Кордиамин-Эко - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Кордиамин-Эко
Торговое наименование препарата
Кордиамин-Эко
Международное непатентованное наименование
Никетамид
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество: никетамид 250 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.Фармакотерапевтическая группа
Аналептическое средство
Код АТХ
R07AB
Фармакодинамика:
Аналептическое средство смешанного типа действия (стимуляция ЦНС прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров). Механизм действия состоит из двух компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра).
Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Не оказывает прямого влияния на сердечно-сосудистую систему.
Фармакокинетика:
Абсорбция высокая и не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение в основном почками.
Показания:
Коллапс асфиксия (в том числе новорожденных) шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.
Противопоказания:
Гиперчувствительность снижение порога судорожной готовности судороги в анамнезе гипертермия у детей беременность период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения никетамида в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Разовая и суточная дозы частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента.
Препарат вводят подкожно внутримышечно и внутривенно. Взрослым и детям с 14 лет назначать по 1-2 мл 1-3 раза в сутки.
Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 09% раствора натрия хлорида; вводить за 1-3 минуты.
Высшие дозы для взрослых при подкожном введении: разовая - 2 мл суточная - 6 мл. Высшая разовая доза подкожно и внутривенно для взрослых - 5 мл.
Детям назначают подкожно а в зависимости от возраста следующие разовые дозы:
До года - 01 мл;
1-4 года - 015-025 мл;
5-6 лет - 03 мл;
7-9 лет - 05 мл;
10-14 лет - 075 мл.
Вводить 1-3 раза в сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны центральной и периферической нервной системы: беспокойство повышенная раздражительность тревожность.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии артериальная гипертензия тахикардия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные подергивания которые начинаются с круговых мышц рта тремор ригидность мышц.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение пастозность лица зуд кожи шелушение кожи.
Нарушения со стороны организма в целом: гипертермия повышенная потливость.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности в т.ч. крапивница ангионевротический отек генерализованные папулезные высыпания.
Реакции в месте введения: инфильтрация болезненность гиперемия зуд ощущение жжения кожи в месте введения.
Передозировка:
Симптомы: усиление дозозависимого побочного действия; в больших дозах может вызвать генерализованные тонико-клонические судороги нарушение сознания и дыхания апноэ во время судорог не исключается летальный исход.
Лечение: применение противосудорожных средств форсированный диурез. При необходимости - управляемое дыхание.
Взаимодействие:
Усиливает эффекты психостимуляторов антидепрессантов.
Снижает действие наркотических анальгетиков снотворных нейролептиков анксиолитиков противоэпилептических лекарственных средств.
Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота опиниазид производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии. Прессорный эффект никетамида повышается под действием ингибиторов моноаминооксидазы.
Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин аминазин.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами ввиду возможного развития нежелательных реакций которые могут оказать влияние на данные виды деятельности (см. Побочное действие).
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций 250 мг/мл.
Упаковка:
По 1 мл или 2 мл препарата в ампулы нейтрального стекла 1 гидролитического класса с точкой или кольцом разлома.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
АО "ЭкоФармПлюс", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 89, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО "ЭкоФармПлюс"