Фурацилин-СФ раствор - инструкция по применению
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Регистрационный номер
ЛП-003426
Торговое наименование препарата
Фурацилин-СФ
Международное непатентованное наименование
Нитрофурал
Лекарственная форма
Раствор для местного и наружного применения
Состав
На 1 л:
Активное вещество: | |
Нитрофурал | 0,2 г |
Вспомогательные вещества: | |
Натрия хлорид | 9,0 г |
Вода для инъекций | до 1 л |
Описание
Прозрачная жидкость желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство - нитрофуран
Код АТХ
D08AF01
Фармакодинамика:
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика:
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания:
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей (промывание полостей); острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата; аллергодерматозы.
С осторожностью:
Выраженные нарушения функции почек.
Беременность и лактация:
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Наружно. Орошают гнойные раны и накладывают влажные повязки.
Местно. Внутриполостно: для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин; при гайморите - промывают гайморову полость; остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора.
Острый тонзиллит, стоматит и гингивит - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.
Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, контактный дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки при наружном и местном применении препарата не сообщалось.
При случайном приеме препарата внутрь необходимо вызвать рвоту, за исключением, когда появляются судороги, кома или при отсутствии рвотного рефлекса. В таком случае промывание желудка осуществляется с широким зондом. При необходимости в дальнейшем возможно использование солевого слабительного. Специфический антидот отсутствует, лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
Не изучалось.
Особые указания:
Если во время применения препарата появились признаки раздражения в месте применения (зуд, жжение, покраснение) или аллергические реакции, лечение должно быть немедленно прекращено и начато соответствующее лечение.
В случаях применения препарата при тяжелых ожогах на больших поверхностях, на фоне нарушения функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водноэлектролитного баланса и метаболический ацидоз). Тщательный мониторинг функции почек рекомендуется в случае, если препарат применяется на большие поверхности кожи, в частности в случае тяжелых ожогов.
Использование нитрофурала может привести к чрезмерному росту грибов или бактерий, не чувствительных к препарату, которые могут привести к развитию вторичной инфекции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для местного и наружного применения, 0,02%.
Упаковка:
По 500 мл препарата в бутылки полимерные из полиэтилена, укупоренные дополнительными колпачками с резиновым диском и контролем первого вскрытия.
По 500, 1000 или 2000 мл в контейнеры мягкие для инфузионных растворов.
Одинарный контейнер упаковывают в индивидуальный полимерный пакет из пленки полипропилена или полиэтилена.
1 бутылку с препаратом и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
По 16 бутылок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационара).
По 18 контейнеров объемом 500 мл, или 6 контейнеров объемом 1000 мл, или 4 контейнера объемом 2000 мл, каждый из которых упакован в полимерный пакет, с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационара).
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "Сфера-Фарм"