Цикомин-Альтфарм - инструкция по применению

Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Цикомин-Альтфарм

Торговое наименование препарата

Цикомин-Альтфарм

Международное непатентованное наименование

Цианокобаламин

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав

Активное вещество: Цианокобаламин 0,5 мг

Описание

Суппозитории розового цвета торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Витамин

Код АТХ

B03BA01

Фармакодинамика:

Цианокобаламин (витамин В12) оказывает метаболическое гемопоэтическое действие. Участвует в синтезе лабильных метальных групп и в образовании холина метионина креатина нуклеиновых кислот; способствует накоплению в эритроцитах соединений содержащих сульфгидрильные группы. В высоких дозах вызывает повышение тромбопластической активности и активности протромбина. Активирует обмен углеводов и липидов.

Показания:

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата тромбоэмболия эритремия эритроцитоз беременность период лактации.

С осторожностью:

препарат назначают пациентам со стенокардией; доброкачественными и злокачественными новообразованиями сопровождающимися мегалобластной анемией и дефицитом витамина В12 при склонности к образованию тромбов.

Беременность и лактация:

Препарат не рекомендуется принимать в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Взрослым для устранения дефицита витамина В12 - по 1 мг (2 суппозитория) ежедневно в течение 1-2 недель для профилактики дефицита витамина В12 - по 1 мг (2 суппозитория) 1 раз в месяц. При заболеваниях периферической нервной системы - по 500 мкг (1 суппозиторий) через день в течение 2-х недель.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции к компонентам препарата кардиалгия тахикардия диарея головная боль головокружение психическое возбуждение. При применении в высоких дозах - гиперкоагуляция нарушение пуринового обмена.

Взаимодействие:

Особые указания:

Дефицит витамина В12 должен быть подтвержден. В период лечения необходимо контролировать показатели крови: на 5-8 день лечения определяется содержание ретикулоцитов концентрация железа. Количество эритроцитов НЬ и цветной показатель необходимо контролировать в течение 1 месяца 1-2 раза в неделю а далее - 2-4 раза в месяц. Ремиссия достигается при повышении количества эритроцитов до 4-45 млн/мкл при достижении нормальных размеров эритроцитов исчезновении анизо- и пойкилоцитоза нормализации содержания ретикулоцитов после ретикулоцитарного криза. После достижения гематологической ремиссии контроль периферической крови проводится не реже 1 раза в 4-6 месяцев.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения:

Срок годности:

2 года. Не использовать после срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм"), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о "Лесное", Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО "Альтфарм"

Комментарии