Гемодез -Н - Дальхимфарм - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Гемодез-Н
Торговое наименование препарата
Гемодез-Н
Международное непатентованное наименование
Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Активные вещества:
Повидон-8000 - 60,0 г
Натрия хлорид - 5,50 г
Калия хлорид - 0,42 г
Кальция хлорида гексагидрат в пересчете на 100 % - 0,50 г
Магния хлорида гексагидрат в пересчете на 100 % -0,005 г
Натрия гидрокарбонат - 0,23 г
Вспомогательное вещество:
вода для инъекций - до 1 л
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Дезинтоксикационное средство
Код АТХ
B05AA
Фармакодинамика:
Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах развивающегося при интоксикации любого происхождения что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен не обладает пирогенными свойствами.
Фармакокинетика:
Повидон метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками в течение 4 ч выводится 80 % а через 12-24 ч - полностью.
Ионы калия натрия магния кальция недолго удерживаются в сосудистом русле быстро распределяются по всем тканям; выводятся с мочой в небольших количествах - с калом потом слезами.
Показания:
Шок (посттравматический послеоперационный ожоговый геморрагический) интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия диспепсия сальмонеллез; как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах; ожоговая лучевая и гемолитическая болезнь; непроходимость кишечника; тиреотоксикоз; заболевания печени сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности; сепсис; пневмония; острая фаза инфаркта миокарда) токсемия новорожденных.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата внутричерепная гипертензия геморрагический инсульт состояние после черепно-мозговой травмы хроническая сердечная недостаточность II - IV функционального класса по NYHA дыхательная недостаточность тяжелые аллергические реакции тромбоэмболия олигурия анурия острый нефрит бронхиальная астма флеботромбоз.
С осторожностью:
Не описано.Беременность и лактация:
Во время беременности препарат применяют в случае если польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.Способ применения и дозы:
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации. При шоке и интоксикациях любого происхождения разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет - 200-500 мл.
Для детей до 15 лет - 25 мл/кг. Максимальная разовая доза для детей до 2 лет - 70 мл для детей от 2 до 5 лет - 100 мл для детей от 6 до 9 лет - 150 мл для детей от 10 до 15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или двукратно в течение 1-10 дней в зависимости от тяжести интоксикации. При тиреотоксикозе вводят внутривенно 20-40 кап/мин - максимальная разовая доза для взрослых 400 мл. При гепатитах и циррозах сопровождающихся развитием печеночной недостаточности вводят в дозе 400 мл в течение 5-7 дней.
При острых желудочно-кишечных инфекциях ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) - 200 мл однократно при осложнениях (затянувшийся болевой синдром тяжелые аритмии кардиогенный шок или сочетание этих осложнений при сопутствующем диабете) препарат вводят повторно на 2-е сутки в дозе 200 мл.
Побочные эффекты:
Снижение артериального давления тахикардия затруднение дыхания (при быстром введении) аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения тромбоз или флебит распространяющийся от места инфузии.
Передозировка:
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.Взаимодействие:
При смешивании с растворами содержащими фосфат-ион и карбонатион может выпасть осадок.
Особые указания:
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы альбумина гамма-глобулина.
Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности препарата. Препарат должен быть прозрачен не содержать взвеси осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния больного. Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами механизмами отсутствуют.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий.
Упаковка:
По 200 мл и 400 мл в бутылках стеклянных для крови трансфузион- ных и инфузионных препаратов. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.28 бутылок по 200 мл или 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками с перегородками или решетками ("гнездами") (для стационаров).
Условия хранения:
Хранить при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"