Ципрофлоксацин таблетки 250 - Валента - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Ципрофлоксацин

Торговое наименование препарата

Ципрофлоксацин

Международное непатентованное наименование

Ципрофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

активное вещество: ципрофлоксацин гидрохлорид (в пересчете нa ципрофлоксацин) - 0,25 г; вспомогательные вещества: крахмал 1500 (прежелатинизированный), лактоза (сахар молочный), повидон (Коллидон 25), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат; Опадрай II (серия 85): поливиниловый спирт, макрогол, титана диоксид Е171, тальк.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета круглые двояковыпуклые. На изломе - белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, фторхинолон

Код АТХ

J01MA02

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия производное фторхинолона подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК что необходимо для считывания генетической информации) нарушает синтез ДНК рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу но и вызывает лизис клеточной стенки) на грамположительные микроорганизмы - только в период деления.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК- гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям которые устойчивы например к аминогликозидам пенициллинам цефалоспоринам тетрациклинам и многим др. антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus mirabilis Proteus vulgaris Serratia marcescens Hafnia alvei Edwardsiella tarda Providencia spp. Morganella morganii Vibrio spp. Yersinia spp.) другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa Moraxella catarrhalis Aeromonas spp. Pasteurella multocida Plesiomonas shigelloides Campylobacter jejuni Neisseria spp.) некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila Brucella spp. Chlamydia trachomatis Listeria monocytogenes Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium kansasii;

грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus Staphylococcus haemolyticus Staphylococcus hominis Staphylococcus saprophyticus) Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков устойчивых к метициллину резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительности Streptococcus pneumoniae Enterococcus faecalis

Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).

Как in vitro так и in vivo к ципрофлоксацину чувствительна Bacillus anthracis.

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis Pseudomonas cepacia Pseudomonas maltophilia Ureaplasma urealyticum Clostridium difficile Nocardia asteroides Corynebacterium diphtheriae. He эффективен в отношении Treponema pallidum.

Резистентность развивается крайне медленно поскольку с одной стороны после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов инактивирующих его.

Фармакокинетика:

При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно- кишечного тракта (преимущественно в 12-перстной и тощей кишке). Прием пищи замедляет всасывание но не изменяет максимальную концентрацию в плазме крови и биодоступность. Биодоступность - 50-85% объем распределения - 2-3.5 л/кг связь с белками плазмы - 20-40%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме - 60-90 мин максимальная концентрация в плазме крови линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250 500 750 и 1000 мг соответственно 12 24 43 и 54 мкг/мл. Через 12 часов после приема внутрь 250 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 01 02 и 04 мкг/мл соответственно.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань богатую жирами например нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне миндалинах печени желчном пузыре желчи кишечнике органах брюшной полости и малого таза матке семенной жидкости ткани предстательной железы эндометрии фаллопиевых трубах и яичниках почках и мочевыводящих путях легочной ткани бронхиальном секрете костной ткани мышцах синовиальной жидкости и суставных хрящах перитонеальной жидкости коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве где его концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови а при воспаленных - 14-37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость плевру брюшину лимфу через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше чем в сыворотке крови.

Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин сульфоципрофлоксацин оксоципрофлоксацин формилципрофлоксацин).

Период полувыведения - около 4 часов при пероральном пути введения при хронической почечной недостаточности - до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде - 40-50% и в виде метаболитов 15% остальная часть - через желудочно-кишечный тракт. Небольшое количество выводится с грудным молоком. При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения через желудочно-кишечный тракт.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит пневмония бронхоэктатическая болезнь муковисцидоз;
  • инфекции ЛОР-органов - средний отит гайморит фронтит синусит мастоидит тонзиллит фарингит;
  • инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит пиелонефрит; инфекции органов малого таза и полевых органов - простатит аднексит сальпингит оофорит эндометрит тубулярный абсцесс пельвиоперитонит гонорея мягкий шанкр хламидиоз;
  • инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта желчных путей внутрибрюшинные абсцессы сальмонеллез брюшной тиф кампилобактериоз иерсиниоз шигеллез холера;
  • инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы раны ожоги абсцессы флегмона;
  • инфекции костей и суставов - остеомиелит септический артрит;
  • инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных с нейтропенией);
  • профилактика инфекций при хирургических вмешательствах;
  • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы.

Применение в педиатрии: терапия осложнений вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам входящим в состав препарата и другим фторхинолонам одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления сонливости) детский возраст до 18 лет (до завершения процесса формирования скелета кроме терапии осложнений вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы) беременность период лактации.

С осторожностью:

Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга нарушение мозгового кровообращения психические заболевания эпилепсия эпилептический синдром выраженная почечная и/или печеночная недостаточность пожилой возраст.

Способ применения и дозы:

Внутрь по 025 г 2-3 раза в сутки при тяжелом течении инфекций - 05-075 г 2 раза в сутки (каждые 12 ч).

При инфекциях мочевыводящих путей - по 025-05 г 2 раза в сутки курс лечения - 7-10 дней.

При хроническом простатите - по 05 г 2 раза в сутки курс лечения 28 дней.

При неосложненной гонорее - 025-05 г однократно; при сочетании гонококковой инфекции с хламидийной и микоплазменной - 075 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.

При шанкроиде - по 05 г 2 раза в день в течение нескольких дней.

При менингококковом носительстве в носоглотке - однократно 05 или 075 г.

При хроническом носительстве сальмонелл - по 05 г 2 раза; курс лечения - до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 075 г 2 раза в сутки.

При тяжелом течении инфекций (например при рецидивирующем муковисцидозе инфекциях брюшной полости костей и суставов) вызванных Pseudomonas или стафилококками при острых пневмониях вызванных Streptococcus pneumoniae и при хламидийных инфекциях мочеполовых путей доза должна быть повышена до 075 г каждые 12 ч. Продолжительность лечения остеомиелита может составлять до 2 мес.

При инфекциях желудочно-кишечного тракта вызванных Staphylococcus aureus - по 075 г каждые 12 ч в течение 7-28 дней.

Лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезновения клинических симптомов.

При лечении осложнений вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет - 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1500 мг). Продолжительность лечения - 10-14 дней.

При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение): дети - 15 мг/кг 2 раза в день взрослые - по 500 мг 2 раза в день. Максимальная разовая доза - 500 мг суточная - 1000 мг. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина - 60 дней. Прием препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования.

При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 1 г. При скорости клубочковой фильтрации (КК ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 05 г.

Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 025-05 г/сут то принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

Пожилым пациентам дозу снижают на 30%.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота диарея рвота боль в животе метеоризм снижение аппетита холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени) гепатит гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение головная боль повышенная утомляемость тревожность тремор бессонница "кошмарные" сновидения периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли) повышенное потоотделение повышение внутричерепного давления спутанность сознания депрессия галлюцинации а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний в которых пациент может причинить себе вред) мигрень обморочные состояния тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния нарушение зрения (диплопия изменение цветовосприятия) шум в ушах снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия нарушения сердечного ритма снижение артериального давления.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения гранулоцитопения анемия тромбоцитопения лейкоцитоз тромбоцитоз гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы гиперкреатининемия гипербилирубинемия гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе) гломерулонефрит дизурия полиурия задержка мочи альбуминурия уретральные кровотечения снижение азотвыделительной функции почек интерстициальный нефрит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия артрит тендовагинит разрывы сухожилий миалгия.

Аллергические реакции: кожный зуд крапивница образование волдырей сопровождающихся кровотечениями и появление маленьких узелков образующих струпья лекарственная лихорадка точечные кровоизлияния на коже (петехии) отек лица или гортани одышка эозинофилия васкулит узловая эритема мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: повышенная светочувствительность астения суперинфекции (кандидоз псевдомембранозный колит) "приливы" крови к лицу.

Передозировка:

Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного провести промывание желудка и другие меры неотложной помощи обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Взаимодействие:

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет период полувыведения теофиллина (и других ксантинов например кофеина) пероральных гипогликемических лекарственных средств непрямых антикоагулянтов способствует снижению протромбинового индекса.

При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики аминогликозиды клиндамицин метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина отмечается увеличение сывороточного креатинина у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

Пероральный прием совместно с лекарственными средствами содержащими ионы железа сукральфатом и антацидными лекарственными средствами содержащими ионы магния ионы кальция и ионы алюминия приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.

Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.

Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине ионами алюминия и ионами магния. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме крови.

Совместное назначение урикозурических лекарственных средств приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Повышает максимальную концентрацию в плазме крови в 7 раз (от 4 до 21 раза) и биодоступность в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.

Особые указания:

Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы необходимо также достаточное потребление жидкости (под контролем диуреза) и поддержание кислой реакции мочи.

Больным с эпилепсией приступами судорог в анамнезе сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).

В период лечения следует избегать контакта с УФ-облучением (в том числе с прямыми солнечными лучами).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО "Валента Фарм"

20 октября 2015 г.

Ципрофлоксацин таблетки 250 - Валента - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Ципрофлоксацин таблетки 250 - Валента в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Ципрофлоксацин:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика