней;
- для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса 8 дней;
- в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии: всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса 8 дней;
- для повышения устойчивости организма к различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптация к перепадам атмосферного давления) в составе комплексной терапии: всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса 8 дней.
Если Вы приняли препарата Трекверт® больше, чем следовало
Симптомы интоксикации вследствие передозировки препаратом не отмечены. Если Вы приняли препарата Трекверт® больше, чем следовало, обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи.
Если Вы забыли принять препарат Трекверт®
Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат, следующую дозу примите в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.
Если у Вас есть вопросы по применению лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Трекверт® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Эти реакции могут быть серьезными.
Прекратите прием препарата Трекверт® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась редко (может возникать не более чем 1 человека из 1000):
- затрудненное дыхание или глотание;
- головокружение;
- отек лица, губ, языка или горла;
- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Могут возникать следующие нежелательные реакции:
- редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактический шок, анафилаксия, ангионевротический отек.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
www.roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата Трекверт®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию, не выбрасывайте вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Трекверт® содержит
Действующим веществом является оксиэтиламмония метилфеноксиацетат.
Каждая таблетка содержит 200 мг оксиэтиламмония метилфеноксиацетата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая силикатированная, крахмал картофельный, натрия стеарилфумарат.
Внешний вид препарата Трекверт® и содержимое упаковки
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с вкраплениями белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета с фаской и риской. Допускается мраморность.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой, или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги и фольги алюминиевой.
20 таблеток в банке из полиэтилена низкого давления, укупоренной крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.
1, 2, 3, 5 или 6 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или одна банка вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Россия, АО «ВЕРТЕКС»
Адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.
За любой информацией о препарате следует обращаться:
Россия, АО «ВЕРТЕКС»
Адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.
Вебсайт: vertex.spb.ru
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза eec.eaeunion.org/.
Листок-вкладыш пересмотрен