Кавинтазол - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Винпоцетин

Торговое наименование препарата

Винпоцетин

Международное непатентованное наименование

Винпоцетин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:
Активного вещества: винпоцетин - 0,005 г
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,2074 г, крахмал картофельный - 0,0291 г, повидон (поливинилпирролидон) - 0,006 г, магния стеарат - 0,0025 г

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Мозговой кровоток улучшающее средство

Код АТХ

N06BX18

Фармакодинамика:

Винпоцетин селективно ингибирует потенциалзависимые натриевые (Na+) каналы вызывая дозозависимое снижение концентрации ионов кальция (Са2+) в окончаниях нейронов полосатого тела. Считается что снижение тока Na+ оказывает нейропротективный эффект обусловленный снижением эксайтотоксичности и ослаблением нейронального повреждения вызванного ишемией головного мозга или реперфузией.

Винпоцетин повышает концентрацию 34-дигидроксифенилуксусной кислоты (метаболита дофамина) в нервных окончаниях полосатого тела. Такое действие сходно с фармакологическим действием резерпина (напоминающего по химической структуре винпоцетин) который истощает запасы катехоламинов в нервных окончаниях головного мозга что обуславливает побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы и антипсихотический эффект.

Он также ингибирует фосфодиэстеразы типа 1 (ФДЭ-1) что приводит к повышению концентрации внутриклеточного циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Это приводит к расслаблению гладких мышц сосудов головного мозга

Фармакокинетика:

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7%. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови - 1 ч в тканях - 2-4 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
Связь с белками плазмы - 66% клиренс - 667 л/ч превышает печеночный клиренс (50 л/ч) что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (025% в течение 1-го часа) через плацентарный барьер. Период полураспада (Т1/2) - 354 - 612 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.

Показания:

Неврология (с составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт восстановительная стадия геморрагического инсульта последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; недостаточность кровообращения в вертебробазилярном бассейне; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. Окклюзия центральной артерии или вены сетчатки); снижение остроты слуха перцептивного типа болезнь Меньера идиопатический шум в ушах.

Противопоказания:

Гиперчувствительность острая фаза геморрагического инсульта тяжелая ишемическая болезнь сердца тяжелые нарушения ритма сердца беременность период лактации возраст до 18 лет непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Следуют соблюдать осторожность при назначении Винпоцетина пациентам принимающим гипотензивные средства или препараты удлиняющие интервал QT (лоратадин терфенадин эритромицин пробукол).

Беременность и лактация:

Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. При необходимости его применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь после приема пищи.
Начальная доза -15 мг/сут стандартная суточная доза - по 5-10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг.
Курс лечения -1-3 мес. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме (депрессия сегмента ST удлинение интервала Q-T); тахикардия экстрасистолия (причинно- следственная связь не установлена) лабильность артериального давления (чаще снижение)
Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница повышенная сонливость); головокружение головная боль общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта тошнота изжога.
Прочие: кожные аллергические реакции повышенное потоотделение гиперемия кожи.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы интоксикации неспецифические. Вначале возможны тошнота головокружение тахикардия снижение артериального давления; в дальнейшем - аритмии в виде желудочковых экстрасистолий блокад в тяжелых случаях - аритмия типа "пируэт".
Лечение: отмена лекарственного средства промывание желудка прием активированного угля симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).

Особые указания:

Применение у лиц с нарушением функции печени и почек: Винпоцетин не обладает нефро- и гепатотоксическим действием при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени и почек коррекции дозы не требуется.
В случае исходного удлинения интервала Q-T а также при одновременном применении с лекарственными средствами удлиняющими интервал Q-T в период лечения Винпоцетином необходим периодический контроль электрокардиограммы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки по 5 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20 30 40 50 60 80 100 таблеток в банки полимерные.
Каждую банку или 1 2 3 4 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), 620039, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Машиностроителей, 31 А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО "Уралбиофарм"

26 февраля 2017 г.

Кавинтазол - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Кавинтазол в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Кавинтазол:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика