Результаты рандомизированного открытого международного 24-месячного исследования

Boehm et al.^13,14

В исследовании участвовали 294 пациента с СД 1 и 2 типа, которые были разделены на группы терапии инсулином НовоМикс^® 30 с двукратным режимом введения и группой терапии ДЧИ с двукратным режимом введения. После 3-х месячной первой фазы исследования (цель - оценка эффективности терапии), с целью оценки безопасности терапии 125 пациентов с СД 2 типа продолжили участие в исследовании еще в течение 21 месяца. Средний начальный уровень HbA_1c в обеих группах был > 8%.

Результаты исследования:

• Средний прирост постпрандиальной гликемии был достоверно меньше в группе терапии НовоМикс^® 30 в сравнении с ДЧИ (–0,68 ммоль/л (–1,20; 0,16) p<0,09).

Результаты получены в исследовании Boehm В.О. et al. 2002. Исследовались две группы пациентов, получавших в течение 12 недель терапию двухфазным инсулиновым аналогом НовоМикс" 30 дважды в день и терапию ЧДИ 30/70 дважды в день.

У пациентов, получавших НовоМикс^® 30 в течение второго года лечения, не было зафиксировано ни одной тяжелой гипогликемии, в отличие от пациентов, получавших двухфазный человеческий инсулин (p<0,04).

Данные получены в исследовании Boehm В.О. et al. 20029. Сравнительное исследование двух групп пациентов (п=95), получавших в течение 24 месяцев двухфазный аналог инсулина НовоМикс* 30 и ЧДИ 30/70.

Комментарии