ИММУНОВАК-ВП-4 лиофилизат п/к - Микроген - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Иммуновак-ВП-4

Торговое наименование препарата

Иммуновак-ВП-4

Международное непатентованное наименование

Антигены условно-патогенных микроорганизмов

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Состав

В 1 ампуле содержатся:

антигены условно-патогенных микроорганизмов - 0,5 мг;

лактоза - (12,5±1,3) мг (стабилизатор).

Консервант отсутствует.

Описание

Пористая или кристаллическая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП - вакцина

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения.

В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врожденного и адаптивного иммунитета.

Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3 CD4 CD8 CD16 CD72) программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Th1 пути увеличивает продукцию IFNγ и IFNα корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения IgE b повышения IgG IgA sIgA.

Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов антигены которых входят в состав препарата а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae и др.) за счет наличия в используемых антигенах широкой перекрестной протективной активности.

Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций сокращении продолжительности их течения уменьшении тяжести симптомов а также снижении вероятности обострения хронических заболеваний уменьшении объема принимаемых лекарственных средств.

Показания:

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей старше 15 лет и взрослых:

- хронические рецидивирующие воспалительные заболевания дыхательных путей (в т.ч. бронхит хроническая обструктивная болезнь легких абсцесс легкого) в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии в период ремиссии а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;

- аллергические заболевания (в т.ч. бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

- иммунотерапия простого и рецидивирующего генитального герпеса в остром периоде на фоне базисной химиотерапии противогерпетическими препаратами или иммунопрофилактика в межрецидивном периоде;

- хронические рецидивирующие воспалительные заболевания урогенитальной системы вызванные условно-патогенной микрофлорой в период ремиссии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

- острые и хронические воспалительные заболевания кожи (в т.ч. пиодермии фурункулез гидраденит) и мягких тканей.

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- психические заболевания в период обострения;

- коллагенозы;

- туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

- хронические заболевания в стадии декомпенсации;

- острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38 °С);

- возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлена);

- беременность;

- период кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Рекомендуется начинать терапию с интраназального введения препарата ИММУНОВАК-ВП-4® лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и раствора для приема внутрь по схеме указанной в инструкции.

В дальнейшем переходят к подкожному введению данного препарата.

В ампулу с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 05 мл растворителя (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09%) температуры 18-25°С. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Препарат вводят шприцом в область нижнего угла лопатки по схеме.

Схема применения препарата

№ процедуры

Интервал между введениями

Доза

Способ введения

Примечание

1


01 мл

Подкожно в область нижнего угла лопатки

Поочередно менять сторону введения

2

3-5 сут

02 мл

3

3-5 сут

02 мл

4

3-5 сут

02 мл

5

3-5 сут

02 мл*

* при недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 4-5 подкожное введение можно продлить курс введения препарата до 8 инъекций в дозе 02 мл с интервалом 3-5 сут если температура больного не превышает 375 °С.

При введении очередной дозы необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущую инъекцию.

При повышении температуры тела более чем на 05 °С при последующем введении дозу препарата не увеличивают.

При недостаточно выраженном эффекте при иммунотерапии рецидивов простого генитального и назолабиального герпеса а также острых и хронических воспалительных заболеваний кожи увеличение дозы до 03-04 мл (не более) возможно для лиц у которых на дозу 02 мл не было местных и общих реакций.

Максимально возможное количество инъекций - 8.

Проведение повторных курсов иммунотерапии - не ранее чем через 1 год при наличии показаний.

Побочные эффекты:

Возможно кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (371-376 "С) заложенность носа кашель кожный зуд. Возможна также болезненность и гиперемия на месте инъекции размером не более 50 мм в диаметре. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1-2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 385°С сохранения ее через 36 ч после введения препарата на уровне 376°С и выше а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом- аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока в редких случаях у особо чувствительных лиц необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие:

Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Совместим с антибиотиками противовирусными противогрибковыми и антигистаминными препаратами бронхолитиками кортикостероидами бета-адреномиметиками.

При проведении иммунотерапии или иммунопрофилактики не рекомендуется использование других иммуномодуляторов за 1 мес до начала курса и в течение 3-х мес после проведения курса иммунотерапии или иммунопрофилактики препаратом ИММУНОВАК-ВП-4®.

Особые указания:

Вскрытие ампул и применение осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата: растворенный препарат должен представлять собой желтоватого цвета слабо опалесцирующую жидкость без взвешенных частиц.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью отсутствием маркировки при изменении физических свойств (цвет прозрачность и др.) при истекшем сроке годности неправильном хранении.

Иммунотерапию препаратом проводят на фоне базисной лекарственной терапии.

Отмена лекарственных препаратов базисной терапии возможна по решению врача после проведения курса иммунотерапии препаратом ИММУНОВАК-ВП-4®.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (в комплекте с растворителем) 05 мг.

Упаковка:

Лиофилизат (антигены условно-патогенных микроорганизмов) по 05 мг в ампулах растворитель (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09%) - по 10 мл в ампулах.

1 комплект: 1 ампула препарата и 1 ампула растворителя. 5 комплектов в коробке (пачке) из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

При упаковке ампул имеющих кольцо или точку надлома скарификатор не вкладывают.

Условия хранения:

Хранение и транспортирование при температуре от 2 до 8 °С.

Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С продолжительностью не более 10 сут.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России

19 октября 2018 г.

ИММУНОВАК-ВП-4 лиофилизат п/к - Микроген - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить ИММУНОВАК-ВП-4 лиофилизат п/к - Микроген в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь

Цены / купить ИММУНОВАК-ВП-4:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика