Венатабс - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Венатабс
Торговое наименование препарата
Венатабс
Международное непатентованное наименование
Гесперидин + Диосмин
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Состав на 1 таблетку |
|
|
Действующие вещества: |
|
|
Гесперидин (в пересчете на 100 % вещество) | - 50,0 мг | - 100.0 мг |
Диосмин (в пересчете на 100 % вещество) | - 450.0 мг | - 900,0 мг |
Вспомогательные вещества: |
|
|
целлюлоза микрокристаллическая-102 | - 62,0 мг | - 124,0 мг |
карбоксимегилкрахмал натрия (натрия крахмала | - 27,0 мг | - 54,0 мг |
гликолят) |
|
|
желатин | - 31,0 мг | - 62,0 мг |
тальк | - 6,0 мг | - 12,0 мг |
магния стеарат | - 4,0 мг | - 8,0 мг |
Пленочная оболочка: |
|
|
Опадрай II 85F230137 оранжевый: | - 30,0 мг | - 60,0 мг |
поливиниловый спирт | - 40,0 % | - 40,0 % |
титана диоксид | - 23,6 % | - 23,6 % |
макрогол MW 3350 | - 20,2 % | - 20,2 % |
тальк | - 14,8 % | - 14,8 % |
краситель солнечный закат желтый (Е110) | - 1,0% | - 1,0% |
краситель железа оксид желтый | - 0,2 % | - 0,2 % |
краситель железа оксид красный | - 0.2 % | - 0.2 % |
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской (для дозировки 500 мг); таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами (для дозировки 1000 мг). На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее венопротекторное средство
Код АТХ
C05CA53
Фармакодинамика:
Комбинация "гесперидин + диосмин" обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность улучшает показатели венозной гемодинамики. Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозную емкость венозную растяжимость время венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза- эффект” наблюдается при приеме препарата в дозе 1000 мг в сутки. Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции после терапии отмечается повышение капиллярной резистентности. Продемонстрирована терапевтическая эффективность комбинации гесперидин + диосмин при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей а также при лечении геморроя.
Фармакокинетика:
Основное выведение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полу выведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Показания:
Терапия симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчения симптомов):
терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности (боль судороги нижних конечностей ощущение тяжести и распирания в ногах "усталость" ног);
терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности (отеки нижних конечностей трофические изменения кожи и подкожной клетчатки венозные трофические язвы).
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам входящим в состав препарата. Не рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Беременность
Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Период грудного вскармливания
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком не рекомендуется прием препарата женщинам в период кормления грудью.
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Способ применения и дозы:
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности - 1000 мг в сутки (за один или два приема): утром днем и/или вечером во время приема пищи.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов по рекомендации врача курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое - 3000 мг в сутки (по 1000 мг утром днем и вечером) в течение 4-х дней затем по 2000 мг в сутки (по 1000 мг утром и вечером) в течение последующих 3-х дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 1000 мг в сутки с приемом пищи.Побочные эффекты:
Частота развития нежелательных реакций представлена приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10 случаев) часто (≥1/100 и <1/10 случаев) нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев) редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным имеют обозначение "частота неизвестна".
Со стороны центральной нервной системы: редко - головокружение головная боль общее недомогание.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея диспепсия тошнота рвота; нечасто - колит; частота неизвестна - боль в животе.
Со стороны кожных покровов: редко - кожная сыпь кожный зуд крапивница; частота неизвестна - изолированный отек лица губ век в исключительных случаях ангионевротический отек.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства необходимо обратиться к врачу.
Передозировка:
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Взаимодействие:
Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
Особые указания:
Перед началом применения препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
При обострении геморроя назначение препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки указанные в разделе "Способ применения и дозы". В том случае если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии следует пройти осмотр у проктолога который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце длительного пребывания на ногах а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
Если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило обратитесь к лечащему врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 450 мг 100 мг + 900 мг.
Упаковка:
По 9 10 14 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2 3 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "Тех-Фарм"