Лайс Дерматофагоидес - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Регистрационный номер
ЛП-001303
Торговое наименование препарата
Лайс Дерматофагоидес
Лекарственная форма
Таблетки подъязычные
Состав
Название ингредиентов | Количество | |
300 АЕ* | 1000 АЕ* | |
Активное вещество | ||
Мономерный аллергоид из смеси клещей домашней пыли в равных пропорциях: Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae | Количество, эквивалентное 300 АЕ | Количество, эквивалентное 1000 АЕ |
Вспомогательные вещества (мг) | ||
Кремния диоксид коллоидный водный | 1 | 1 |
Магния стеарат | 2 | 2 |
Целлюлоза микрокристаллическая | 37 | 37 |
Лактозы моногидрат | До массы таблетки 110 мг | До массы таблетки 110 мг |
* Аллергенная Единица (АЕ) ~ является единицей стандартизации фирмы Лофарма. 1 АЕ эквивалентна 1/40 провоцирующей дозы соответствующего немодифицированного аллергена оцениваемая по назальному провоцирующему тесту у добровольцев, сесибилизированных к клещам Dermatophagoides pteronyssinus и Dermatophagoides farinae.
Описание
Кругло-выпуклые гладкие однородные таблетки белого цвета, диаметром 7 мм. С насечкой на одной стороне и выгравированной цифрой на другой стороне: 300 АЕ - с цифрой "3", 1000 АЕ - с цифрой "4".Фармакодинамика:
Показания:
Сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов, имеющих повышенную чувствительность к смеси клещей (Dermatophagoides pteronyssinus и Dermatophagoides farinae,), с подтвержденным наличием аллергической реакции.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация:
Не следует начинать специфическую иммунотерапию во время беременности из-за общих ограничений в приёме лекарств для беременных женщин.
В случае беременности проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.
Если прерыванию курса иммунотерапии сопутствует риск для пациента, врач должен решить вопрос о возможности продолжения или прерывания терапии после тщательного взвешивания рисков для пациента в момент, когда защитное действие иммунотерапии прекратится.
Если Вы кормите ребёнка грудью, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.
Абсолютных противопоказаний к приёму данного лекарственного средства во время грудного вскармливания не существует.
Способ применения и дозы:
Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты), затем проглотить.
Принимать таблетки следует по возможности натощак.
Лечение состоит из двух фаз. Фаза № 1 - фаза набора поддерживающей дозы (начальная терапия), фаза № 2 - продолжение лечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия)
Начальная терапия
Лечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по 1000 АЕ по схеме, приведенной ниже. Схема приема:
Блистер с таблетками 300 АЕ день 1: 1 таблетка (же. 300 АЕ) день 2: 2 таблетки (же. 600 АЕ) день 3: 3 таблетки (же. 900 АЕ) день 4: 4 таблетки (же. 1200 АЕ)
Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ.
После начальной фазы лечение продолжают, принимая по 1 таблетке в день минимум 2-5 раз в неделю.
Поддерживающая терапия
Основное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ, как описано выше в течение всего года.
Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестве рекомендаций. Схему приема определяет врач-аллерголог, на основании наблюдений и анамнеза. Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5 лет.
Побочные эффекты:
Так как лекарственное средство является химически модифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательные эффекты во время терапии крайне редки. Тем не менее, не исключено возникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки и замедленных реакций в первые часы после приёма препарата. Любые местные (например, зуд в области рта и губ) и/или системные нежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должны быть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приёма препарата и проведёт при необходимости соответствующую противоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины. Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечном введении антигистаминов, кортикостероидов и (3-2 адренергических агонистов или адреналина подкожно.
Передозировка:
Побочных эффектов, связанных с передозировкой, отмечено не было. Тем не менее, прием избыточной дозы может вызвать местные или системные аллергические реакции. Если Вы заметите какие-либо симптомы, сообщите об этом Вашему врачу. При наличии симптомов необходим прием противоаллергенных препаратов (антигистамины, кортикостероиды, инъекции адреналина, и т.д.) в соответствии со степенью тяжести клинической картины и по предписанию врача.Взаимодействие:
Противопоказан приём лекарственного средства одновременно с бета-блокаторами.Особые указания:
Прерывание лечения препаратом Лайс Дерматофагоидес
В случае прерывания лечения на период до 2-х недель, оно должно быть возобновлено приёмом последней хорошо перенесённой дозы.
Если терапия была прервана на период дольше 2-х недель, то следует проконсультироваться с врачом для корректировки дозирования. Врач может отступать от данных схем дозировки в клинических или терапевтических целях.
Беременность и лактация: Не следует начинать специфическую иммунотерапию во время беременности из-за общих ограничений в приёме лекарств для беременных женщин.
В случае беременности проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.
Если прерыванию курса иммунотерапии сопутствует риск для пациента, врач должен решить вопрос о возможности продолжения или прерывания терапии после тщательного взвешивания рисков для пациента в момент, когда защитное действие иммунотерапии прекратится.
Если Вы кормите ребёнка грудью, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.
Абсолютных противопоказаний к приёму данного лекарственного средства во время грудного вскармливания не существует.
Детский возраст: Курс иммунотерапии может быть начат в детском возрасте с 5 лет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами:
Лекарственное средство может вызывать определённую усталость у некоторых пациентов. Как следствие, пониженное внимание может влиять на его способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Прием Лайс Дерматофагоидес при простудных заболеваниях: Рекомендуется обратиться к врачу для изменения дозы при простудных заболеваниях с повышением температуры тела, а также при инфекциях дыхательных путей.
При необходимости вакцинации:
Если пациенту требуется вакцинация против вирусов или бактериальных патогенов, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.
Одновременный приём Лайс Дерматофагоидес с пищей и напитками: Препарат необходимо принимать натощак.
После приёма не следует принимать пищу и пить в течение некоторого времени для лучшего всасывания лекарственного средства.
В течение нескольких часов после приёма медикамента следует воздержаться от алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Данное лекарственное средство может вызывать определённую усталость у некоторых пациентов. Как следствие, пониженное внимание может влиять на его способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Спорт и физические нагрузки: Следует избегать тяжёлых физических нагрузок в течение нескольких часов после приёма лекарственного средства.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Данное лекарственное средство может вызывать определённую усталость у некоторых пациентов. Как следствие, пониженное внимание может влиять на его способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 таблеток каждой концентрации (300 АЕ и 1000 АЕ) в отдельных блистерах из прозрачного поливинилхлорида и алюминиевой фольги. По 1 блистеру с дозировкой 300 АЕ и 3 блистера - 1000 АЕ, или по 3 блистера - 1000 АЕ в пачку картонную с инструкцией по применению.Условия хранения:
Хранить и транспортировать при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности:
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Лофарма С.п.А., Viale Cassala, 40, 20143 - Milano, Italy, Италия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Лофарма С.п.А.