Заключение о результатах проведения клинического исследования эффективности применения препарата Заноцин ОД при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями урогенитального тракта

Статьи

База проведения исследования:

Кафедра и клиника дерматовенерологии СПГМУ им. акад. И.П. Павлова

Научный руководитель клинического исследования

профессор Е.В. Соколовский

Исполнители

ассистент А.В.Игнатовский

Время проведения исследования:

Начало: ноябрь 2004 года
Окончание: февраль 2005 года.

Цель исследования:

Изучение эффективности и переносимости препарата Заноцин ОД при лечении больных урогенитальным хламидиозом.

Вид исследования:

Открытое контролируемое исследование

Материалы и методы:

Группу наблюдения составили лица мужского пола с патологией урогенитального тракта:

  • урогенитальный хламидиоз
  • хронический бактериальный простатит

Критерии включения больных в исследование:

  • наличие у пациентов урогенитального хламидийной инфекции, подтвержденнй методом полимеразной цепной реакции и путем изоляции хламидий на культуре клеток
  • наличие воспалительного процесса в предстательной железе, подтвержденного клинико-инструментальными методами
  • возраст пациентов от 18 до 55 лет

Критерии исключения:

  • тяжелые сопутствующие заболевания органов и систем
  • расстройства психики, алкоголизм во второй стадии (наркотическая стадия) и в третьей стадии (энцефалопатическая стадия) по классификации А.А. Портнова и И.Н. Пятницкой, наркомания
  • неспособность выполнить требования протокола

Группы больных

Всего в исследовании принимали участие 17 больных, получивших амбулаторное лечение на кафедре дерматовенерологии с клиникой Санкт-Петербургского Государственного медицинского Университета им. акад. И.П.Павлова. Возраст пациентов варьировал от 19 до 40 лет.

Клиническая характеристика обследуемых групп

Группа пациентов с бактериальным простатитом состояла из 8 пациентов, группа пациентов с урогенитальным хламидиозом из 9 человек.

Клиническая характеристика пациентов с хламидийной инфекцией

У 8 пациентов хламидийная инфекция ассоциировалась с другими урогенитальными инфекциями: у 5 (55,5%) – культуральным методом обнаружены уреаплазмы, у 1 (11,1%) – трихомонады, у 2(22,2%) – методом ПЦР диагностирован ВПГ.

Субъективные ощущения до начала лечения отмечали 6 (66,6%) пациентов с диагнозом урогенитального хламидиоза. Жалобы на боли в яичках и промежности предъявляли 4 (44,4%) пациента, 2 (22,2%) человека отмечали учащенное мочеиспускание.

Таблица № 1
Распределение пациентов с хламидийной инфекцией по нозологическим формам

Хламидийная инфекция
нижних отделов МПТ

Хламидийная инфекция
верхних отделов МПТ

Мужчины

3 (33,3%)

6 (66,6%)

Таблица№ 2
Топический диагноз у пациентов, страдающих хламидийной инфекцией

Топический диагноз

Хламидийная инфекция
нижних отделов МПТ

Хламидийная инфекция
верхних отделов МПТ

Передний уретрит

Тотальный уретрит

3 (33,3%)

Задний уретрит+простатит

1 (11,1%)

Задний уретрит+простатит+эпидидимит

1 (11,1%)

Тотальный уретрит+простатит

4 (44,4%)

Всего: 9

3 (33,3%)

6 (66,6%)

Клиническая характеристика пациентов с простатитом

При обследовании пациентов этой группы инфекций передаваемых половым путем не выявлено ни у одного из пациентов.

Бактериологическое исследование секрета предстательной железы, как видно из таблицы №3, выявило преобладание микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae.

В секрете предстательной железы всех 8 пациентов выявлен лейкоцитоз: преимущественно в виде скоплений до 30 – 50 в поле зрения, снижение количества лецитиновых зерен, эпителий представлен преимущественно жироперерожденными клетками.

Продолжительность заболевания составила от 1 года до 4 лет. В анамнезе у всех пациентов от 2 до 9 курсов антибактериальной терапии. При этом последний курс лечения проводился не ранее 4 месяцев до настоящего исследования.

Таблица № 3
Результаты бактериологического исследования секрета предстательной железы

Выявленный патоген

Кол-во
пациен-тов

Еscherichia coli

3 (37,5%)

Enterococcus faecalis

1 (12,5%)

Staphylococcus aureus

2 (25%)

Staphylococcus epidermidis + Еscherichia coli

2 (25%)

Всего: 16

8 (100%)

Жалобы пациентов были представлены в подавляющем большинстве случаев болевым синдромом в области промежности, мошонки, паха – 6 (75%) пациентов, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря отмечали 4 (50%) человека, сексуальный симптомокомплекс в виде снижения полового влечения и слабой эрекции беспокоил 3 пациентов (37,5%).

Схема лечения пациентов с урогенитальной хламидийной инфекцией

Препарат Заноцин ОД 800 мг назначался внутрь после еды, по 1 таблетке 1 раз в сутки, таким образом, чтобы интервал между приемом следующей таблетки не превышал 24 часа. Продолжительность лечения пациентов хламидийной инфекцией нижних отделов мочеполового тракта составляла 7 дней, при хламидийной инфекции с поражением верхних отделов мочеполового тракта - 14 дней.

Схема лечения пациентов с простатитом

Препарат Заноцин ОД 800 мг назначался внутрь после еды, по 1 таблетке 1 раз в сутки, таким образом, чтобы интервал между приемом следующей таблетки не превышал 24 часа. Продолжительность терапии составляла не менее 21 дня.

Все пациенты получали патогенетическую терапию: ферментотерапию, физиотерапию, проводился массаж простаты.

Критерии отмены терапии

Лечение испытуемым препаратом в любой момент могло быть прервано по желанию больного или по решению врача-исследователя или руководителя исследования, а также при возникновении в процессе лечения и в период последующего наблюдения нежелательных (побочных) явлений.

Объем обследования больных

Перед началом лечения и по его окончании проводилось клинико-лабораторное исследование больного включающее в себя:

  • Клиническую оценку состояния больного (выявление клинических симптомов заболевания, определение клинической формы хламидиоза, выявление сопутствующих заболеваний).
  • Соскоб из уретры для исследования методом ПЦР или ПЦР-RT и культивирование хламидий на клеточном монослое до начала лечения, а также проводилось обследование согласно методических рекомендаций ЦКВИ по ведению пациентов с инфекциями, передаваемыми половым путем: исследование крови на КСР, СПИД (Ф.50), HbsAg, HCV, исследование на гонококки, трихомонады, по показаниям проводилось исследование на ВПГ и микроскопическое исследование секрета простаты.

Критерии излеченности

Критерии излеченности пациентов с хламидиозом проводились на 21 день с момента окончания лечения путем выполнения культурального исследования.

Пациенты с простатитом наблюдались в течение 2 месяцев с момента окончания терапии. Для оценки эффективности проведенной терапии выполнялось микроскопическое и бактериологическое исследование секрета простаты.

Критерии оценки эффективности

Оценка эффективности и переносимости проводимой терапии осуществлялась путем учета клинических признаков (симптомов) проявлений болезни, оценки самочувствия пациентов во время лечения, течения заболевания, результатов культурального исследования, проведенного на 21 день с момента окончания лечения, результатов микроскопического и бактериологического исследования секрета предстательной железы. Учитывалось также мнение больных об эффективности препарата, удобстве его применения.

ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Исследование закончили все 17 пациентов. У 6 (66,6%) пациентов с хламидийной инфекцией, имевших жалобы на момент начала лечения, разрешение клинической симптоматики произошло в среднем к 7 дню.

В группе пациентов с простатитом разрешение клинической симптоматики отмечалось в среднем к 10 дню.

Все пациенты отмечали удобство приема препарата 1 раз в сутки.

Переносимость препарата у подавляющего большинства была хорошей, однако у 4 пациентов, получавших лечение по поводу хронического простатита, отмечались побочные явления: у 2 пациентов в виде нарушения стула, у одного из пациентов – тошнота и 1 пациент, принимавший препарат в вечернее время, отметил нарушение сна.

Побочные явления в группе пациентов с хламидиозом отмечались у 2 пациентов виде учащения стула. Назначение эубиотиков купировало нарушения стула, прием препарата после еды позволил устранить тошноту, головокружение же возникло в последние дни лечения и отменять препарат не пришлось.

При культуральном исследовании, поведенном на 21 день с момента окончания лечения у 8 (88,8%) пациентов роста хламидий не получено, у 1 (11,1%) с хламидийной инфекцией верхних отделов мочеполового тракта при контрольном исследовании обнаружены хламидии.

Бактериологическое исследование секрета простаты, выполненное через 3 недели и 2 месяца после окончания терапии не выявило патогенных микроорганизмов у 96% пациентов с простатитом. В секрете предстательной железы 75,3% пациентов отмечено снижение количества лейкоцитов до нормы (не более 10 в п/зр), у остальных пациентов наблюдалось снижение количества лейкоцитов по крайней мере в 2 раза.

Таким образом, настоящее исследование, проведенное на небольшой группе пациентов подтвердило высокую эффективность препарата Заноцин ОД 800 мг при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями урогенитального тракта.

ВЫВОДЫ

  1. На ограниченном клиническом материале установлено, что использование препарата Заноцин ОД 800 мг при лечении хламидиоза нижних отделов МПТ приводит к элиминации возбудителя в 100%, а при лечении хламидиоза верхних отделов МПТ 88,8%.
  2. Препарат хорошо переносится большинством пациентов.
  3. Отмечено удобство применения препарата 1 раз в сутки, что обеспечивает более точный режим лечения.
  4. Побочные явления возникают нечасто, являются нетяжелыми и развиваются, как правило, у пациентов при длительном приеме и в сочетании с применением других лекарственных препаратов.
  5. Препарат Заноцин ОД 800 мг может использоваться в лечении пациентов с урогенитальным хламидиозом верхних отделов МПТ.
  6. Положительной стороной препарата Заноцин ОД 800 мг является широкий антибактериальный спектр и влияние препарата на грам-отрицательную микрофлору и, в частности, представителей семейства Enterobacteriaceae, что особенно важно при лечении пациентов с простатитом.


1 мая 2005 г.
Связанные темы:

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика