Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Регистрационный номер: ЛП-№(007924)-(РГ-RU) от 03.12.2024
Листок-вкладыш – информация для пациента
Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®, 10 мг/г + 40 мг/г, капли ушные
Действующие вещества: лидокаин + феназон
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
- Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 2-3 дня, Вам следует обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша:
- Что из себя представляет препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®, и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед применением препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®.
- Применение препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®, и для чего его применяют
Препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® содержит два действующих вещества: лидокаин и феназон, которые, действуя в комбинации, оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие при заболеваниях среднего уха.
Показания к применению
Препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® применяется у взрослых и детей от 0 лет для местного симптоматического лечения и обезболивания при следующих заболеваниях среднего уха с неповрежденной барабанной перепонкой:
- острый экссудативный средний отит;
- отит как осложнение после гриппа, экссудативный вирусный отит;
- баротравматический отит.
Способ действия препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®
Входящий в состав препарата лидокаин оказывает местное обезболивающее действие, а феназон обладает обезболивающим и противовоспалительным свойствами.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®
Противопоказания
Не применяйте препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®, если у Вас:
- аллергия на лидокаин или феназон, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- повреждена барабанная перепонка (в том числе, если повреждение инфекционного или травматического происхождения) (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В качестве меры предосторожности перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения повреждения барабанной перепонки. В случае применения препарата при поврежденной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений (см. подраздел «Противопоказания»).
Информация для спортсменов: препарат содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат в антидопинговых тестах.
Другие препараты и препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При необходимости препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® допускается применять беременным женщинам и женщинам в период грудного вскармливания при неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
3. Применение препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Препарат применяется у детей с рождения и взрослых по 4 капли 2-3 раза в день.
Путь и способ введения
Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне пораженного уха.
Во избежание неприятного контакта холодного раствора с ушной раковиной перед применением следует согреть флакон в ладонях.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения не должна превышать 10 дней.
Если после курса лечения не наступает улучшение или появляются новые симптомы, Вам необходимо обратиться к врачу.
Если Вы применили препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® больше, чем следовало
В настоящее время случаев передозировки препаратом Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® не наблюдалось.
Если Вы забыли применить препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®
Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
- в области слухового прохода: местные аллергические реакции, раздражение, покраснение (гиперемия) слухового прохода.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной, флаконе после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Не применяйте препарат, если после вскрытия флакона прошло более 6 месяцев.
Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® содержит:
Действующими веществами препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® являются лидокаин и феназон.
В 1 г препарата содержится 10 мг лидокаина гидрохлорида (в виде моногидрата) и 40 мг феназона.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол 95%, вода очищенная, 1 М раствор натрия гидроксида, натрия тиосульфата пентагидрат, глицерол.
Внешний вид препарата Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® и содержимое упаковки
Капли ушные.
Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом.
По 15 мл (17,1 г) препарата во флаконы-капельницы из полиэтилена низкой плотности с пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой из полиэтилена высокой плотности с контрольным кольцом первого вскрытия.
На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.
По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
ООО «МОРЕЛОР»
369200, Карачаево-Черкесская Республика, г. Карачаевск, пер. Заводской, д. 2, кабинет 8
Производитель
Российская Федерация
ООО «ЮжФарм»
Краснодарский край, Крымский муниципальный район, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка
За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «МОРЕЛОР»
369200, Карачаево-Черкесская Республика, г. Карачаевск, пер. Заводской, д. 2, кабинет 8
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза eec.eaeunion.org