Капреомицин порошок 1000 - С трайплфарм - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Капреомицин

Торговое наименование препарата

Капреомицин

Международное непатентованное наименование

Капреомицин

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Состав на 1 флакон:

Действующее вещество:

капреомицина сульфат 1,244 г в пересчете на капреомицин 1,0 г.

Описание

Белый или почти белый порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик

Код АТХ

J04AB30

Фармакодинамика:

Полипептидный антибиотик продуцируемый Streptomyces capreolus. Обычно минимальная подавляющая концентрация для Mycobacterium tuberculosis бывает самой низкой в жидкой среде не содержащей яичного белка (7Н10 или Dubos) и составляет от 1 до 5 мг/л при применении непрямого метода. Сопоставимые подавляющие концентрации получают при применении агара 7Н10 в прямом тесте на чувствительность. При проведении непрямого теста на чувствительность на стандартных пробирках со скошенным агаром со средой 7Н10 чувствительные штаммы подавляются концентрацией капреомицина от 10 до 25 мг/л. Среды содержащие яичный белок Lowenstein-Jensen или ATS требуют для ингибирования чувствительных штаммов концентраций от 25 до 50 мг/мл. Подавляет синтез белка в бактериальной клетке оказывает бактериостатическое действие.

Эффективен в отношении Mycobacterium tuberculosis.

Перекрестная устойчивость часто наблюдается между капреомицином и биомицином. Возможна перекрестная устойчивость различной степени между капреомицином и канамицином неомицином. Перекрестной устойчивости не наблюдается между

капреомицином и изониазидом аминосалициловой кислотой циклосерином стрептомицином этионамидом и этамбутолом. Оказывает тератогенное действие.

Фармакокинетика:

Практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте (менее 1 %). Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения 1 г через 1-2 ч составляет 20-47 мг/л; через 24 часа в сыворотке сохранялись низкие концентрации препарата. Пик концентрации после внутривенной инфузии был 30 мг/л ± 47 % что выше чем после внутримышечного введения. AUC (площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время") при внутривенном и внутримышечном введении одинакова. Капреомицин экскретируется главным образом в неизмененном виде. Его концентрация в моче в течение 6 часов после введения 1 г составляет в среднем 168 мг/мл (средний объем мочи 228 мл).

Ежедневное введение 1 г капреомицина в течение 30 дней и более не приводит к его какому-либо значительному накоплению у большинства больных с нормальной и сниженной почечной функцией. При внутримышечном введении 1 г капреомицина здоровым добровольцам 52 % его выводилось мочой в течение 12 часов.

Показания:

Лечение легочных форм туберкулеза в том случае если противотуберкулезные препараты 1-го ряда (изониазид рифампицин аминосалициловая кислота и стрептомицин) оказались неэффективными или не могут применяться из-за токсического действия или присутствия устойчивых штаммов М. tuberculosis) в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами. Перед применением препараты следует определить чувствительность к капреомицину выделенного штамма Mycobacteriumtuberculosis.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату беременность период грудного вскармливания детский возраст (безопасность и эффективность применения не установлены) одновременное применение с биомицином и стрептомицином.

С осторожностью:

Почечная недостаточность; нарушения слуха; дегидратация; миастения gravis; паркинсонизм; пожилой возраст; одновременное применение с полимиксином колистином амикацином гентамицином тобрамицином ванкомицином канамицином неомицином фуросемидом этакриновой кислотой метоксифлураном; аллергические заболевания в том числе и лекарственная аллергия; во время и после хирургического вмешательства при применении лекарственных средств вызывающих нервно-мышечную блокаду (особенно при высокой вероятности неполного ее прекращения в послеоперационном периоде); одновременное применение с лекарственными средствами оказывающими ототоксическое и нефротоксическое действие.

Беременность и лактация:

Капреомицин противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Капреомицин применяется только парентерально: внутримышечно или внутривенно. Капреомицин всегда назначается в сочетании хотя бы с еще одним противотуберкулезным препаратом к которому чувствителен тот штамм Mycobacterium tuberculosis который имеется у данного больного.

Применяется внутримышечно или внутривенно по 1 г 1 раз в сутки но не более 20 мг/кг/сут в течение 60-120 дней а затем по 1 г внутримышечно или внутривенно 2-3 раза в неделю. Лечение туберкулеза следует продолжать в течение 12-24 мес.

Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с клиренсом креатинина (КК) (Таблица 1). Эти дозы подобраны так чтобы достичь средней равновесной концентрации капреомицина в сыворотке крови 10 мг/л.

Таблица 1. Расчет доз для достижения средней равновесной концентрации капреомицина в сыворотке крови 10 мг/л (исходя из клиренса креатинина).

Клиренс

Клиренс

Период

Доза (мг/кг) для следующих интервалов между введениями

креатинина

капреомицина

полувыведения




(мл/мин)

(л/кг/ч х 102)

(ч)

24 ч

48 ч

72 ч

0

054

555

129

258

387

10

101

294

243

487

730

20

149

200

358

716

107

30

197

151

472

945

142

40

245

122

587

П7

-

50

292

102

701

140

-

60

340

88

816

-

-

80

435

68

104

-

-

100

531

56

127

-

-

100

578

52

139

-

-

Приготовление растворов

Для внутримышечного или внутривенного введения содержимое флакона растворяют в 2 мл 09 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Следует подождать 2-3 мин для окончательного растворения содержимого флакона. Для введения дозы меньше 1 г можно воспользоваться следующей таблицей разведения:

Количество растворителя добавляемое во флакон содержащий 1 г препарата

Полученный объем раствора капреомицина

Концентрация

раствора

215 мл

285 мл

370 мг/мл

263 мл

333 мл

315 мг/мл

33 мл

4 мл

260 мг/мл

44 мл

5 мл

210 мг/мл

При внутривенной инфузии растворенный капреомицин следует развести в 100 мл 09 % раствора натрия хлорида и вводить в течение 60 мин.

При внутримышечной инъекции разведенный капреомицин вводят глубоко в относительно крупную мышцу поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептических абсцессов.

Раствор может приобрести бледно-соломенную окраску и со временем потемнеть но это не сопровождается потерей активности или появлением токсичности.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов приведенных ниже определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10) часто (>1/100 <1/10) нечасто (>1/1000 <1/100) редко (>1/10000 <1/1000) очень редко (<1/10000).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (повышение азота мочевины в плазме крови снижение выведения фенолсульфонфталеина и появление аномального мочевого осадка (цилиндры эритроциты лейкоциты) олигурия токсический нефрит гиперурикурия (более 20 мг/100 мл) нарушение электролитного баланса напоминающее синдром Бартера и развитие токсического нефрита.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия (проходящая при снижении дозы до 2-3 г в сутки) лейкоцитоз лейкопения редко - тромбоцитопения.

Лабораторные показатели: гипокалиемия гипомагниемия гипокальциемия нарушение электролитного баланса.

Со стороны нервной системы: нейротоксичность нервно-мышечная блокада.

Со стороны органов чувств: ототоксичность - глухота (субклиническая и клинически выраженная в том числе необратимая) шум в ушах головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко - нарушение функции печени (при применении в комбинации с другими гепатотоксичными противотуберкулезными лекарственными средствами) связь которого с приемом капреомицина не выяснена.

Местные реакции: редко - боль и уплотнение в месте инъекции асептический абсцесс повышенная кровоточивость в месте введения.

Аллергические реакции: редко - крапивница макулопапулезная сыпь лихорадка.

Передозировка:

Симптомы: головокружение шум в ушах вертиго (поражение слухового и вестибулярного отделов VIII пары черепных нервов) снижение общего тонуса нервно- мышечная блокада (дыхательный паралич) гипокалиемия гипокальциемия гипомагниемия и нарушения электролитного баланса острый некроз почечных канальцев.

Нефротоксический эффект наблюдавшийся при парентеральном введении капреомицина связан с концентрацией препарата в сыворотке крови.

Для пожилых больных больных с нарушенной почечной функцией или обезвоживанием и больных получающих другие нефротоксические препараты гораздо выше риск развития острого некроза почечных канальцев.

Повреждение слухового и вестибулярного отделов VIII пары черепных нервов происходит у больных с нарушенной функцией почек или обезвоживанием а также у тех кто получает препараты оказывающие ототоксическое действие. Часто такие больные испытывают головокружение и шум в ушах.

После быстрого внутривенного введения могут развиться нейромышечная блокада или дыхательный паралич.

При наступлении токсического действия капреомицина у больных наблюдалась гипокалиемия гипокальциемия гипомагнемия и нарушения электролитного баланса напоминающие синдром Бартера.

Лечение: при нормальной функции почек - гидратация с поддержанием мочеобразования в объеме 3-5 мл/ч/кг; контроль водного баланса концентрации электролитов и клиренса креатинина; для устранения нервно-мышечной блокады - введение ингибиторов холинэстеразы препаратов кальция; при выраженном нарушении функции почек - гемодиализ.

Взаимодействие:

Миорелаксирующий эффект (частичная нервно-мышечная блокада) усиливается эфиром диэтиловым другими аминогликозидами полимиксинами нитратными консервантами крови; снижается - неостигмина метилсульфатом.

В комбинации с другими противотуберкулезными лекарственными средствами (стрептомицин биомицин) а также при сочетании с полимиксинами в том числе колистином амикацином гентамицином тобрамицином ванкомицином канамицином неомицином фуросемидом этакриновой кислотой или метоксифлураном ототоксическое и нефротоксическое действие взаимно усиливается.

Особые указания:

При применении капреомицина следует проводить исследование функции почек до лечения и один раз в неделю в ходе лечения.

До начала лечения и регулярно (1-2 раза в неделю) следует проводить аудиометрию и оценку вестибулярной функции. Во время лечения контролируют гематологические показатели и функцию печени.

Для подтверждения присутствия чувствительного к капреомицину штамма Mycobacterium tuberculosis следует проводить проверку на чувствительность.

Возможно повреждение почек с некрозом почечных канальцев повышением содержания азота мочевины в крови (далее АМК) или креатинина сыворотки и появлением аномального мочевого осадка. Незначительное повышение АМК и креатинина сыворотки наблюдалось у существенной части больных проходивших длительное лечение. В большом проценте этих случаев отмечалось появление в моче цилиндров эритроцитов и лейкоцитов. Повышение АМК более чем 30 мг/100 мл а также любые другие признаки снижения функции почек с повышением АМК или без него требуют тщательного обследования больного снижения дозы или полной отмены препарата.

Клинически значимое появление аномального мочевого осадка и значимое повышение содержания АМК (или креатинина сыворотки) под действием капреомицина не установлено. Следует ежемесячно определять концентрацию электролитов в сыворотке крови т.к. во время лечения может развиться гипокалиемия гипомагниемия гипокальциемия.

Следует сопоставить риск дополнительного нарушения функции VIII пары черепных нервов и повреждения почек с положительным эффектом лечения.

Следует соблюдать осторожность при назначении антибиотиков в том числе и капреомицина больным с какими-либо формами аллергии в особенности лекарственной. Капреомицин всегда назначается в сочетании с другими противотуберкулезными лекарственными препаратами.

Во время и после хирургического вмешательства с осторожностью используется на фоне лекарственных средств вызывающих нервно-мышечную блокаду (особенно при высокой вероятности неполного ее прекращения в послеоперационном периоде).

Во время лечения следует постоянно контролировать режим и схемы дозирования правильность и регулярность выполнения назначений. В случае пропуска инъекции вводят как можно скорее только если не наступило время введения следующей дозы; дозы не удваивают.

При отсутствии улучшения состояния в течение 2-3 недель или при появлении новых симптомов заболевания необходима консультация специалиста.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций т.к. возможно развитие таких побочных эффектов как головокружение и снижение слуха.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 10 г.

Упаковка:

По 10 г капреомицина в прозрачный бесцветный стеклянный флакон (3-го гидролитического класса) вместимостью 10 мл герметично укупоренный пробкой резиновой и обжатый колпачком алюминиевым с пластмассовой крышкой. На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 1 или 5 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

По 24 или 36 флаконов вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению в коробку из картона (для стационаров). На коробку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

СООО "ТрайплФарм", Минская область, г. Логойск, ул. Минская, дом 2 Б, Республика Беларусь, Республика Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Общество с ограниченной ответственностью "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ"

21 апреля 2019 г.

Капреомицин порошок 1000 - С трайплфарм - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Капреомицин порошок 1000 - С трайплфарм в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Капреомицин:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика