Кавинтазол - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ

Цены / купить

Аналоги, статьи Комментарии

Показания Противопоказания Дозировка Предупреждения Взаимодействия Производитель

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Винпоцетин

Торговое наименование препарата

Винпоцетин

Международное непатентованное наименование

Винпоцетин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

Активного вещества: винпоцетин - 0,005 г

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,2074 г, крахмал картофельный - 0,0291 г, повидон (поливинилпирролидон) - 0,006 г, магния стеарат - 0,0025 г

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Мозговой кровоток улучшающее средство

Код АТХ

N06BX18

Фармакодинамика:

Винпоцетин селективно ингибирует потенциалзависимые натриевые (Na⁺) каналы вызывая дозозависимое снижение концентрации ионов кальция (Са²⁺) в окончаниях нейронов полосатого тела. Считается что снижение тока Na⁺ оказывает нейропротективный эффект обусловленный снижением эксайтотоксичности и ослаблением нейронального повреждения вызванного ишемией головного мозга или реперфузией.

Винпоцетин повышает концентрацию 34-дигидроксифенилуксусной кислоты (метаболита дофамина) в нервных окончаниях полосатого тела. Такое действие сходно с фармакологическим действием резерпина (напоминающего по химической структуре винпоцетин) который истощает запасы катехоламинов в нервных окончаниях головного мозга что обуславливает побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы и антипсихотический эффект.

Он также ингибирует фосфодиэстеразы типа 1 (ФДЭ-1) что приводит к повышению концентрации внутриклеточного циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Это приводит к расслаблению гладких мышц сосудов головного мозга

Фармакокинетика:

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7%. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови - 1 ч в тканях - 2-4 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.

Связь с белками плазмы - 66% клиренс - 667 л/ч превышает печеночный клиренс (50 л/ч) что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (025% в течение 1-го часа) через плацентарный барьер. Период полураспада (Т1/2) - 354 - 612 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.

Показания:

Неврология (с составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт восстановительная стадия геморрагического инсульта последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; недостаточность кровообращения в вертебробазилярном бассейне; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. Окклюзия центральной артерии или вены сетчатки); снижение остроты слуха перцептивного типа болезнь Меньера идиопатический шум в ушах.

Противопоказания:

Гиперчувствительность острая фаза геморрагического инсульта тяжелая ишемическая болезнь сердца тяжелые нарушения ритма сердца беременность период лактации возраст до 18 лет непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Следуют соблюдать осторожность при назначении Винпоцетина пациентам принимающим гипотензивные средства или препараты удлиняющие интервал QT (лоратадин терфенадин эритромицин пробукол).

Беременность и лактация:

Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. При необходимости его применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь после приема пищи.

Начальная доза -15 мг/сут стандартная суточная доза - по 5-10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг.

Курс лечения -1-3 мес. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме (депрессия сегмента ST удлинение интервала Q-T); тахикардия экстрасистолия (причинно- следственная связь не установлена) лабильность артериального давления (чаще снижение)

Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница повышенная сонливость); головокружение головная боль общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта тошнота изжога.

Прочие: кожные аллергические реакции повышенное потоотделение гиперемия кожи.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы интоксикации неспецифические. Вначале возможны тошнота головокружение тахикардия снижение артериального давления; в дальнейшем - аритмии в виде желудочковых экстрасистолий блокад в тяжелых случаях - аритмия типа "пируэт".

Лечение: отмена лекарственного средства промывание желудка прием активированного угля симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).

Особые указания:

Применение у лиц с нарушением функции печени и почек: Винпоцетин не обладает нефро- и гепатотоксическим действием при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени и почек коррекции дозы не требуется.

В случае исходного удлинения интервала Q-T а также при одновременном применении с лекарственными средствами удлиняющими интервал Q-T в период лечения Винпоцетином необходим периодический контроль электрокардиограммы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки по 5 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 20 30 40 50 60 80 100 таблеток в банки полимерные.

Каждую банку или 1 2 3 4 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), 620039, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Машиностроителей, 31 А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО "Уралбиофарм"

26 февраля 2017 г.

Кавинтазол - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Кавинтазол в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Цены / купить Кавинтазол:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

КУПИТЬ МАСКУ ЗАЩИТНУЮ ЗДЕСЬ…