Связь генетических факторов риска с развитием артериальной гипертонии с учётом этнических различий
Статьи
Ковалева А. Я.1, Кох Н. В.1,3, Воронина Е. Н.1,3, Донирова О. С.2, Зеленская Е. М.1, Лифшиц Г. И.1,3
Резюме
Цель. Изучить влияние генетических факторов на риск развития эссенциальной артериальной гипертензии (АГ) и особенности течения у пациентов русской и бурятской этнической принадлежности.
Материал и методы. В исследование были включены 248 пациентов русской этнической группы и 92 пациента бурятской. Всем пациентам проводилась оценка генотипов по маркерам ACE, ADRB1, ADRB2, ADRB3, CAT, NOS3, CYP11B2, AGT, STK39, EDN1, GNB3. Определены клинические данные: возраст, индекс массы тела, стаж курения, стадия и степень АГ, наличие и характер поражения органов-мишеней, наследственный анамнез. В исследовании пациенты двух этносов были разделены на группы “случай” и “контроль” в зависимости от наличия или отсутствия АГ.
Результаты. У пациентов русской этнической группы была выявлена ассоциация более тяжелого течения АГ с отягощенным семейным анамнезом, в отличие от пациентов бурятской национальности. У бурятской группы с развитием АГ связаны полиморфизмы генов-кандидатов ADRB3 (rs4994), GNB3 (rs5443), ACE (rs464994), STK39 (rs3754777), EDN1 (rs9349379). У русской группы значимый вклад был гена ACE, EDN1, CYP11B2 (rs1799998), GNB3, NOS3 (rs1799983), ADRB1 (rs1801253). При сопоставлении распределения частот аллелей полиморфного маркера гена ACE среди двух этнических групп аллель “I” встречался достоверно чаще у пациентов русской принадлежности.
Заключение. Результаты исследования выявили этнические различия в генетике развития эссенциальной АГ. Впервые установлена ассоциация генетических маркеров, кодирующих элементы ренин-ангиотензиновой системы, симпатоадреналовой, системы эндотелия с риском развития АГ у пациентов бурятской национальности. Выявление генетической предрасположенности к АГ, факт этнических различий дает возможность понять роль наследственной составляющей гипертонии и в совокупности с влиянием окружающей среды, развить одно из направлений персонифицированной медицины.
Ключевые слова: артериальная гипертония, этнос, буряты, генетические маркеры.
Конфликт интересов: не заявлен.
Авторы
1Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск; 2ГАУЗ Республиканская клиническая больница им. Н. А. Семашко Минздрава Республики Бурятия, Улан-Удэ; 3ФГБОУ ВО Новосибирский национальный исследовательский государственный университет Минобрнауки России, Новосибирск, Россия.
Ковалева А. Я. — м. н.с. лаборатории персонализированной медицины, ОRCID: 0000-0002-7041-5071, Кох Н. В. — н. с. лаборатории геномных медицинских технологий, ОRCID: 0000-0001-6374-1728, Воронина Е. Н. — к. б.н., н. с. лаборатории фармакогеномики, ОRCID: 0000-0002-3405-6980, Донирова О. С. — зав. отделением неотложной кардиологии, ORCID: 0000-0002-7409-9096, Зеленская Е. М. — м. н.с. лаборатории персонализированной медицины, ОRCID: 0000-0001-9513-0366, Лифшиц Г. И. — д. м.н., профессор, зав. лабораторией персонализированной медицины; профессор кафедры внутренних болезней, ОRCID: 0000-0001-9048-7710.
*Автор, ответственный за переписку (Corresponding author):
a.kovaleva@inbox.ru
Рукопись получена 16.07.2019
Рецензия получена 24.08.2019
Принята к публикации 02.09.2019
Для цитирования: Ковалева А. Я., Кох Н. В., Воронина Е. Н., Донирова О. С., Зеленская Е. М., Лифшиц Г. И. Связь генетических факторов риска с развитием артериальной гипертонии с учётом этнических различий. Российский кардиологический журнал. 2019;24(10):66–71 doi:10.15829/1560-4071-2019-10-66-71
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)