Индигокармин - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Регистрационный номер
ЛП-001579
Торговое наименование препарата
Индигокармин
Международное непатентованное наименование
Индигокармин
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество: | |
Индигокармин (в пересчете на сухое вещество) | - 4,0 мг |
Вспомогательные вещества: | |
Натрия формальдегидсульфоксилата дигидрат | - 0,5 мг |
Натрия гидроцитрата сесквигидрат | - 1,0 мг |
Вода для инъекций | - до 1,0 мл |
Описание
Темно-синий раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Диагностическое средство
Фармакодинамика:
Диагностическое средство из группы красителей.
Применение основано на способности индигокармина быстро выводится в неизмененном виде с мочой, не вызывая нарушения функции почек.
Фармакокинетика:
Индигокармин выводится преимущественно почками, сохраняя синий цвет. Элиминация начинается в течение 10 мин после введения. Период полувыведения - около 4-5 мин.
Показания:
Исследование выделительной функции почек, в том числе почечных лоханок и мочеточников.
Для визуального выявления нарушений целостности полостных органов и протяженности свищевых ходов.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к индигокармину или любому другому компоненту препарата, побочные эффекты на введение индигокармина в анамнезе, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Почечная недостаточность.Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Способ применения и дозы:
Внутривенно, внутриполостно, в свищевые ходы.
Перед применением препарат подогревают до 37 °С.
Внутривенно медленно - 5-20 мл раствора 4 мг/мл. При невозможности ввести раствор внутривенно, вводят внутримышечно в объеме 20 мл (при этом скорость появления препарата в моче снижается). Наблюдение за выведением индигокармина с мочой ведут с помощью цистоскопа. При нормальной функции почек краска начинает выделяться из мочеточников через 2-3 мин, максимальное выведение отмечается через 6-8 мин, заканчивается через 1-1,5 ч. У больных с нарушенной функцией почек выведение менее интенсивно и более замедленно.
Внутриполостно или в свищевые ходы вводят неразведенный раствор 4 мг/мл или разводят непосредственно перед применением 5 мл раствора 4 мг/мл (1 ампулу) в 400 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, идиосинкразия, повышение артериального давления.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами, за исключением 0,9% раствора натрия хлорида.
Особые указания:
У некоторых пациентов может наблюдаться повышение артериального давления.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат применяют только в условиях стационара.Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций, 4 мг/мл.
Упаковка:
По 5 мл в ампулах.
По 5 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
1, 2, 3, 4 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку картонную.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку картонную с гофрированным вкладышем.
При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "Эллара"