НОРДСИПИН-СЗ - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ

Цены / купить

Синонимы, аналоги Статьи

Показания Противопоказания Дозировка Предупреждения Взаимодействия Производитель

Листок-вкладыш – информация для пациента

НОРДСИПИН-СЗ, 10 мг/мл, капли глазные

Действующее вещество: метилэтилпиридинол

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

Что из себя представляет препарат НОРДСИПИН-СЗ и для чего его применяют.
О чем следует знать перед применением препарата НОРДСИПИН-СЗ.
Применение препарата НОРДСИПИН-СЗ.
Возможные нежелательные реакции.
Хранение препарата НОРДСИПИН-СЗ.
Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат НОРДСИПИН-СЗ и для чего его применяют

Лекарственный препарат НОРДСИПИН-СЗ содержит действующее вещество метилэтилпиридинол, которое относится к группе средств, применяемых в офтальмологии для лечения и защиты роговицы.

Показания к применению

Препарат НОРДСИПИН-СЗ применяется для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет.

Для лечения и профилактики:

воспалений и ожогов роговицы;
кровоизлияний в переднюю камеру глаза;
кровоизлияний в склеру у лиц пожилого возраста;
тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей;
осложнений близорукости;
повреждения сетчатки глаза на фоне сахарного диабета.

Для защиты роговицы при ношении контактных линз.

Способ действия препарата НОРДСИПИН-СЗ

Препарат НОРДСИПИН-СЗ улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, стимулирует восстановительные процессы в роговице.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата НОРДСИПИН-СЗ

Противопоказания

Не применяйте препарат НОРДСИПИН-СЗ:

если у Вас аллергия на метилэтилпиридинол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если Вы беременны или кормите грудью;
у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата НОРДСИПИН-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного препарата (не ранее, чем через 15 минут).

Дети и подростки

Препарат НОРДСИПИН-СЗ противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Другие препараты и препарат НОРДСИПИН-СЗ

Не смешивайте препарат с другими лекарственными растворами.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Препарат НОРДСИПИН-СЗ противопоказан в период беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Грудное вскармливание

Препарат НОРДСИПИН-СЗ противопоказан в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Нет данных о влиянии на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат НОРДСИПИН-СЗ содержит натрия бензоат

Препарат НОРДСИПИН-СЗ содержит натрия бензоат, который слабо раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.

3. Применение препарата НОРДСИПИН-СЗ

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 1-2 капли 2-3 раза в день.

Применение у детей и подростков

Препарат НОРДСИПИН-СЗ противопоказан для детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет.

Путь и способ введения

Препарат НОРДСИПИН-СЗ предназначен для закапывания в глаза.

Вымойте руки.
Откройте флакон-капельницу. Обратите особое внимание, чтобы кончик флакона-капельницы не касался глаза, кожи вокруг глаза или пальцев. Это позволит избежать загрязнения препарата микроорганизмами.
Наклоните голову назад и держите флакон-капельницу вверх дном над глазом.
Оттяните нижнее веко вниз и посмотрите вверх. Удерживая и осторожно сжимая флакон-капельницу с двух сторон, закапайте одну или две капли в пространство между глазом и нижним веком.
Прижмите палец к уголку глаза, к носу или закройте глаза на 2 минуты. Это поможет предотвратить попадание препарата в кровоток.
Повторите шаги с 3 по 5 для второго глаза, если это рекомендовано врачом.
Плотно закрутите флакон-капельницу колпачком.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и определяется врачом.

При необходимости и хорошей переносимости препарата курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев или повторяться 2-3 раза в год.

Если Вы применили препарата НОРДСИПИН-СЗ больше, чем следовало

Случаи передозировки препаратом не описаны.

Если вы применили препарата больше, чем следовало, обратитесь к врачу. При возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применили.

Промойте глаза теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного закапывания.

Если Вы забыли применить препарат НОРДСИПИН-СЗ

Если вы забыли применить препарат НОРДСИПИН-СЗ, то примените как можно скорее в дозе, предписанной врачом. Если пропуск дозы составляет 8 часов и более, примените препарат в следующее запланированное время. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата НОРДСИПИН-СЗ

Не прекращайте применение препарата НОРДСИПИН-СЗ, не посоветовавшись с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат НОРДСИПИН-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата НОРДСИПИН-СЗ с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

местные аллергические реакции;
жжение;
зуд;
кратковременное покраснение слизистой оболочки глаза (гиперемия конъюнктивы).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата НОРДСИПИН-СЗ

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе-капельнице и пачке картонной после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25 °С.

Срок годности после вскрытия флакона-капельницы – 28 суток.

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат НОРДСИПИН-СЗ содержит

Действующим веществом является метилэтилпиридинола гидрохлорид.

1 мл раствора содержит 10,0 мг метилэтилпириндола гидрохлорида.

Вспомогательными веществами являются: гидроксипропилбетадекс, калия дигидрофосфат, натрия бензоат, натрия гиалуронат, динатрия гидрофосфат безводный, динатрия эдетата дигидрат, фосфорной кислоты раствор 2 М, вода очищенная.

Внешний вид препарата НОРДСИПИН-СЗ и содержимое упаковки

Препарат НОРДСИПИН-СЗ представляет собой прозрачную бесцветную или слегка окрашенную жидкость.

По 5 или 10 мл лекарственного препарата во флаконы-капельницы полипропиленовые, укупоренные пробками-капельницами полиэтиленовыми и навинчиваемыми крышками или во флаконы-капельницы полиэтиленовые из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробками-капельницами полиэтиленовыми из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена низкого давления.

На флаконы-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся.

1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац или импортного.

Держатель регистрационного удостоверения

Россия
НАО «Северная звезда»

Юридический адрес:
111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, этаж 2, помещ. 47

Производитель (первичная упаковка)

Россия
АО «Диафарм»
Московская обл., г. Люберцы, ул. Митрофанова, д. 20а

Производитель (вторичная упаковка)

Россия
НАО «Северная звезда»
Ленинградская обл., муниципальный район Ломоносовский, с.п. Низинское, тер. Производственно-административная зона Кузнецы, ул. Аптекарская, зд. 2

Выпускающий контроль качества

Все претензии от потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: eec.eaeunion.org

26 июля 2024 г.

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.