Карнитен 200 - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Регистрационный номер
П N011461/03
Торговое наименование препарата
Карнитен
Международное непатентованное наименование
Левокарнитин
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения
Состав
В 1 ампуле содержится:
Действующее вещество - левокарнитина гидрохлорид 1, 23 г в пересчете на левокарнитин 1 г.
Вспомогательные компоненты - вода для инъекций.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Метаболическое средство
Код АТХ
A16AA
Фармакодинамика:
Левокарнитин - средство для коррекции метаболических процессов. Это природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются окислению с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов впечени.
Показания:
Вторичный дефицит карнитина. Нарушение метаболизма в миокарде на фоне острого инфаркта миокарда, состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:
У больных с сахарным диабетом.
Беременность и лактация:
Препарат может применяться в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Вторичный дефицит при гемодиализе: 2 г (2 ампулы) в день внутривенно медленно после сеанса гемодиализа.
Острый инфаркт миокарда: дневная рекомендуемая доза составляет 100-200 мг (от 1 до 2 мл препарата) на кг массы тела, 4 медленных внутривенных инъекции, или непрерывное внутривенное введение в течение первых 48 ч с последующим снижение дозы в два раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее перейти к пероральному применению от 2 до 6 г (от 20 до 60 мл препарата) или от 2 до 6 таблеток в день по предписанию врача, в зависимости от степени тяжести патологии.
При кардиогенном шоке внутривенное введение следует продолжать до выхода из данного состояния.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции. Мышечная слабость у пациентов, страдающих уремией. При быстром введении препарата (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
При проявлении какого-либо нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо своевременно обратиться к лечащему врачу.
Передозировка:
Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.
Взаимодействие:
Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях.
Особые указания:
Назначение левокарнитина пациентам, страдающим сахарным диабетом и получающим инсулин или другие пероральные гипогликемические средства, может привести к развитию гипогликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы. Поэтому у этих пациентов следует контролировать уровень глюкозы в крови для своевременной коррекции дозы гипогликемических препаратов.
Внутривенное введение должно осуществляться медленно (2-3 минуты).
Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения 1г/5 мл.
Упаковка:
По 5 мл в ампулу темного светозащитного стекла, по 5 ампул в поддон из ПВХ, 1 поддон в картонной пачке с инструкцией по применению
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., Via Pontina, km 30, 400 00040, Pomezia, Italy, Италия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А.
