Цитонибонко - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Цитониб

Торговое наименование препарата

Цитониб

Международное непатентованное наименование

Иматиниб

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Действующее вещество:

Иматиниба мезилат 119,5 мг/478,0 мг в пересчете на иматиниб 100 мг/400 мг.

Вспомогательные вещества (ядро): магния стеарат 0,75 мг/3,00 мг.

Вспомогательные вещества (оболочка):

Пленочное покрытие Опадрай желтый 03F82597 1,203 мг/4,81 мг содержит: гипромеллоза НРМС 2910 (Е 464) - 62,500%, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 20,00%, макрогол (Е 1521) - 6,250%, тальк (Е553b) - 5,00%, титана диоксид (Е171) - 4,750%, краситель железа оксид красный (Е172) - 1,50%.

Описание

Дозировка 100 мг

Круглые, плоские таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-оранжевого цвета, с риской и с гравировкой "Н" с одной стороны и "19" с другой стороны. Цифры "1" и "9" разделены риской. На поперечном разрезе ядро таблетки от белого до почти белого цвета.

Дозировка 400 мг

Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-оранжевого цвета, с риской и с гравировкой "Н" с одной стороны и "20" с другой стороны. Цифры "2" и "0" разделены риской. На поперечном разрезе ядро таблетки от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор

Код АТХ

L01XE01

Фармакодинамика:

Иматиниб оказывает избирательное ингибирующее действие на фермент Bcr-Аbl-тирозинкиназу образующуюся при слиянии участка гена Bcr (breakpoint cluster region) и протоонкогена Аbl (Abelson) на клеточном уровне селективно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз клеточных линий экспрессирующих Bcr-Аbl-тирозинкиназу включая незрелые лейкозные клетки образующиеся у пациентов с положительными по филадельфийской хромосоме хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом.

Иматиниб селективно ингибирует Bcr-Аbl-позитивные колонии полученные из клеток крови больных хроническим миелолейкозом.

Иматиниб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта экспрессирующих тирозинкиназу с мутацией c-Kit рецептора. Активация рецепторов к факторам роста тромбоцитов или Аbl-фрагмента тирозинкиназы может являться причиной развития как миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваний так и гиперэозинофильного синдрома и хронического эозинофильного лейкоза и выбухающей дерматофибросаркомы. Активация c-Kit рецептора тирозинкиназы и рецепторов к факторам роста тромбоцитов может лежать в основе патогенеза системного мастоцитоза.

Иматиниб ингибирует передачу сигнала в клетках и клеточную пролиферацию возникающие в результате нарушения регуляции активности факторов роста тромбоцитов и стволовых клеток c-Kit- рецептора и Аbl-фрагмента тирозинкиназы.

Фармакокинетика:

Абсорбция

После приема внутрь биодоступность препарата составляет в среднем 98%. Коэффициент вариации для показателя площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) составляет 40-60%.

При приеме препарата с пищей с высоким содержанием жиров в сравнении с приемом натощак отмечается незначительное снижение степени всасывания (уменьшение максимальной концентрации иматиниба в плазме крови примерно на 11% AUC - примерно на 74%) и замедление скорости всасывания (увеличение времени достижения максимальной концентрации иматиниба в плазме крови на 15 ч).

Распределение

Около 95% иматиниба связывается с белками плазмы крови (главным образом с альбумином и кислыми альфа-гликопротеинами в незначительной степени - с липопротеинами).

Метаболизм

Иматиниб метаболизируется главным образом в печени с образованием основного метаболита (N-деметилированного пиперазинового производного) циркулирующего в кровяном русле.

In vitro метаболит иматиниба обладает фармакологической активностью сходной с активностью исходного вещества. Значение AUC метаболита составляет около 16% от AUC иматиниба. Связывание метаболита с белками плазмы крови подобно таковому для иматиниба.

Выведение

После приема одной дозы препарат выводится из организма в течение 7 дней преимущественно в виде метаболитов (68% - кишечником и 13% - почками). В неизмененном виде выводится около 25% дозы (20% - кишечником и 5% - почками).

Период полувыведения иматиниба составляет около 18 ч.

При повторных приемах препарата 1 раз в сутки фармакокинетические параметры не изменяются а равновесная концентрация иматиниба превышает исходную примерно в 15-25 раза.

Фармакокинетика в разных группах

У пациентов старше 65 лет объем распределения увеличивается примерно на 12% что клинически незначимо.

Для пациентов с массой тела 50 кг средняя величина клиренса иматиниба составляет примерно 85 л/ч а для пациентов с массой тела 100 кг - около 118 л/ч. Однако эти различия не являются существенными и не требуют коррекции дозирования препарата в зависимости от массы тела пациента.

Фармакокинетика иматиниба не зависит от пола.

Изменения показателей клиренса и объема распределения иматиниба при одновременном применении с другими лекарственными средствами несущественны и не требуют изменения дозы.

Как и у взрослых пациентов у детей и подростков младше 18 лет происходит быстрое всасывание препарата при приеме внутрь.

У пациентов с различной степенью нарушения функции печени средние значения AUC не увеличиваются.

При применении иматиниба у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина >30 мл/мин) отмечается повышение экспозиции препарата в плазме примерно в 15-20 раза соответствующее увеличению концентрации кислых альфа-гликопротеинов (основных белков плазмы связывающихся с иматинибом). Корреляции между экспозицией препарата и тяжестью почечных нарушений не выявлено.

Показания:

- Впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;

- Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации или бластного криза у детей и взрослых;

- впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;

- рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;

- миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;

- системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V с- Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;

- гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;

- неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;

- адъювантная терапия гастроинтенстинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;

- неоперабельная рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата;

- беременность период грудного вскармливания;

- детский возраст до 1-го года у пациентов с Ph+ острым лимфобластным лейкозом до 2-х лет у пациентов с Ph+ хроническим миелоидным лейкозом до 18 лет по остальным показаниям (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Следует с осторожностью назначать Цитониб пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью тяжелыми нарушениями функции почек сердечно-сосудистыми заболеваниями или при наличии факторов риска развития сердечной недостаточности а также при проведении регулярной процедуры гемодиализа.

При одновременном применении с препаратами ингибирующими изофермент CYP3A4 сильными индукторами изофермента CYP3A4 препаратами являющимися субстратами изофермента CYP3A4; при одновременном применении с парацетамолом варфарином.

Беременность и лактация:

Женщинам детородного возраста во время терапии иматинибом следует применять эффективные методы контрацепции.

В настоящее время данных по применению иматиниба у беременных женщин нет. Иматиниб оказывает токсическое воздействие на репродуктивную функцию однако потенциальный риск для плода пока неизвестен.

Применение иматиниба противопоказано во время беременности.

Иматиниб и/или его метаболиты в значительных количествах выделяются с молоком поэтому в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Препарат следует принимать во время еды запивая полным стаканом воды.

Дозы 400 и 600 мг в сутки следует принимать в 1 прием; суточную дозу 800 мг следует разделить на 2 приема - по 400 мг утром и вечером.

Пациентам не имеющим возможности проглотить таблетку целиком например детям препарат можно принимать в разведенном виде; таблетки разводят водой или яблочным соком. Необходимое количество таблеток или помещают в стакан заливают жидкостью (приблизительно 100 мл жидкости для таблеток 400 мг) и размешивают ложкой; в результате образуется суспензия. Получившуюся суспензию следует принимать внутрь сразу после приготовления.

При хроническом миелолейкозе (ХМЛ)рекомендуемая доза препарата Цитониб зависит от фазы заболевания. В хроническую фазу ХМЛ доза составляет 400 мг/сут; в фазу акселерации и при бластном кризе - 600 мг/сут. Препарат следует принимать 1 раз в сутки.

Лечение препаратом проводят до тех пор пока сохраняется клинический эффект.

При отсутствии выраженных побочных эффектов и нейтропении или тромбоцитопении не связанных с лейкозом возможно повышение дозы с 400 мг до 600 мг или до 800 мг у пациентов в хронической фазе заболевания и с 600 мг до 800 мг в сутки у пациентов в фазе акселерации и при бластном кризе. Такое повышение дозы может быть необходимо при прогрессировании ХМЛ (на любой стадии) при отсутствии удовлетворительного гематологического ответа после 3 месяцев лечения цитогенетического ответа через 12 месяцев терапии или при утрате ранее достигнутого гематологического и/или цитогенетического ответа.

Расчет режима дозирования у детей старше 2-х летосновывается на площади поверхности тела. Дозы 340 мг/м2 в сутки рекомендуются у детей с хронической фазой ХМЛ и фазой акселерации. Общая суточная доза у детей не должна превышать 600 мг. Суточную дозу препарата можно принимать одномоментно или разделить на 2 равных приема - утром и вечером.

При Ph+остром лимфобластном лейкозе рекомендуемая доза препарата Цитониб составляет 600 мг в сутки. Расчет режима дозирования у детей старше 1 года основывается на площади поверхности тела. Рекомендуемая доза в сутки составляет 340 мг/м2. Общая суточная доза у детей не должна превышать 600 мг. Суточную дозу препарата рекомендуется принимать одномоментно.

При миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях рекомендуемая доза препарата Цитониб составляет 400 мг в сутки.

При неоперабельных и/или метастатических злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях рекомендуемая доза препарата Цитониб составляет 400 мг в сутки. При отсутствии побочных эффектов препарата и недостаточном ответе возможно увеличение суточной дозы препарата Цитонибс 400 мг до 600 мг или до 800 мг.

При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию препаратом Цитониб следует прекратить.

При применении препарата в качестве адъювантной терапии у пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями рекомендуемая доза составляет - 400 мг/сут. Минимальная продолжительность лечения 3 года. Оптимальная длительность адъювантной терапии не установлена.

При неоперабельной рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркоме рекомендуемая доза препарата Цитониб составляет 800 мг в сутки.

При системном мастоцитозе при отсутствии D816V c-Kit мутации рекомендуемая доза препарата Цитониб составляет 400 мг в сутки. При неизвестном мутационном статусе и недостаточной эффективности предыдущей терапии рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки.

При системном мастоцитозе обусловленном аномальной FIP1L1-PDGFRα-тирозинкиназой образующейся в результате слияния генов Fip like1 и PDGFR рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг в сутки. При недостаточной эффективности и отсутствии выраженных побочных эффектов возможно повышение дозы до 400 мг/сут.

При гиперэозинофильном синдроме и/или хроническом эозинофильном лейкозе (ГЭС/ХЭЛ) у взрослых пациентов рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут. У больных с ГЭС/ХЭЛ обусловленных аномальной FIP1L1-PDGFR α-тирозинкиназой рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг в сутки. При недостаточной эффективности и отсутствии выраженных побочных эффектов возможно повышение дозы до 400 мг/сут.

Пациенты с нарушением функции печени

Поскольку иматиниб метаболизируется главным образом в печени пациентам с легкими умеренными или тяжелыми нарушениями печени Цитониб следует назначать в минимальной суточной дозе - 400 мг.

При развитии нежелательных токсических эффектов дозу препарата необходимо уменьшить.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Пациенты с нарушением функции почек

Почки не играют существенной роли в выведении иматиниба и его метаболитов.

У пациентов с нарушениями функции почек или у больных которым требуется систематическое проведение гемодиализа лечение препаратом Цитониб следует начинать с минимальной эффективной дозы - 400 мг 1 раз в сутки соблюдая осторожность При непереносимости иматиниба начальная доза препарата может быть снижена при недостаточной эффективности - увеличена.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования препарата.

Коррекция режима дозирования при развитии негематологических побочных эффектов препарата

При развитии любого серьезного негематологического побочного эффекта связанного с приемом препарата терапию следует прервать до разрешения ситуации. Затем лечение может быть возобновлено в дозе зависящей от тяжести наблюдавшегося побочного эффекта.

При увеличении концентрации билирубина и активности трансаминаз печени в сыворотке крови в 3 и 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) соответственно лечение препаратом следует временно приостановить до снижения концентрации билирубина до значения менее 15 х ВГН и активности "печеночных" трансаминаз до значения менее 25 х ВГН.

Терапию препаратом Цитониб возобновляют с уменьшенной суточной дозы: у взрослых дозу уменьшают с 400 мг до 300 мг в сутки или с 600 мг до 400 мг в сутки или с 800 мг до 600 мг в сутки; у детей - с 340 до 260 мг/м2в сутки.

Коррекция режима дозирования при развитии серьезных побочных эффектов со стороны системы кроветворения (тяжелые тромбоцитопения нейтропения)

При возникновении нейтропении и тромбоцитопении требуется временная отмена препарата или уменьшение его дозы в зависимости от степени выраженности этих нежелательных явлений.

При системном мастоцитозе (СМ) и гиперэозинофилъном синдроме и/или хроническом эозинофильном лейкозе (ГЭС/ХЭЛ) обусловленных аномальной FIP1L1-PDGFR α-тирозинкиназой (начальная доза препарата Цитониб 100 мг) в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов <10*109/л и/или числа тромбоцитов <50*109/л рекомендуется:

1. отменить Иматиниб до тех пор пока абсолютное число нейтрофилов не станет ≥15*109/л и тромбоцитов ≥75*109/л;

2. возобновить лечение препаратом Иматиниб в дозе применяемой до прерывания терапии.

При хронической фазе ХМЛ у детей и взрослых злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях СМ и ГЭС/ХЭЛ у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 400 мг для детей - 340 мг/м2) в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов <10*109/л и/или числа тромбоцитов <50*109/л рекомендуется:

1. отменить Цитониб до тех пор пока абсолютное число нейтрофилов не станет ≥15*109/л и тромбоцитов ≥75*109/л;

2. возобновить лечение препаратом Цитониб в дозе применяемой до прерывания терапии.

В случае повторного снижения числа нейтрофилов <10*109/л и/или числа тромбоцитов <50*109/л следует повторить действия указанные в пункте 1 а затем возобновить лечение препаратом Цитониб в уменьшенной дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2).

В фазу акселерации и властного криза ХМЛ у детей и взрослых и при Ph+ остром лимфобластном лейкозе у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 600 мг для детей- 340 мг/м2) в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов <05*10 /л и/или числа тромбоцитов <10*109/л после одного и более месяцев лечения рекомендуется:

1. проверить является ли цитопения следствием лейкоза (исследование костного мозга);

2. если цитопения не связана с лейкозом уменьшить дозу препарата Цитониб до 400 мг (у детей 260 мг/м2);

3. если цитопения сохраняется в течение 2 недель уменьшить дозу до 300 мг (у детей 200 мг/м2);

4. если цитопения сохраняется в течение 4 недель и ее связь с лейкозом не подтверждена отменить Цитониб до тех пор пока абсолютное число нейтрофилов не станет >1000/мкл и тромбоцитов >20000/мкл; затем возобновить лечение препаратом Цитониб в дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2).

При неоперабельной рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркоме(начальная доза препарата Цитониб 800 мг) в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов <10*109/л и/или числа тромбоцитов <50*109/л рекомендуется:

1. отменить Цитониб до тех пор пока абсолютное число нейтрофилов не станет ≥1 5*109/л и тромбоцитов ≥75*109/л;

2. возобновить лечение препаратом Цитониб в дозе 600 мг.

В случае повторного снижения числа нейтрофилов <10*109/л и/или числа тромбоцитов <50* 109/л следует повторить действия указанные в пункте 1 а затем возобновить лечение препаратом Цитониб в уменьшенной дозе 400 мг.

Побочные эффекты:

На развернутой стадии злокачественных заболеваний оценка нежелательных явлений (НЯ) препарата затруднена из-за симптомов связанных с множественными сопутствующими нарушениями их прогрессированием и приемом различных лекарственных препаратов.

При длительном ежедневном приеме внутрь у взрослых и детей с ХМЛ Цитониб в целом переносится хорошо. Большинство НЯ были легкими или умеренно выраженными.

Побочные эффекты были сходными почти у всех больных получавших Цитониб по различным показаниям. Однако у пациентов со злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями реже отмечалась миелосупрессия; внутриопухолевые кровотечения наблюдались только у данной группы пациентов.

Наиболее частыми НЯ связанными с приемом препарата были нейтропения тромбоцитопения анемия головная боль диспепсия отеки увеличение массы тела тошнота рвота диарея миалгии мышечные судороги сыпь слабость боль в животе. Все эти явления легко купировались.

В ходе клинических исследованийу пациентов с ХМЛ и с неоперабельными и/или метастатическими злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями отмечались следующие нежелательные явления перечисленные ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 < 1/10) иногда (≥ 1/1000 <1/100) редко (≥1/10000 - <1/1000) очень редко (<1/10000) в том числе отдельные сообщения:

Инфекционные заболевания: иногда - герпес простой герпес опоясывающий назофарингит пневмония синусит воспаление подкожной клетчатки инфекции верхних дыхательных путей грипп инфекции мочевыводящих путей гастроэнтерит сепсис; редко - микозы.

Доброкачественные злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): редко - синдром лизиса опухоли.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - нейтропения тромбоцитопения анемия; часто - панцитопения фебрильная нейтропения иногда - тромбоцитемия лимфопения угнетение костномозгового кроветворения эозинофилия лимфаденопатия; редко - гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - анорексия; иногда - гипокалиемия повышение или снижение аппетита гипофосфатемия дегидратация гиперурикемия подагра гиперкальциемия гипергликемия; гипонатриемия; редко - гиперкалиемия гипомагниемия.

Нарушения со стороны психики: часто - бессонница; иногда - депрессия тревога снижение либидо; редко - спутанность сознания.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение парестезии нарушение вкуса гипестезия; иногда - мигрень сонливость обморок периферическая нейропатия нарушения памяти ишиас синдром "беспокойных" ног тремор геморрагический инсульт отек мозга; редко - повышение внутричерепного давления судороги неврит зрительного нерва.

Нарушения со стороны органа зрения: часто - отек век повышение слезоотделения конъюнктивальные кровоизлияния конъюнктивит синдром "сухого" глаза нечеткость зрения; иногда - раздражение глаз боль в глазах орбитальный отек кровоизлияния в склеру глаза ретинальные кровоизлияния блефарит макулярный отек; редко - катаракта отек диска зрительного нерва глаукома кровоизлияния в стекловидное тело.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: иногда - вертиго шум в ушах снижение слуха.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - ощущение сердцебиение хроническая сердечная недостаточность отек легких тахикардия "приливы" кровоизлияния тромбозы/эмболии; редко - аритмии фибрилляция предсердий внезапная остановка сердца; инфаркт миокарда стенокардия перикардиальный выпот повышение и снижение артериального давления гематомы похолодание конечностей синдром Рейно перикардит; тампонада сердца; очень редко - анафилактический шок.

Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения: часто - носовое кровотечение одышка кашель; иногда - плевральный выпот боли в глотке или гортани фарингит острая дыхательная недостаточность интерстициальная пневмония; редко - плевральная боль легочный фиброз легочная гипертензия легочные кровоизлияния.

Нарушения со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота рвота диарея диспепсия боли в животе; часто - вздутие живота метеоризм запор гастроэзофагеальный рефлюкс сухость во рту гастрит; иногда - стоматит изъязвление слизистой оболочки полости рта желудочно-кишечные кровотечения отрыжка мелена эзофагит асцит изъязвление слизистой оболочки желудка рвота кровью хейлит дисфагия панкреатит кровотечения из гастроинтестинальной опухоли/некроз гастроинтестинальной опухоли гастроинтестинальная перфорация; редко - колит паралитическая/обтурационная кишечная непроходимость воспаление кишечника дивертикулит сосудистая эктазия антрального отдела желудка (GAVE-синдром).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности "печеночных" ферментов иногда - желтуха гепатит гипербилирубинемия редко - печеночная недостаточность некроз печени.

Дерматологические реакции: очень часто - периорбитальные отеки дерматит экзема кожная сыпь; часто - отечность лица зуд эритема сухость кожи алопеция ночная потливость реакции фотосенсибилизации; иногда - пустулезная сыпь ушибы повышенное потоотделение крапивница экхимозы повышенная предрасположенность к образованию гематом гипотрихоз гиперпигментация/гипопигментация кожи эксфолиативный дерматит повреждение ногтей фолликулит петехии псориаз пурпура буллезная сыпь; редко - острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита) изменение цвета ногтей ангионевротический отек мультиформная эритема лейкокластический васкулит синдром Стивенса-Джонсона острая генерализованная пустулезная экзантема ладонно-подошвенная эритродизестезия лихеноидный кератоз красный плоский лишай; токсический эпидермальный некролиз; частота неизвестна - лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).

Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: очень часто - мышечные спазмы и судороги мышечно-скелетные боли включая миалгии артралгии боль в костях; часто - припухлость суставов; иногда - скованность мышц и суставов редко - мышечная слабость артриты; частота неизвестна - замедление рост у детей аваскулярный некроз/некроз головки бедренной кости рабдомиолиз/миопатия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы: иногда - боль в почках гематурия острая почечная недостаточность частое мочеиспускание.

Нарушения со стороны эндокринной системы половых органов и молочных желез: иногда - гинекомастия эректильная дисфункция меноррагия нарушения менструального цикла сексуальная дисфункция боль в сосках увеличение молочных желез отек мошонки; очень редко - кровотечение из кисты желтого тела/яичника.

Прочие: очень часто - задержка жидкости и отеки повышенная утомляемость увеличение массы тела; часто - слабость повышение температуры тела анасарка озноб дрожь снижение массы тела иногда - боль в груди общее недомогание повышение содержания креатинина и активности щелочной фосфатазы креатинфосфокиназы лактатдегидрогеназы в сыворотке крови; редко - повышение активности амилазы в плазме крови.

Передозировка:

Имеются сообщения об отдельных случаях передозировки иматиниба. В одном случае при приеме иматиниба в дозе 1200-1600 мг в течение 1-10 дней у пациентов наблюдались: тошнота рвота диарея сыпь эритема отеки припухлость лица повышенная утомляемость мышечные спазмы тромбоцитопения панцитопения боль в животе головная боль снижение аппетита.

При приеме препарата в дозе 1800-3200 мг отмечались слабость миалгия повышение в крови креатинфосфокиназы концентрации билирубина желудочно-кишечные боли.

При применении препарата в дозе 6400 мг однократно (информация из опубликованного источника) у пациента развились тошнота рвота боль в животе гипертермия отек лица снижение числа нейтрофилов и повышение активности "печеночных" трансаминаз.

При приеме препарата в дозе 8-10 мг однократно отмечались рвота и желудочно-кишечные боли.

При приеме препарата в дозе 400 мг однократно у детей в возрасте 3-х лет отмечались рвота анорексия диарея а в дозе 980 мг - снижение числа лейкоцитов и диарея.

Лечение: рекомендуется медицинское наблюдение и симптоматическая терапия. Антидот неизвестен.

Взаимодействие:

При одновременном применении иматиниба с препаратами ингибирующими изофермент CYP3A4 цитохрома Р450 например ингибиторами протеазы (индинавир лопинавир ритонавир саквинавир телапревир нелфинавир боцепревир) противогрибковыми препаратами группы азолов (в т.ч. кетоконазол итраконазол позаконазол вориконазол) некоторыми антибиотиками-макролидами (эритромицин кларитромицин телитромицин) возможно замедление метаболизма иматиниба и увеличение его концентрации в плазме крови.

Необходима осторожность при сочетанном применении препарата Цитониб с препаратами-ингибиторами изоферментов CYP3A4.

Напротив одновременное применение препаратов являющихся индукторами CYP3A4 (например рифампицина дексаметазона препаратов из зверобоя продырявленного противоэпилептических препаратов: карбамазепина окскарбазепина фенитоина фенобарбитала фосфенитоина примидона) может привести к ускорению метаболизма иматиниба и как следствие снижению его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении иматиниба и симвастатина отмечается увеличение Сmах и AUC симвастатина в 2 и 35 раза соответственно что является следствием ингибирования CYP3A4 иматинибом.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении иматиниба и препаратов являющихся субстратами изофермента CYP3A4 и имеющих узкий терапевтический диапазон (например циклоспорин пимозид такролимус сиролимус эрготамин фентанил терфенадин бортезомиб доцетаксел хинидин). Иматиниб может увеличивать концентрации в сыворотке других препаратов метаболизирующихся изоферментом CYP3A4 (триазоло-бензодиазепины дигидропиридин блокаторы "медленных" кальциевых каналов большинство ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в т.ч. статины).

Иматиниб также ингибирует изофермент CYP2C9 и изофермент CYP2C19 in vitro.

Удлинение протромбинового времени наблюдалось при сочетанном применении иматиниба с варфарином.При одновременном применении с кумариновыми производными необходим краткосрочный мониторинг протромбинового времени в начале и конце терапии препаратом а также при изменении режима дозирования препарата Цитониб.

В качестве альтернативы варфарину следует рассмотреть вопрос об использовании низкомолекулярных гепаринов.

При комбинации препарата Цитониб с химиотерапевтическими препаратами в высоких дозах возможно развитие транзиторной печеночной токсичности в виде повышения уровня "печеночных" трансаминаз и гипербилирубинемии.

При комбинации препарата Цитониб и режимов химиотерапии которые потенциально могут вызывать нарушения функции печени следует предусмотреть контроль функции печени.

In vitro иматиниб ингибирует изофермент CYP2D6 цитохрома Р450 в тех же концентрациях в которых он ингибирует изофермент CYP3A4.

При применении препарата Цитониб вместе с метопрололом субстратом изофермента CYP2D6 отмечается умеренное снижение метаболизма метопролола сопровождающееся повышением Сmах и AUC. Учитывая умеренное усиление эффектов препаратов являющихся субстратами изофермента CYP2D6 (например метопролола) при их совместном применении с препаратом Цитониб не требуется изменения режима дозирования.

In vitro иматиниб ингибирует О-глюкуронидацию парацетамола/ацетаминофена. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Цитониб вместе с парацетамолом/ацетаминофеном ввиду возможного развития у пациентов острой печеночной недостаточности с летальным исходом.

У пациентов после тиреоидэктомии получающих заместительную гормональную терапию левотироксином натрия возможно снижение его концентрации в плазме крови при одновременном применении с иматинибом.

Отмечены сообщения о развитии поражения печени при одновременном применении иматиниба и аспарагиназы.

Особые указания:

Лечение препаратом Цитониб следует проводить только под наблюдением врача имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

При обращении с препаратом следует избегать попадания его на кожу и в глаза а также вдыхания порошка препарата.

Опыт применения иматиниба у детей с ОЛЛ младше 1 года ограничен опыт применения иматиниба у детей с ХМЛ младше 2-х лет ограничен опыт применения иматиниба по другим показаниям ограничен у пациентов младше 18 лет. Долгосрочные эффекты длительного воздействия иматиниба на рост у детей неизвестны но так как имеются сообщения о случаях задержки роста рекомендуется проводить тщательный контроль роста у детей получающих иматиниб.

При применении препарата Цитониб рекомендуется проводить регулярный клинический анализ крови и осуществлять контроль функции печени (трансаминазы билирубин щелочная фосфатаза).

Следует обеспечить тщательное наблюдение за пациентами с заболеваниями сердца и почек. В связи с тем что при применении препарата Цитониб в 1-2% случаев отмечается выраженная задержка жидкости рекомендуется регулярно контролировать массу тела пациентов. В случае быстрого неожиданного увеличения массы тела следует провести обследование больного и при необходимости временно прекратить терапию препаратом Цитониб и/или назначить диуретики. Наибольшая частота развития задержки жидкости отмечается у пожилых пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями. В отдельных случаях выраженная задержка жидкости может иметь тяжелое течение с летальным исходом.

При назначении препарата пациентам с заболеваниями печени следует регулярно проводить клинический анализ крови и определять "активность" печеночных ферментов.

Поскольку имеются сообщения о развитии гипотиреоза на фоне применения препарата Цитониб у пациентов перенесших тиреоидэктомию и получающих заместительную терапию левотироксином натрия необходимо регулярно проводить определение концентрации тиреотропного гормона у данной категории больных.

У пациентов с синдромом гиперэозинофилии и заболеваниями сердца в начале терапии препаратом Цитониб отмечаются отдельные случаи развития кардиогенного шока/левожелудочковой недостаточности. Эти нежелательные явления купируются после введения системных глюкокортикостероидов принятия мер направленных на поддержание кровообращения и временной отмены препарата Цитониб.

У пациентов с МДС/МПЗ и высоким уровнем эозинофилов следует проводить ЭКГ-исследование и определять сывороточную концентрацию кардиоспецифичного тропонина. При выявлении отклонений от нормы в начале терапии следует рассмотреть возможность профилактического применения системных глюкокортикостероидов (1-2 мг/кг) в течение 1-2 недель одновременно с препаратом Цитониб.

Кровотечения наблюдались как в органах брюшной полости так и в печени в зависимости от локализации опухолевых очагов.

У пациентов с неоперабельными и/или метастатическими злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями отмечались кровотечения различной локализации.

Кроме того в пострегистрационном периоде получены отдельные сообщения о случаях сосудистой эктазии антрального отдела желудка (GAVE-синдром) редкой причине желудочно-кишечного кровотечения зарегистрированных у пациентов с ХМЛ ОЛЛ и другими заболеваниями.

Необходимо контролировать состояние ЖКТ у пациентов с метастатическими злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями (боль в животе желудочно-кишечные кровотечения запор и др.) в начале и на всем протяжении терапии иматинибом. В случае необходимости следует рассмотреть возможность отмены терапии препаратом.

Вследствие риска развития синдрома лизиса опухоли перед применением иматиниба следует при необходимости скорректировать клинически выраженную дегидратацию и повышение концентрации мочевой кислоты.

Во время терапии препаратом Цитониб и как минимум в течение 3-х месяцев после следует использовать надежные способы контрацепции.

Возможно повышение уровня трансаминаз или билирубина у пациентов с ХМЛ что контролируется снижением дозы препарата или временным прерыванием лечения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Побочные эффекты препарата такие как головокружение и нечеткость (затуманивание) зрения могут отрицательно влиять на способность к управлению автотранспортом и выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В связи с этим пациентам получающим иматиниб следует проявлять повышенное внимание и осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении потенциально опасных видов деятельности. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг и 400 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в Аl/Аl блистер. По 3 6 или 12 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 30 (для дозировки 400 мг) или 90 (для дозировки 100 мг) таблеток в контейнер из ПЭВП. В каждом контейнере находится силикагель. По 1 контейнеру в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Хетеро Лабс Лимитед

17 июня 2019 г.

Цитонибонко - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Цитонибонко в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Цитонибонко:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика