Афала

Афала

www.afala.ru

Лечение синдрома хронической тазовой боли/хронического абактериального простатита

Основные преимущества препарата


• Единственный лекарственный препарат, целенаправленно действующий на предстательную железу
• Уменьшает болевые ощущения
• Уменьшает объем предстательной железы
• Улучшает качество мочеиспускание
• Применяется курсом по 2 таблетке 2 раза в день 4 месяца
• Обладает высоким профилем безопасности; может применяться в комбинации с любыми препаратами
• Не имеет противопоказаний (исключение – аллергическая реакция на компоненты препарата)
• После курсового лечения эффект сохраняется длительное время


Еще...


Инструкции:

Применение препарата Афала в урологической практике

Комментарии Опубликовано в журнале:
Урология; № 3; 2009; стр. 67-70.

А. И. Неймарк1, , Я. В. Яковец1, А. В. Симашкевич1, Р. Т. Алиев1
1Кафедра урологии и нефрологии (зав. — проф. А. И. Неймарк) Алтайского государственного медицинского университета, Барнаул;

В. И. Исаенко2
2Кафедра урологии (зав. — доц. А. А. Еркович) Новосибирского государственного медицинского университета.

Введение. Аденома предстательной железы (АПЖ) — наиболее часто встречающееся заболевание мочеполовой системы у пожилых мужчин, но может проявляться уже в возрасте 40—50 лет. Прогрессирование АПЖ заключается в ухудшении клинических показателей, включая увеличение объема предстательной железы, усугублении определенной симптоматики, в том числе снижении максимальной объемной скорости мочеиспускания (Qmax), повышении риска развития острой задержки мочеиспускания и возникновении необходимости в оперативном лечении АПЖ, а также в снижении качества жизни. Основная причина обращений пациентов к врачу — негативное влияние симптомов заболевания на качество их жизни. Наибольшее беспокойство пациенту причиняют ирритативные симптомы, так как они значительно влияют на дневную активность и ухудшают качество жизни.

В 1979 г. из экстракта предстательной железы был выделен гликопротеин, специфичный для эпителиальных клеток простаты, названный в последующем простатическим специфическим антигеном (ПСА) |1|. Дальнейшие исследования показали, что ПСА, являясь сериновой протеазой, экспрессия которой регулируется андрогенами, обладает антиангиогенной активностью [2], а также участвует в регуляции роста стромальных клеток предстательной железы |3|. ПСА посредством мессенджеров, наиболее значимым из которых является инсулиноподобный фактор роста (IGFBP-3), регулирует пролиферативные процессы в предстательной железе |4|, которые могут быть причиной АПЖ.

В настоящее время при лечении больных АПЖ широко используются многочисленные фармакологические препараты, оказывающие патогенетически обоснованное действие. В последние годы был создан новый препарат афала, представляющий собой сверхмалые дозы антител к ПСА, влияющему на пролиферацию клеток простаты.

Целью настоящего исследования явились изучение влияния препарата афалы на течение и симптомы АПЖ и подбор оптимального режима приема препарата.

Материалы и методы. 145 больных АПЖ были разделены на 4 группы. В процессе исследования проводили анализ симптомов, наблюдавшихся у больных, по шкалам IPSS и QoL. определяли содержание общего ПСА в крови, объемы остаточной мочи и предстательной железы, использовали традиционные методы диагностики этого заболевания. Возраст больных был от 51 года до 72 лет. По жалобам и данным объективного исследования у больных диагностирована I —II стадия АПЖ.
1-я группа — 31 больной АПЖ. получавший препарат афалу но 2 таблетки 2 раза в день в течение 30 дней.
2-я группа — 30 больных, принимавших афалу по 2 таблетки 4 раза в день также 30 дней.
3-я группа — 39 больных, получавших препарат афалу по 2 таблетки 2 раза в день в течение 16 нед.
4-я группа — 45 больных, принимавших препарат афалу по 2 таблетки 3 раза в день также в течение 16 нед.

Результаты и обсуждение. При анализе ответов пациентов на вопросы Международного опросника суммарной оценки заболеваний предстательной железы (IPSS) и оценки качества жизни (QoL) (табл. 1) выяснилось, что в группе больных, принимавших афалу в течение 30 дней (1-я и 2-я группы пациентов) в условиях амбулаторного наблюдения, только 1 (1,7%) пациент не отметил пи субъективного, ни объективного улучшения. У всех больных не было побочных реакций, препарат легко переносился.

Таблица 1
Оценка (в баллах) симптомов заболеваний простаты (но IPSS) и качества жизни (но QoL) у больных АПЖ до и после лечения афалой в течение 30 дней (1-я и 2-я группы)

Симптом, оценка качества жизни До лечения афалой После лечения афалой
1-я группа 2-я группа 1-я группа 2-я группа
Ощущение неполного опорожнения моченого пузыря1,55 ± 0,241.54 ± 0,231,11 ± 0,171,10 ± 0,18
Мочеиспускание чаще чем через 2 ч2,54 ± 0,232,55 ± 0,241,9 ± 0,19*1,9 ± 0,2*
Прерывистое мочеиспускание2,61 ± 0,252,62 ± 0,261,85 ± 0,18*1,86 ± 0.19
Трудность временного воздержания от мочеиспускания1.9 ± 0,231.9 ± 0,241,34 ±0,171.35 ± 0.18
Слабая струя мочи4,87 ± 0,084,89 ± 0.094,34 ±0,124,35 ±0,13
Необходимость натуживаться для мочеиспускания1,85 ± 0,181,84 ± 0,191,22 ± 0.141,23 ± 0,15
Частое мочеиспускание ночью3.51 ± 0,753,52 ± 0,742,35 ± 0.11*2,34 ± 0,10*
Суммарный балл по IPSS18,83 ± 1.0618,84 ± 1,0714,68 ± 0,78*14,69 ± 0,79*
Индекс оценки качества жизни3,68 ±0,153,69 ±0,162,39 ± 0.09*2.4 ± 0,1*
Примечание . Здесь и в табл. 2—5: * — р < 0.05 относительно исходных значений.

Как видно из табл. 1, после приема афалы в течение 30 дней (1-я и 2-я группы пациентов) наблюдалось улучшение показателей IPSS. Достоверно уменьшилось количество баллов при таких симптомах, как частое мочеиспускание днем (чаще чем через 2 ч) и ночью, прерывистое мочеиспускание. При этом полученные данные в этих двух группах достоверно не различались.

Наблюдалось и улучшение качества жизни больных (см. табл. 1). До приема афалы как неудовлетворительное оценили качество жизни 48,78 и 48,71% больных 1-й и 2-й групп соответственно, плохое — 17,07 и 16,98%, со "смешанным чувством" — 34,15 и 33,99% пациентов. После приема афалы (30-дневный курс) не было оценки "неудовлетворительно". Большинство больных обеих групп (58,53 и 59,01%) оценили качество жизни как удовлетворительное, по 2 пациента в каждой группе качество жизни оценили как "прекрасное", остальные указали на "смешанное чувство" при оценке.

Хотя у большинства больных этих групп количество остаточной мочи было в пределах, близких к нормативным значениям, при статистической обработке данных, полученных до и после лечения, констатировано достоверное (р < 0,05) снижение этого показателя после лечения с 41,0 ± 1,72 до 16,7 ± 1,07 мл и с 41,1 ± 1,71 до 16,6 ± 1,08 мл соответственно в 1-й и 2-й группах.

Резюмируя данные по этим группам пациентов, необходимо отметить, что улучшение в состоянии здоровья у большинства этих больных происходит в течение 30-дневного периода, однако для оценки стабилизации процесса требуется более длительный период наблюдения. Поэтому нами проведено исследование по применению афалы в той же дозе в течение 16 нед. В процессе исследования (39 больных и 45 больных) также проводилась оценка эффективности лечения по IPSS и QoL (табл. 2).

Таблица 2
Оценка (в баллах) симптомов заболеваний простаты (по IPSS) и качества жизни (по QoL) у больных АПЖ до и после лечения афалой в течение 16 нед (3-я группа)

Симптом, оценка качества жизни До лечения афалой После лечения афалой
Ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря2,69 ± 0,310.92 ± 0,27*
Мочеиспускание чаще чем через 2 ч2.46 ± 0.291,0 ± 0,17*
Пpepывистое мочеиспускание1,69 ± 0,320,61 ± 0,18*
Трудность временного воздержания от мочеиспускания2,23 ± 0.40.53 ± 0,22*
Слабая струя мочи2,61 ± 0,291,53 ± 0,19
Необходимость натуживаться дня мочеиспускания1,46 ± 0.420,61 ±0,18*
Частое мочеиспускание ночью1.84 ± 0,290,76 ±0,19*
Суммарный балл по IPSS15,05,83*
Индекс оценки качества жизни3,92 ± 0,242,24 ± 0.26*

Как видно из табл. 2, по сравнению с группами пациентов, принимавших афалу в течение 30 дней, у больных с более длительным сроком лечения наблюдалось снижение почти всех показателей IPSS, значительное улучшение в состоянии здоровья.

До приема афалы оценивали качество жизни как неудовлетворительное 38,46% больных, плохое — 23,08%, со "смешанным чувством" — 38,46% больных. После приема афалы (16-недельный курс) не было оценки "неудовлетворительно", 64,1% больных расценили качество жизни как удовлетворительное, 30,77% — как хорошее, 2 пациента указали на "смешанное чувство".

В табл. 3 приведены количество остаточной мочи. объем предстательной железы и содержание ПСА крови у больных АПЖ до и после лечения афалой в течение 16-недельного периода.

Таблица 3
Объемы предстательной железы и остаточной мочи, уровень ПСА у больных ДАПЖ до и после лечения афалой в течение 16 нед (3-я группа)

Показатель До лечения афалой После лечения афалой
Объем остаточной мочи, мл 95,14 ± 6,41 38,06 ± 7,21*
Уровень ПСА, нг/мл 1,75 ± 0,34 1,86 ± 0.48
Объем простаты, см3 56,27 ± 5.76 49,8 ± 5,88

Как видно из табл. 3, при 16-недельном курсе лечения больных АПЖ уменьшилось количество остаточной мочи. Показатели объема простаты и содержания ПСА не изменились.

Для принятия решения о возможной необходимости увеличения дозы ежедневного приема афалы проведены исследования этих показателей у 45 больных при назначении препарата по 2 таблетки 3 раза в день в течение 16 нед. Результаты исследований представлены в табл. 4 и 5. После 16-недельного курса лечения у больных наблюдалось достоверное снижение почти всех показателей IPSS.

Таблица 4
Оценка (в баллах) симптомов заболеваний простаты (по IPSS) и качества жизни (но QoL) у больных АПЖ до и после лечения афалой в течение 16 нед (4-я группа)

Симптом, оценка качества жизни До лечения афалой После лечения афалой
Ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря3,11 ± 0.341,38 ± 0,2*
Мочеиспускание чаще чем через 2 ч3.61 ± 0,181,61 ± 0,23*
Прерывистое мочеиспускание2.11 ± 0,151.33 ± 0,16*
Трудность временного воздержания от мочеиспускания2,11 ± 0,150,94 ±0,17*
Слабая струя мочи3,66 ± 0,181,27 ± 0,17*
Необходимость натуживаться для мочеиспускания2,38 ± 0,161,39 ± 0,14
Частое мочеиспускание ночью3,22 ±0.171.11 ± 0,15*
Суммарный балл по IPSS20,29,03*
Индекс оценки качества жизни4.11 ± 0.171,89 ± 0,16*

Таблица 5
Объемы предстательной железы и остаточной мочи, уровень ПСА у больных АПЖ до и после лечения афалой в течение 16 нед (4-я группа)

Показатель До лечения афалой После лечения афалой
Объем остаточной мочи, мл95,12 ± 6,3938.07 ± 7,20*
Уровень ПСА, нг/мл1,76 ± 0,361,88 ± 0,46
Объем простаты, см356,28 ± 5,7449,81 ± 5,87

До приема афалы оценивали качество жизни как неудовлетворительное 50.3% больных, плохое — 27,7%, со "смешанным чувством" — 22,2% пациентов. После приема афалы в этой группе не было оценки "неудовлетворительно", 66,67% больных расценили качество жизни как удовлетворительное, 16,67% — как хорошее, 11,11% — как отличное, 5,55% пациентов указали на "смешанное чувство". Количество остаточной мочи в этой группе больных после лечения значительно снизилось. Изменения объема простаты и уровня ПСА были статистически недостоверны.

Заключение. Таким образом, можно констатировать, что афала ведет к уменьшению ирритативных расстройств мочеиспускания у больных АПЖ. Эффект от применения препарата проявляется у 98,3% больных в первые 4 нед его приема и усиливается при более длительном его использовании. При повышении дозы препарата до 6 таблеток в день наблюдалась более выраженная динамика индекса оценки качества жизни. Увеличение частоты приема афалы до 3 раз в сутки эффективнее устраняет никтурию и ослабление струи мочи.

Таким образом, выбор дозы зависит от выраженности тех или иных симптомов заболевания. Препарат афала показан в качестве профилактического средства больным с начальной стадией АПЖ и как альтернатива выжидательной тактике. Афала является безопасным для здоровья больных препаратом, длительный прием которого не вызывает негативных реакций.

Препарат целесообразно рекомендовать для более широкого использования в урологической практике для лечения и профилактики развития АПЖ.

ЛИТЕРАТУРА
1. Catalona IV. J., Smith D. S., Ratliff T. L. et al. Measurement of prostate-specific antigen in serum as a screening test for prostate cancer. N. Engl. J. Med. 1991: 324 (17): 1156-1161.
2. Takayama Т. K., Vessella R. L., Lange P. H. Never applications of serum prostate-specific antigen in the management of prostate cancer. Semin. Oncol. 1994: 21 (5): 542—553.
3. Пушкарь Д. Ю)., Распер П. И. Медикаментозная профилактика рака предстательной железы. Онкоурология 2008; 2: 73-77.
4. Яковец Е. А. Роль регулятора активности инсулиноподобного фактора роста в комплексной терапии больных ДГП. В кн.: Современные вопросы урологии, андрологии. репродуктивной медицины: Материалы VII Межрегиональной конф. Новосибирск; 2008. 348-351.

1 августа 2010 г.
Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь
Связанные темы:

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика