Метилэтилпиридинол - Эллара - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Метилэтилпиридинол

Торговое наименование препарата

Метилэтилпиридинол

Международное непатентованное наименование

Метилэтилпиридинол

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество:

Метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты -до pH 2,5-3,5

Вода для инъекций - до 1,0 мл

Описание

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство

Код АТХ

S01XA

Фармакодинамика:

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови тормозит агрегацию тромбоцитов удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат) обладает фибринолитической активностью способствует рассасыванию кровоизлияний улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.

Фармакокинетика:

Объем распределения - 52 л. Период полувыведения - 18 мин; общий клиренс - 02 л/мин. Метаболизирустся в печени. Выводится почками.

Показания:

В составе комплексной терапии:
  • субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
  • ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
  • центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
  • тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
  • осложнения миопии;
  • ангиосклеротичсская макулоднетрофия (сухая форма);
  • отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
  • дистрофические заболевания роговицы;
  • травмы ожоги роговицы;
  • лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы:

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза - субконъюнктивально или парабульбарно по 05 мл 1 раз в день курс лечения 10-15 дней;

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно по 05 мл 1 раз в день курс лечения 10-15 дней;

При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей - парабульбарно по 05 мл 1 раз в день курс лечения 10-15 дней;

При осложненной миопии - парабульбарно по 05 мл 1 раз в день курс лечения -10-30 дней возможно повторение курса 2-3 раза в год;

При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде - парабульбарно или субконъюнктивально по 05-10 мл 1 раз в 2 дня курс лечения 10 инъекций;

При травмах и ожогах роговицы 2 степени - парабульбарно по 05 мл 1 раз в день курс лечения 10-15 инъекций;

При дистрофических заболеваниях роговицы - субконъюнктивально по 05 мл 1 раз в день курс лечения 10-30 дней;

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно по 05-10 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 05 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение сонливость.

Аллергические реакции: кожные высыпания зуд отек шелушение кожи гиперемия тема.

Прочие: местные реакции - боль жжение зуд гиперемия уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Передозировка:

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления возбуждение и сонливость головная боль боль в области сердца тошнота дискомфорт в эпигастральной области возможно нарушение свертываемости крови.

Взаимодействие:

Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).

Особые указания:

Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инъекций 10 мг/мл.

Упаковка:

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров

4 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона для потребительской тары.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО "Эллара"

23 мая 2018 г.

Метилэтилпиридинол - Эллара - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Метилэтилпиридинол - Эллара в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
uteka.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Метилэтилпиридинол:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика