МИГ для малышей - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

МИГ® для малышей

Торговое наименование препарата

МИГ® для малышей

Международное непатентованное наименование

Ибупрофен

Лекарственная форма

суспензия для приема внутрь

Состав

Состав на 5 мл:

Действующее вещество: ибупрофен - 100,0 мг;

Вспомогательные вещества: натрия бензоат - 5,00 мг, лимонная кислота безводная - 25,0 мг, натрия цитрат - 30,00 мг, натрия сахаринат - 2,50 мг, натрия хлорид - 25,00 мг, гипромеллоза (степень замещения 2910) - 25,00 мг, ксантановая камедь - 20,00 мг, мальтитол - 2500,00 мг, глицерол - 250,00 мг, ароматизатор клубничный - 3,50 мг, вода очищенная до 5,0 мл.

Описание

Вязкая суспензия белого или почти белого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

M01AE01

Фармакодинамика:

Ибупрофен действующее вещество препарата МИГ® для малышей оказывает жаропони­жающие обезболивающее и противовоспалительное действие. Действие препарата сохраняется до 8 ч. Механизм действия ибупрофена связан с ингибированием активности фермента циклооксигеназы (ЦОГ) 1 и 2 типов которое приводит к угнетению синтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления. Ибупрофен обратимо подавляет агре­гацию тромбоцитов. Жаропонижающий эффект при лихорадочных состояниях развивает­ся через 15 минут после приема препарата.

Фармакокинетика:

Всасывание: после приема внутрь ибупрофен частично всасывается в желудке и затем полностью - в тонком кишечнике. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) ибупрофена в плазме крови после однократного приема разовой дозы препарата внутрь составляет 1 -2 ч.

Распределение: связь с белками плазмы крови около 99 %.

Метаболизм: после всасывания около 60% фармакологически неактивного R-изомера ибупрофена медленно трансформируется в активный S-изомер в желудочно-кишечном тракте и печени. Ибупрофен преимущественно метаболизируется в печени путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты ибупрофена фар­макологически неактивны.

Выведение: имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (Т1/2) со­ставляет 18-35 ч. Выводится с мочой (преимущественно в виде метаболитов) и в мень­шей степени с желчью.

В диапазоне доз 200-400 мг фармакокинетика ибупрофена имеет линейный характер в более высоких дозах - нелинейный.

Фармакокинетика у пациентов с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести концентрация несвя­занного S-ибупрофена площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) S-ибупрофена и соотношение AUC двух энантиомеров (S/R) были выше в сравнении с показателями у здоровых добровольцев.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности находящихся на гемо­диализе среднее значение свободной фракции ибупрофена составляло около 3% а у здо­ровых добровольцев - около 1%. При почечной недостаточности тяжелой степени тяже­сти в организме могут накапливаться метаболиты ибупрофена но клиническая значи­мость данного факта не установлена. Метаболиты могут быть удалены с помощью гемо­диализа.

Фармакокинетика у пациентов с печеночной недостаточностью

У пациентов с циррозом печени и печеночной недостаточностью средней степени тяжести (6-10 баллов по шкале Чайлд-Пью) Т1/2 ибупрофена увеличивался в среднем в 2 раза а со­отношение AUC двух энантиомеров (S/R) было значительно ниже чем у здоровых добро­вольцев что свидетельствует о замедлении трансформации (R)-ибупрофена в активный (S)-ибупрофен.

Показания:

Препарат предназначен для кратковременного симптоматического применения у детей от 3 месяцев до 9 лет (с массой тела от 5 кг до 29 кг) в качестве:

- жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях детских инфек­циях и инфекционно-воспалительных заболеваниях и других состояниях сопровождаю­щихся повышением температуры тела;

- обезболивающего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности в т.ч. при головной боли боли в горле (при тонзиллите и фарингите) боли в ушах зубной боли боли в мышцах и суставах при повреждении связок мышц или сухожилий и других состояниях.

Предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

- Индивидуальная гиперчувствительность к ибупрофену или другим НПВП (в том числе ацетилсалициловой кислоте) и к другим компонентам препарата;

- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);

- гиперергические реакции (бронхоспазм ринит крапивница ангионевротический отек) связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в т.ч. в анамнезе;

- эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в т.ч. яз­венная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки болезнь Крона язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два и более подтвержденных эпизода язвенной болезни или кровотечения);

- желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в т.ч. в анамнезе связанные с предшествующим применением НПВП;

- цереброваскулярные кровотечения и другие активные кровотечения;

- подтвержденная гиперкалиемия;

- период после проведенного аортокоронарного шунтирования;

- гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция геморра­гические диатезы);

- заболевания печени в активной фазе;

- печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью);

- почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин);

- ишемическая болезнь сердца;

- тяжелая сердечная недостаточность;

- нарушения свертываемости крови неясной этиологии;

- третий триместр беременности;

- наследственная непереносимость фруктозы;

- возраст до 3 месяцев (дети до 3 месяцев и дети с массой тела менее 5 кг.)

С осторожностью:

- Аллергические реакции в анамнезе;

- бронхиальная астма;

- одновременный прием с другими НПВП или предшествующее длительное применение НПВП;

- наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения из ЖКТ;

- гастрит;

- энтерит;

- колит;

- наличие инфекции Helicobacter pylori;

- заболевания крови неясной этиологии (лейкопения анемия);

- одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона) ан­тикоагулянтов (в т.ч. варфарина) антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты клопидогреля) селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама флуоксетина пароксетина сертралина);

- нарушения свертываемости крови;

- системная красная волчанка и другие системные заболевания соединительной ткани;

- состояния сопровождающиеся выраженным обезвоживанием (риск повреждения по­чек);

- почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина > 30 мл/мин) нефротический синдром;

- печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести (менее 10 баллов по шкале Чайлд-Пью); цирроз печени с портальной гипертензией гипербилирубинемия;

- цереброваскулярные заболевания;

- сахарный диабет гиперлипидемия;

- заболевания периферических артерий;

- сердечная недостаточность артериальная гипертензия;

- тяжелые соматические заболевания;

- состояния после обширных хирургических вмешательств;

- наследственное нарушение обмена порфирина;

- беременность (I-II триместр);

- период грудного вскармливания;

- пожилой возраст.

Беременность и лактация:

Препарат МИГ® для малышей рекомендован для применения у детей.

Перед применением препарата в первом и втором триместре беременности рекомендуется проконсультироваться с врачом. Применение препарата МИГ® для малышей в третьем триместре беременности противопоказано из-за повышенного риска развития осложнений для матери и плода.

Перед применением препарата МИГ® для малышей в период грудного вскармливания ре­комендуется проконсультироваться с врачом. Ибупрофен проникает в грудное молоко в незначительных количествах. Сообщений о негативных последствиях для новорожденных детей при кратковременном применении ибупрофена у кормящих женщин до настоящего момента не поступало таким образом необходимости в прекращении грудного вскармли­вания нет.

Имеется информация о возможном влиянии лекарственных средств ингибирующих ЦОГ/синтез простагландинов на овуляцию что может отрицательно сказываться на ре­продуктивной функции у женщин. Данные эффекты обратимы и проходят после отмены препарата.

Способ применения и дозы:

Для приема внутрь.

Доза зависит от массы тела и возраста ребенка и составляет в среднем 7-10 мг/кг массы тела ребенка.

Максимальная суточная доза - 30 мг/кг массы тела ребенка.

Не рекомендуется повторный прием препарата ранее чем через 6 часов. Не рекомендуется применять двойную дозу в случае пропуска приема препарата.

Препарат МИГ® для малышей следует принимать во время или после еды запивая водой.

Режим дозирования указан в таблице:

Возраст

(Масса тела)

Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена

Максимальная суточная

доза мл препарата / мг ибупрофена



3-8 месяцев

25 мл

75 мл

(5-6 кг)

(50 мг)

(150 мг)

9-12 месяцев

25 мл

10 мл

(7-9 кг)

(50 мг)

(200 мг)

1-3 года

5 мл

15 мл

(10-15 кг)

(100 мг)

(300 мг)

4-6 лет

75 мл

225 мл

(16-20 кг)

(150 мг)

(450 мг)

7-9 лет

10 мл

30 мл

(21-29 кг)

(200 мг)

(600 мг)

Для точного дозирования рекомендуется использовать шприц-дозатор на который нане­сены деления в миллилитрах (одно деление соответствует 025 мл).

1. Перед употреблением содержимое фла­кона необходимо тщательно взболтать.

2. Чтобы открыть флакон нажмите на крышку и поверните ее в направлении указанном стрелками.

3. Вставьте шприц-дозатор в отверстие.

4. Удерживая шприц-дозатор на месте пе­реверните флакон вверх дном и аккурат­но оттяните поршень до нужной отметки.

5. Переверните флакон в исходное положе­ние и выньте шприц-дозатор аккуратно поворачивая его.

6. Поместите кончик шприца-дозатора в рот ребенка и медленно надавите на поршень плавно выпуская суспензию.

После использования промойте шприц-дозатор теплой водой и высушите.

Длительность применения препарата МИГ® для малышей составляет:

- не более 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

- не более 4-х дней в качестве обезболивающего средства.

Если боль и лихорадка сохраняются необходимо проконсультироваться с врачом.

Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение максимально короткого периода времени.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы препарата не требуется. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточ­ностью тяжелой степени тяжести противопоказано.

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррек­ции дозы препарата не требуется. Применение препарата у пациентов с печеночной не­достаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано.

Побочные эффекты:

Возможные побочные эффекты приведены ниже в соответствии с классификацией Все­мирной организации здравоохранения по убыванию частоты возникновения: очень часто (≥ 1/10) часто (≥ 1/100 < 1/10) нечасто (≥ 1/1000 < 1/100) редко (≥ 1/1000 < 1/10.000) очень редко (< 1/10.000) неизвестно (по имеющимся данным частота не может быть уста­новлена).

Приведенный перечень побочных эффектов включает в себя все побочные эффекты имевшие место при применении ибупрофена в т.ч. при его длительном применении и применении в высоких дозах.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: НПВП-гастропатия (изжога боль в животе тошнота рвота метеоризм диарея запор) незначительные желудочно-кишечные кровотечения;

Нечасто: язва желудка/двенадцатиперстной кишки (пептические язвы) в некоторых слу­чаях с кровотечением и перфорацией; изъязвления слизистой оболочки полости рта (яз­венный стоматит) обострение язвенного колита или болезни Крона гастрит;

Очень редко: воспаление пищевода (эзофагит) и поджелудочной железы (панкреатит) об­разование рубцовых сужений в тонкой и толстой кишке (стриктуры кишечника).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко: нарушения функции печени (при длительном применении) острая печеноч­ная недостаточность острое воспаление печени (гепатит).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Очень редко: ощущение сердцебиения сердечная недостаточность инфаркт миокарда повышение артериального давления.

Частота неизвестна: при длительном применении повышен риск тромботических ос­ложнений отеки.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко: анемия лейкопения тромбоцитопения панцитопения агранулоцитоз; Первыми признаками развития данных состояний могут являться лихорадка боль в горле эрозии слизистой оболочки полости рта гриппоподобные симптомы повышенная утом­ляемость носовые кровотечения кожные кровоизлияния. В случае появления подобных симптомов следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу а так­же воздержаться от самостоятельного приема болеутоляющих или жаропонижающих средств.

Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения

Очень редко: обострение бронхиальной астмы бронхоспазм одышка сухие хрипы.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль головокружение бессонница повышенная возбудимость раз­дражительность повышенная утомляемость.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Редко: шум в ушах.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: нарушение зрения.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: поражение почечной ткани (некрозы почечных сосочков) и повышение концентра­ции мочевой кислоты в плазме крови;

Очень редко: отеки (преимущественно у пациентов с артериальной гипертензией или с нарушением функции почек) нефротический синдром интерстициальный нефрит острая почечная недостаточность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: кожная сыпь;

Очень редко: тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона токсический эпи­дермальный некролиз (синдром Лайелла));

В очень редких случаях возможны тяжелые инфекционные поражения кожи и мягких тка­ней во время ветряной оспы.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакции гиперчувствительности с кожной сыпью и кожным зудом приступами бронхиальной астмы (в отдельных случаях сопровождающиеся выраженным снижением артериального давления);

Очень редко: тяжелые общие реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек анафилактоидные реакции анафилактический шок бронхоспазм).

Нарушения психики

Очень редко: психотические реакции депрессия.

Прочее

Очень редко: обострение инфекционно-воспалительных процессов ассоциированных с системным применением НПВП; симптомы асептического менингита - сильная головная боль тошнота рвота лихорадка ригидность мышц затылка потеря сознания (повышен­ный риск у пациентов страдающих аутоиммунными заболеваниями - системной красной волчанкой смешанным коллагенозом).

Лабораторные показатели

Частота неизвестна: снижение уровня гематокрита или гемоглобина; увеличение време­ни кровотечения; снижение концентрации глюкозы в плазме крови; уменьшение клиренса креатинина; увеличение плазменной концентрации креатинина; повышение активности "печеночных" трансаминаз.

При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение пре­парата и обратиться к врачу.

Передозировка:

Симптомы: головная боль головокружение заторможенность и потеря сознания (мио- клонические судороги у детей) боль в животе тошнота рвота снижение артериального давления одышка цианоз. Возможны желудочно-кишечные кровотечения и нарушение функции печени и почек.

Лечение: промывание желудка (эффективно только в течение одного часа после приема препарата) применение адсорбентов щелочное питье форсированный диурез симптома­тическая терапия (коррекция кислотно-щелочного равновесия артериального давления). Специфического антидота нет.

Взаимодействие:

Одновременное применение с другими НПВП включая ацетилсалициловую кислоту мо­жет повысить риск возникновения желудочно-кишечных язв и кровотечений. В связи с этим одновременное применение препаратов ибупрофена с другими НПВП не рекоменду­ется.

Ибупрофен повышает концентрацию дигоксина фенитоина и препаратов лития в плазме крови что может привести к усилению их токсичности.

Ибупрофен может ослаблять действие диуретиков и других гипотензивных препаратов. Ибупрофен ослабляет действие ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента бе­та-адреноблокаторов и антагонистов рецепторов ангиотензина II возможно повыше­ние риска развития функционального нарушения почек. В случае одновременного приме­нения пациенты должны получать достаточное количество жидкости а почечную функ­цию следует тщательно контролировать.

Не рекомендуется одновременное применение с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон триамтерен амилорид) препаратами калия из-за риска развития гиперкалиемии.

Глюкокортикостероиды ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибито­ры обратного захвата серотонина при одновременном применении с ибупрофеном по­вышают риск развития желудочно-кишечных язв и/или кровотечений.

Экспериментальные данные показывают что одновременное применение ибупрофена может ингибировать действие малых доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тром­боцитов.

Применение ибупрофена в течение 24 ч до или после приема метотрексата может при­вести к повышению концентрации метотрексата в плазме крови и усилению его токсиче­ского действия.

Циклоспорин повышает нефротоксичность ибупрофена.

Ибупрофен как и другие НПВП усиливает действие непрямых антикоагулянтов (напри­мер варфарина).

Имеются клинические данные о взаимодействии НПВП и некоторых гипогликемических средств для приема внутрь (например производных сульфонилмочевины). Ввиду недоста­точности данных о взаимодействии ибупрофена и препаратов сульфонилмочевины при их одновременном применении рекомендуется более тщательный контроль концентрации глюкозы в плазме крови.

При одновременном применении с такролимусом повышается риск нефротоксичности. Существует повышенный риск развития гемартрозов и гематом у ВИЧ-положительных пациентов одновременно принимающих зидовудин и ибупрофен.

Пробенецид или сульфинпиразон могут увеличивать период полувыведения ибупрофена из организма.

При одновременном применении НПВП с хинолоновыми антибиотиками может повы­шаться риск развития судорог.

Применение ибупрофена следует начинать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

При одновременном применении ибупрофена и ингибиторов изофермента CYP2C9 (вориконазол и флуконазол) возможно усиление действия ибупрофена что может потребовать уменьшения его дозы.

Особые указания:

Не рекомендуется одновременное применение препарата МИГ® для малышей с другими НПВП в том числе с селективными блокаторами ЦОГ-2.

Риск возникновения побочных эффектов может быть минимизирован за счет применения наименьшей эффективной дозы в течение максимально короткого периода времени.

Во время применения любого препарата из группы НПВП были отмечены случаи крово­течений из желудочно-кишечного тракта язвенных поражений или перфораций с леталь­ным исходом независимо от наличия или отсутствия предшествующих симптомов или наличия в анамнезе пациента серьезных заболеваний ЖКТ.

Пациентов следует информировать о необходимости незамедлительно сообщать врачу обо всех симптомах (особенно кровотечениях из желудочно-кишечного тракта) появляющих­ся на фоне применения препарата. В случае появления рвоты с кровью крови в кале или дегтеобразного стула необходимо прекратить применение препарата и незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ибупрофена с препара­тами повышающими риск развития осложнений со стороны ЖКТ (включая кровотече­ния) таких как глюкокортикостероиды или антикоагулянты и антиагреганты (варфарин ацетилсалициловая кислота) (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными сред­ствами). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует применять минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого периода времени.

Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется одновременное приме­нение с препаратами простагландина Е (например мизопростол).

В случае длительного применения ибупрофена необходим контроль показателей перифе­рической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показано тщательное обследование включающее проведение эзофагогастродуоденоскопии. анализ крови с определением показателей гемо­глобина гематокрита анализ кала на скрытую кровь.

Перед началом применения у пациентов с артериальной гипертензией и/или с сердечной недостаточностью следует соблюдать осторожность и проконсультироваться с врачом так как у этой категории пациентов применение НПВП может привести к задержке жидкости появлению отеков и повышению артериального давления.

Длительное применение любых обезболивающих средств для купирования головной боли может приводить к ее усугублению. В подобной ситуации (или при наличии подозрений на ее развитие) необходимо прекратить применение обезболивающих средств и обратить­ся за медицинской помощью. Диагноз головной боли связанной с чрезмерным примене­нием обезболивающих лекарственных средств следует заподозрить у пациентов часто или ежедневно страдающих головной болью несмотря на/или вследствие регулярного приема обезболивающих средств.

Частое вошедшее в привычку применение обезболивающих средств (в особенности их комбинаций) может приводить к поражению почек с риском развития почечной недоста­точности (анальгетическая нефропатия).

Имеются данные о редких случаях тяжелых кожных реакций (таких как эксфолиативный дерматит синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз) при при­менении НПВП. При первых проявлениях кожной сыпи поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции применение препарата МИГ® для малышей следует немедленно прекратить.

В очень редких случаях возможны тяжелые кожные инфекции мягких тканей и осложне­ния во время инфекции ветряной оспы. Применения препарата МИГ® для малышей при ветряной оспе следует избегать.

Как и другие НПВП ибупрофен может снижать диагностическую значимость таких сим­птомов как лихорадка и воспаление и тем самым влиять на диагностику заболевания.

У пациентов страдающих аллергическими заболеваниями и/или хроническими обструк­тивными заболеваниями легких существует повышенный риск возникновения аллергиче­ских реакций при применении ибупрофена. Аллергические реакции могут проявляться в виде приступов бронхиальной астмы отека Квинке или крапивницы. В очень редких слу­чаях наблюдались тяжелые реакции гиперчувствительности (например анафилактический шок). В случаях появления первых признаков реакции гиперчувствительности применение препарата МИГ® для малышей следует прекратить и обратиться к врачу.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата МИГ® для малышей у паци­ентов с нарушениями свертываемости крови т.к. ибупрофен подавляет агрегацию тром­боцитов.

При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов в плазме крови приме­нение препарата следует прекратить за 48 ч до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием спиртных напитков.

Препарат МИГ® для малышей содержит мальтитол поэтому его применение у пациентов с наследственной непереносимостью фруктозы противопоказано.

Препарат МИГ® для малышей можно применять у детей с сахарным диабетом поскольку препарат не содержит глюкозу.

Не содержит красителей.

Данный препарат содержит натрий в количестве 37 мг/мл что следует учитывать для па­циентов которые находятся на диете с ограничением потребления пищевой соли.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Ибупрофен в высоких дозах может вызывать сонливость и головокружение что в отдель­ных случаях может привести к замедлению реакции поэтому необходимо соблюдать ос­торожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами заняти­ях потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентра­ции внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл.

Упаковка:

По 100 мл во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата с завинчивающейся крышкой с системой контроля первого вскрытия и с защитой от вскрытия детьми.

По 1 флакону в комплекте со шприцем-дозатором и инструкцией по применению в кар­тонной пачке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:

3 года.

После первого вскрытия флакона препарат использовать в течение 6 месяцев.

Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Берлин-Хеми АГ

26 июня 2017 г.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика