Винпоцетин-OBL - инструкция по применению
Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи
Комментарии
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Винпоцетин-OBL
Торговое наименование препарата
Винпоцетин-OBL
Международное непатентованное наименование
Винпоцетин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
активное вещество - винпоцетин 5 мг;
вспомогательные вещества - крахмал картофельный, сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые,
плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Мозговой кровоток улучшающее средство
Код АТХ
N06BX18
Фармакодинамика:
Улучшает метаболизм головного мозга увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует Са2+- зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.Фармакокинетика:
Быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками - 66% биодоступность при приёме внутрь - 7%. Клиренс 667 л/ч превышает плазменный объём печени (50 л/ч) что свидетельствует о внепечёночном метаболизме. При повторных приёмах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 483±129 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.Показания:
- уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
- снижения слуха перцептивного типа болезнь Меньера идиопатический шум в ушах.
Противопоказания:
- острая фаза геморрагического инсульта выраженная ишемической болезни сердца выраженные аритмии гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
- беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения).
- период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).
- дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST удлинение интервала QT) тахикардия экстрасистолия лабильность артериального давления ощущения приливов.Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость) головокружение головная боль.Со стороны системы пищеварения: сухость во рту тошнота изжога.Другие: аллергические реакции общая слабость повышенное потоотделение.
Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.Лечение: промывание желудка прием активированного угля симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол пиндолол) клопамидом глибенкламидом дигоксином аценокумаролом и гидрохлортиазидом имипрамином.Одновременное применение винпоцетина и α-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.Несмотря на отсутствие данных подтверждающих возможность взаимодействия рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Особые указания:
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов вызывающих удлинение интервала QT требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать что одна таблетка содержит около 225 мг лактозы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ требующих быстроты психомоторных реакций нет. Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 5 мг. Упаковка:
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Условия хранения:
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST удлинение интервала QT) тахикардия экстрасистолия лабильность артериального давления ощущения приливов.
Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость) головокружение головная боль.
Со стороны системы пищеварения: сухость во рту тошнота изжога.
Другие: аллергические реакции общая слабость повышенное потоотделение.
Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка прием активированного угля симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол пиндолол) клопамидом глибенкламидом дигоксином аценокумаролом и гидрохлортиазидом имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и α-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных подтверждающих возможность взаимодействия рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Особые указания:
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов вызывающих удлинение интервала QT требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать что одна таблетка содержит около 225 мг лактозы.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ требующих быстроты психомоторных реакций нет.Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 5 мг.Упаковка:
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.Условия хранения:
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО "ФП "Оболенское"
19 февраля 2017 г.
Винпоцетин-OBL - цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Винпоцетин-OBL в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист,
войдите
или зарегистрируйтесь