Тагиста - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Синонимы, аналоги Статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

ЛСР-006480/08-130808

Торговое название препарата: Тагиста

Международное непатентованное название:

бетагистин.

Лекарственная форма:

таблетки.

Состав:


активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8.0 мг; 16.0 мг; 24,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 25), крахмал картофельный, кислота лимонная, кремния диоксид коллоидным (аэросил), тальк, магния стеарат.

Описание: таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа:

препарат гистамина.

КодАТХ: |N07CA01].

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фармакодинамика
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3 ч.
Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения - 3 - 4 ч.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения:
  • синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту:
  • Болезнь или синдром Меньера. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата:
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
  • беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных). С осторожностью:
    язвенная болезнь желудка или 12-иерстной кишки (в т. ч. в анамнезе), феохромоцитома. бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
    Внутрь, во время еды.
    Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.
    Таблетки 16 мг: по 1/2- 1 таблетке 3 раза в день.
    Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.
    Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Желудочно-кишечные расстройства. появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь. зуд. крапивница), отек Квинке. ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
    Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
    Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. ФОРМА ВЫПУСКА
    Таблетки 8 мг. 16 мг и 24 мг.
    По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной.
    По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок но 10 таблеток, но 1.2 или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток или банка полимерная вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ
    3 года.
    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
    По рецепту. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
    ЗАО "МАКИЗ-ФАРМА". Россия
    109029, г. Москва. Автомобильный проезд, д. 6
  • 1 июля 2010 г.

    Комментарии

    (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
    Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
    Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*
    Аналоги по фарм. группе*
    Средства, применяемые при заболеваниях вестибуляного аппарата (нарушениях)
    * Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу

    Цены / купить Тагиста:

    planetazdorovo.ru gorzdrav.org

    Научно-практический журнал
    ПРАКТИКА ПЕДИАТРА
    Подписаться »
    
    МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика