Гемодез -Н - Гемодезн - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Гемодез-Н
Торговое наименование препарата
Гемодез-Н
Международное непатентованное наименование
Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского 8000±2000 (в пересчете на безводный) - 60,00 г, натрия хлорида - 5,50 г, калия хлорида - 0,42 г, кальция хлорида 6-водного - 0,50 г, магния хлорида 6-водного - 0,005 г, натрия гидрокарбоната - 0,23 г, воды для инъекций - до 1 л.
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Дезинтоксикационное средство
Код АТХ
B05AA
Фармакодинамика:
Действие Гемодеза - Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Фармакокинетика:
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками в течение 4 часов выводится 80% а через 12 - 24 часа - полностью.
Показания:
Шок (посттравматический послеоперационный ожоговый геморрагический) интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия диспепсия сальмонеллез; как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах; заболевания печени сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности; непроходимость кишечника; тиреотоксикоз; ожоговая болезнь; острая лучевая болезнь; сепсис; пневмония; острая фаза инфаркта миокарда; гемолитическая болезнь новорожденных; внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных; токсикоз беременных.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату внутричерепная гипертензия геморрагический инсульт состояние после черепно-мозговой травмы сердечно - сосудистая недостаточность IIб - III степени дыхательная недостаточность тяжелые аллергические реакции тромбоэмболия олигурия анурия острый нефрит бронхиальная астма флеботромбоз.
С осторожностью:
Не описано.Беременность и лактация:
Не описано.Способ применения и дозы:
Внутривенно капельно (40 - 80 кап/мин) через устройство с фильтром.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл 2-5 лет - 100 мл 5-10 лет -150 мл 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз в сутки) в течение 1-10 дней в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно- кишечных инфекциях ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) - 200 мл однократно при осложнениях на 2 сутки - 200 мл.
Побочные эффекты:
При медленном введении Гемодез-Н обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления тахикардию затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств кальция хлорида. У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях следует немедленно прекратить инфузию провести симптоматическую терапию (ввести антигистаминные кардиотонические средства глюкокортикоиды вазопрессивные препараты).
Передозировка:
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Взаимодействие:
Не описано.Особые указания:
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы альбумина гамма- глобулина.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен не содержать взвеси осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не описано.Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий по 200 400 мл.
Упаковка:
В бутылки стеклянные для крови инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 250 или 450 мл укупоренные пробками из резины и обжатые колпачками алюминиевыми. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного. 15 пачек с бутылками вместимостью 450 мл или 28 пачек с бутылками вместимостью 250 мл помещают в ящик из картона коробочного с картонной прокладкой или в ящик из гофрированного картона с прокладками и решетками ("гнездами").Для стационаров: 15 или 28 бутылок вместимостью 250 мл или 15 бутылок вместимостью 450 мл вместе с Инструкциями по медицинскому применению в количестве соответствующем количеству первичных упаковок помещают в ящик из картона коробочного с картонной прокладкой или в ящик из картона гофрированного с прокладками и решетками ("гнездами").
Условия хранения:
Хранить при температуре от 5° до 25°С в местах недоступных для детей. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.Срок годности:
2 года. Не использовать позже срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "МОСФАРМ"