Натрия о-йодгиппурат, 131-I - НИФХИ - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Регистрационный номер
Р N001932/01-2003
Торговое наименование препарата
Натрия о-йодгиппурат, 131-I
Международное непатентованное наименование
Натрия йодогиппурат [131I]
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения
Состав
йод-131 - 4,0-40,0 МБк
натрия о-йодгиппурат - 9,0- 12,0 мг
бензиловый спирт - 8,0- 10,0 мг
натрия хлорид - 8,0- 10,0 мг
воды для инъекций - 1,0 мл
Описание
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Радиоизотопное диагностическое средство
Код АТХ
V09CX
Фармакодинамика:
Натрия о-йодгиппурат, меченный йодом-131, раствор для внутривенного введения - радиофармацевтический препарат, в котором в натриевой соли о-йодгиппуровой кислоты часть"атомов стабильного йода замещена на радиоактивный йод-131. Препарат стерильный и апирогенный.
Физико-химические свойства. Изотоп 131I имеет период полураспада 8,94 суток. При распаде 131I спускаются фотоны с энергией 364 кэВ (81%), 284 кэВ (6,1%), 637 кэВ (7,3%), фотоны тормозного излучения со средней энергией 30 кэВ (4,0%) и фотоны еще семи энергетических линий распада с суммарной вероятностью не более 2%.
Энергетический вклад β-излучения, конверсионных электронов и электронов Оже в энергетический выход относительно излучения 131I оставляет 33%, Основной вклад в интенсивность электронного излучения несут β-электроны со средней энергией 191 кэВ с вероятностью 89%, конверсионные электроны с энергией 46 кэВ с вероятностью 3,6% и 330 кэВ с вероятностью 1,5%.
Фармакокинетика:
Препарат, введенный внутривенно, быстро выводится из циркулирующей крови почками с периодом полувыведения Тэфф = 12-14 мин. Содержание натрия о- йодгиппурата,131I в почках достигает 6-8% от введенного количества, с периодом полувыведения из них 2-5 мин.
Диагностические свойства. По данным скорости выведения препарата из организма, величинам и временным характеристикам накопления и выведения препарата почками определяют их функциональное состояние.
Показания:
Препарат используют у взрослых для диагностики функционального состояния почек при различных заболеваниях.
Противопоказания:
Применения препарата ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований. Абсолютным противопоказанием для применения препарата являются: беременность, период лактации.
Способ применения и дозы:
Способ применения и дозы:
Оценка функционального состояния почек производится по: данным ренографии; данным динамической сцинтиграфии.
Препарат вводят внутривенно в количестве 0,7-1,0 МБк при ренографии и 9-13 МБк при сцинтиграфии.
При проведении ренографии два сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий - на область сердца.
Рено-графические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15-20 мин после введения больному препарата. По данным ренограмм и сцинтиграм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от натрия о-йодгиппурата, 131I судят о суммарной выделительной функции обеих почек.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Натрия о-йодгиппурата, 131I
Органы и системы |
Эквивалентная доза мЗв/МБк |
Мочевой пузырь |
0,9 |
Нижний отдел толстой кишки |
0,02 |
Почки |
0,03 |
Яичники |
0,02 |
Яички |
0,01 |
Матка |
0,04 |
Все тело (эффективная эквивалентная доза) |
0,05 |
Побочные эффекты:
Каких-либо побочных действий при применении препарата для диагностических целей в указанных количествах не выявлено.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения.
Упаковка:
Препарат поставляется в герметически укупоренных флаконах, ёмкостью 15 мл по 20, 40, 80, 200 МБк
Условия хранения:
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения.
Упаковка:
Препарат поставляется в герметически укупоренных флаконах, ёмкостью 15 мл по 20, 40, 80, 200 МБк
Условия хранения:
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения.
Упаковка:
Препарат поставляется в герметически укупоренных флаконах, ёмкостью 15 мл по 20, 40, 80, 200 МБкУсловия хранения:
Препарат хранят при температуре 2 - 10 °С в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). В защищенном от света месте.
Срок годности:
20 суток с даты изготовления.Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский физико-химический институт имени Л.Я. Карпова" (ФГУП "НИФХИ им.Л.Я.Карпова"), 249033, Калужская область, Обнинск, Киевское шоссе, 109 км, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП "НИФХИ им.Л.Я.Карпова"