Хондроитин мазь - Ивановская фармфабрика - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ

Цены / купить

Синонимы, аналоги Статьи

Показания Противопоказания Дозировка Предупреждения Взаимодействия Производитель

Регистрационный номер

ЛП-005309

Торговое наименование препарата

Хондроитин

Международное непатентованное наименование

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

На 100 г:

Действующее вещество:
Хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество	- 5,0 г
Вспомогательные вещества:
Диметилсульфоксид	- 10,0 г
Вазелин	- 50,0 г
Ланолин	- 15,0 г
Вода очищенная	- до 100,0 г

Описание

Однородная мазь светло-желтого цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX25

Фармакодинамика:

Хондроитин стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Хондроитин содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.

Фармакокинетика:

В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Показания:

Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.

С осторожностью:

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Беременность и лактация:

При беременности и в период грудного вскармливания мазь Хондроитин назначается только после консультации врача и с осторожностью, длительность лечения определяет врач.

Способ применения и дозы:

Наружно.

Наносят мазь Хондроитин 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания.

Курс лечения - 2-3 недели.

При необходимости курс лечения повторяют.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки хондроитином не сообщалось.

Взаимодействие:

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания:

Следует избегать попадания препарата Хондроитин на слизистые оболочки и открытые раны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения, 5%.

Упаковка:

По 30 г, 50 г или 100 г в банки темного стекла с винтовой горловиной с навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления или по 30 г, 50 г или 100 г в банки стеклянные с треугольным венчиком с крышками натягиваемыми.

По 30 г, 50 г или 100 г в банки из полиэтилена высокого или низкого давления в комплекте с крышками или в банки из полиэтилентерефталата в комплекте с крышками из полиэтилена высокого или низкого давления.

По 30 г, 50 г или 100 г в тубы алюминиевые, покрытые лаком БФ-2, в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления или в тубы ламинатные в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления.

Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную (для стационаров).