Панавир 200 мкг в/в раствор - инструкция по применению

Торговое название препарата

ПАНАВИР^®

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения

Состав

Каждый флакон или ампула содержат:
Активное вещество: Панавир^® (очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum, основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот) – 0,2мг.
Вспомогательные вещества: 0,9% раствор натрия хлорида

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха, солоноватого вкуса

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное и иммуномодулирующее средство.

Код АТХ (J05AX)

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Панавир^® (Panavir^®) – высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов.
Препарат Панавир^® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.
В экспериментальных исследованиях негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показаны анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом. Продолжительность повышения порогов болевой чувствительности при термическом раздражении носит положительный дозозависимый характер.
Обладает жаропонижающим действием.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.

Фармакокинетика.
При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 минут после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 минут полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

Показания к применению

Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Может применяться у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии.
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны.
Панавир^® применяют при лечении клещевого энцефалита с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижение рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в комплексной терапии.
Панавир^® применяют в комплексном лечении иммунокомпромети-рованных больных с ревматоидным артритом для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта сопутствующей терапии при герпесвирусной инфекции.
Панавир^® применяют в комплексной терапии ОРВИ и гриппа.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость. Панавир^® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Больные с тяжелой патологией почек и селезенки.
Период лактации, детский возраст до 12 лет.

Беременность и период лактации

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Панавир^® в растворе используют для внутривенного введения терапевтической дозы 200 мкг (содержимое одной ампулы или флакона) действующего вещества.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир^® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир^® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.
Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.
При герпесвирусной инфекции у пациентов с ревматоидным артритом 5 инъекций с интервалом 24-48 часов, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.
Для лечения больных с ОРВИ и гриппом применяют 2 внутривенных инъекции с интервалом 18-24 часа.
Панавир^® следует вводить струйно медленно.

Применение в педиатрии

Панавир^® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг внутривенно один раз в сутки.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир^® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир^® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.

Побочное действие

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Передозировка

При передозировках возможно обратимое нарушение функций почек и селезенки

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не зарегистрировано.

Особые указания

При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл в ампулах или флаконах по 5 мл; раствор для внутривенного введения 0,1 мг/мл в ампулах или флаконах по 2 мл; раствор для внутривенного введения 0,2 мг/мл в ампулах или флаконах по 1 мл.
В упаковках по 2 или 5 или 10 ампул или флаконов в контурной ячейковой упаковке. По 1-2 контурной упаковке с инструкцией по применению и ножом ампульным в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года
Внимание! Не применять лекарство по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптеки

По рецепту врача

Предприятие-производитель/Организация, принимающая претензии потребителей.

Произведено: ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Семашко Н.А., Россия, 115172, г. Москва, ул. Б. Каменщики, д. 9.
ООО «ЛАНАФАРМ», Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4.
ООО Медицинский центр «Эллара», Россия, 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.

Заявитель регистрации: ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская область, Суворовский район, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3.

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская область, Суворовский район, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3