Тадимакс - инструкция по применению

Синонимы, аналоги Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002170

Торговое наименование препарата

Тадимакс®

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

На одну таблетку:

активные компоненты: 371,3 мг густого водного экстракта (14,5:1) из смеси: кринума листьев 2 г, анемарены корневищ 0,666 г, бархата коры 0,666 г, пустырника травы 0,666 г, персика семян 0,083 г, алисматиса корневищ 0,830 г, пиона корней 0,500 г, коричника коры 0,0083 г;

вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный 0,055 г, крахмал 0,220 г, магния стеарат 0,0065 г, гипромелоза 0,007 г, тальк 0,007 г, титана диоксид 0,001 г, макрогол 6000 0,0015 г, оксид железа красный (Е 172) 0,0003 г, оксид железа черный (Е 172) 0,0004 г.

Описание

Таблетки с фаской, двояковыпуклые овальной формы, покрытые оболочкой коричневого цвета. Ядро коричневого цвета, на разрезе коричневого цвета с многочисленными мелкими желтыми вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа

простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения растительного происхождения

Фармакодинамика:

Препарат обладает противовоспалительным, анальгезирующим, умеренным ангиопротекторным действием.

Показания:

В комплексной терапии для устранения дизурических расстройств, при доброкачественной гиперплазия предстательной железы I и II стадии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени.

Беременность и лактация:

Применение препарата у женщин не предусмотрено.

Способ применения и дозы:

Внутрь по 2 таблетки 3 раза в день после еды. Препарат следует принимать по следующей схеме: 3 курса по 7 дней приема с перерывами между курсами по 7 дней.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

В 5% случаях в начале применения препарата у пациентов возможно появление ощущения жжения в области заднего прохода. Это явление проходит в процессе приема препарата.

Передозировка:

Случаев передозировки препарата ТАДИМАКС® не зарегистрировано.

Взаимодействие:

Не описано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Упаковка:

По 21 таблетке в блистеры алюминиевые.

По 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани

Комментарии