Гемодез -8000 - Биосинтез - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Гемодез-8000

Торговое наименование препарата

Гемодез-8000

Международное непатентованное наименование

Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

На один литр:

Активные вещества:


Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000)

60 г

Натрия хлорид

5,50 г

Кальция хлорида гексагидрат

0,50 г

Калия хлорид

0,42 г

Натрия гидрокарбонат

0,23 г

Магния хлорида гексагидрат

0,005 г

Вспомогательное вещество:


Вода для инъекций

до 1 л

Описание

Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Дезинтоксикационное средство

Код АТХ

B05AA

Фармакодинамика:

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины циркулирующие в крови больных при дизентерии сальмонеллезе пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины образующиеся в более поздние сроки нейтрализуются значительно слабее.

Токсины образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни не связываются хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах развивающегося при интоксикации любого происхождения что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.

Препарат нетоксичен не обладает антигенными и пирогенными свойствами.

Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика:

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками в течение 4 ч - 80% через 12-24 ч - полностью.

Показания:

В качестве дезинтоксикационного лекарственного средства: токсические формы заболеваний желудочно-кишечного тракта (в т.ч. шигеллез сальмонеллез диспепсия); перитонит непроходимость кишечника (в пред- или послеоперационный период); сепсис ожоговая болезнь в стадии септикопиемии экзогенные отравления в стадии токсемии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность внутричерепная гипертензия геморрагический инсульт состояние после черепно-мозговых травм хроническая сердечная недостаточность IIб-III степени дыхательная недостаточность тяжелые аллергические реакции тромбоэмболия олигурия анурия острый нефрит бронхиальная астма флеботромбоз период лактации.

С осторожностью:

Беременность.

Беременность и лактация:

Во время беременности препарат применяют в случае если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутривенно капельно (40-80 кап/мин).

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет - 200-500 мл; для детей до 15 лет - 25 мл/кг. Максимальная разовая доза для детей до 2 лет - 70 мл 2-5 лет - 100 мл 6-9 лет - 150 мл 10-15 лет-200 мл.

Вводят 1-2 раза в сутки в течение 1-10 дней.

Побочные эффекты:

Снижение артериального давления тахикардия затруднение дыхания (при быстром введении) аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока).

Инфекция в месте введения тромбоз или флебит распространяющийся от места инфузии.

Передозировка:

При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.

Взаимодействие:

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Особые указания:

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы альбумина гамма-глобулина.

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен не содержать взвеси осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.

В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводилось.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий.

Упаковка:

200 мл или 400 млв бутылке стеклянной укупоренной пробкой из резины и обжатой колпачком алюминиевым или комбинированным.

1. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

2. Для стационаров. 20 24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.

250 мл или 500 мл в мягком полимерном контейнере.

1. Каждый контейнер с инструкцией по применению упаковывают во вторичный мешок из пленки мешок запаивают. Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить термографическим методом на вторичный мешок (при этом инструкция во вторичный мешок не вкладывается).

24 контейнера по 250 мл или 12 контейнеров по 500 мл запаянных во вторичные мешки помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.

2. Каждый контейнер упаковывают во вторичный мешок из пленки мешок запаивают. На мешок наклеивают самоклеящуюся многостраничную этикетку.

24 контейнера по 250 мл или 12 контейнеров по 500 мл запаянных во вторичные мешки помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.

3. Для стационаров. Каждый контейнер упаковывают во вторичный мешок из пленки мешок запаивают.

24 контейнера по 250 мл или 12 контейнеров по 500 мл запаянных во вторичные мешки с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Однократное и повторное замораживание при температуре до минус 45 °С не оказывает влияния на качество препарата.

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки (контейнера) не является противопоказанием к применению препарата.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ПАО "Биосинтез"

24 марта 2017 г.

Гемодез -8000 - Биосинтез - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Гемодез -8000 - Биосинтез в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
uteka.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Гемодез:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика