Фарбутин - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Фарбутин®

Торговое наименование препарата

Фарбутин®

Международное непатентованное наименование

Рифабутин

Лекарственная форма

капсулы

Состав

На одну капсулу:

действующее вещество: рифабутин 150 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая- 120,0 мг, натрия лаурилсульфат - 7,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6,25 мг, магния стеарат - 6,25 мг, капсулы твердые желатиновые (состав капсул твердых желатиновых: желатин до 100%, вода очищенная - 14-15%, метилпарагидроксибензоат - 0,8%, пропилпарагидроксибензоат - 0,2%, краситель железа оксид красный - 1,9%, титана диоксид - 0,3%.).

Описание

Капсулы желатиновые твердые коричневого цвета, № 0.

Содержимое капсул - порошок красно-фиолетового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-рифамицин

Код АТХ

J04AB

Фармакодинамика:

Рифабутин - полусинтетический антибиотик широкого спектра относящийся к группе рифамицинов.

Механизм действия связан с угнетением синтеза аминокислот за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы.

Рифабутин обладает высокой активностью в отношении кислотоустойчивых бактерий включая атипичные и полирезистентные микобактерии.

Рифабутин активен в отношении М. tuberculosis (как чувствительных так и резистентных к рифампицину штаммов).

Кроме того рифабутин активей также и в отношении атипичных микобактерий включая М. avium-intracellulare complex (MAC).

Фармакокинетика:

Рифабутин быстро абсорбируется из ЖКТ.

Максимальная концентрация препарата в плазме достигается примерно через 2-4 ч после приема внутрь. Концентрация препарата в плазме поддерживается выше минимальной ингибирующей концентрации для М. tuberculosis до 30 ч с момента приема.

Фармакокинетика рифабутина носит линейный характер при этом значения максимальной концентрации определяются в диапазоне 04-07 мкг/мл.

Рифабутин широко распределяется в различных органах. В частности концентрация рифабутина в легочной ткани человека через 24 ч после приема в 5-10 раз превышала концентрацию препарата в плазме крови. Рифабутин обладает выраженной способностью проникать внутрь клеток что обеспечивает высокую эффективность в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий.

Рифабутин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения рифабутина у человека составляет приблизительно 35-40 ч.

Показания:

Лечение инфекций (как локализованных так и диссеминированных форм) вызванных микобактериями М. tuberculosis М. avium-intracellulare complex (MAC) М. xenоpi другими атипичными микобактериями (в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом); - профилактика MAC инфекций у пациентов с иммунодепрессией.

Рифабутин показан как в случаях вновь диагностированного туберкулеза легких так и в случаях полирезистентного хронического туберкулеза легких вызванного рифампицин-резистентными штаммами М. tuberculosis.

В соответствии с общепринятыми принципами лечения микобактериальных инфекций рифабутин всегда должен назначаться в комбинации с другими антимикобактериальными препаратами не принадлежащими к семейству рифамицина.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к рифабутину или другим рифамицинам (напр. рифампицину) в анамнезе.

В связи с недостаточным клиническим опытом применения у беременных кормящих матерей и детей рифабутин не должен применяться у этих групп больных.

Способ применения и дозы:

Рифабутин назначают внутрь 1 раз в сутки независимо от приема пищи.

При хроническом полирезистентном туберкулезе легких: 300-450 мг (2-3 капсулы) в течение до 6 месяцев с момента получения отрицательного посева.

При вновь диагностированном легочном туберкулезе: 150 мг (1 капсула) в течение 6 месяцев.

Рифабутин в виде монотерапии для профилактики MAC инфекции у пациентов с иммунодепрессией назначают в суточной дозе 300 мг (2 капсулы).

Рифабутин в комбинации с другими препаратами: при нетуберкулезной микобактериальной инфекции назначают в суточной дозе 450-600 мг (3-4 капсулы) в течение до 6 месяцев с момента получения отрицательного посева.

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) показано снижение дозы на 50%.

Для пожилых пациентов не требуется никаких изменений дозы.

Побочные эффекты:

Наиболее часто возникающие побочные эффекты расположенные по частоте в порядке убывания связаны с:

- пищеварительной системой: тошнота рвота повышение активности "печеночных" ферментов желтуха;

- кровеносной и лимфатической системой: лейкопения тромбоцитопения и анемия;

- скелетно-мышечной системой: артралгия и миалгия.

Редко: псевдомембранозный колит; астения; лихорадка; диспепсия отрыжка метеоризм; бессонница; миозит; гепатит гриппоподобный синдром гемолиз боль в грудной клетке одышка изменение цвета кожи повышение активности щелочной фосфатазы аланинаминотрансферазы аспартатаминотрансферазы; сыпь и другие реакции повышенной индивидуальной чувствительности такие как эозинофилия бронхоспазм шок обратимый увеит (степень тяжести которого может варьироваться от легкой до тяжелой).

Взаимодействие:

Было показано что рифабутин индуцирует изоферменты CYP3A и тем самым может влиять на фармакокинетику лекарственных средств метаболизируемых этими ферментами.

По этой же причине при лечении рифабутином пероральные контрацептивы могут быть неэффективны и женщинам следует пользоваться другими методами контрацепции.

Рифабутин не влияет на фармакокинетику диданозина и изониазида.

Маловероятно возникновение значительных лекарственных взаимодействий с этамбутолом теофиллином сульфонамидами пиразинамидом флуконазолом и залцитабином однако флуконазол может повышать концентрация рифабутина в плазме.

При назначении рифабутина с кларитромицином может отмечаться повышение концентрация рифабутина в плазме.

При сочетании рифабутина с изониазидом пиразинамидом и особенно с протионамидом значительно повышается их антимикробная активность.

Является индуктором изоферментов CYP3A ускоряет метаболизм лекарственных средств в печени (требуется увеличение дозы). Снижает концентрацию итраконазола кларитромицина и саквинавира в плазме.

Ингибиторы изоферментов CYP3A могут повысить концентрацию рифабутина в плазме. Одновременное назначение с делавирдином и ритонавиром не рекомендуется.

При совместном приеме с нелфинавиром необходимо в 2 раза снизить дозу рифабутина.

Рифабутин является аналогом рифампицина но он в меньшей степени индуцирует микросомальные ферменты печени поэтому некоторые лекарственные взаимодействия присущие рифампицину могут быть справедливы и для рифабутина.

Особые указания:

Следует соблюдать осторожность при назначении рифабутина пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

У пациентов с незначительными нарушениями функции печени и/или незначительными или умеренными нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы.

Во время лечения рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов тромбоцитов в периферической крови и активность "печеночных" ферментов.

Пациентам принимающим рифабутин не следует носить контактные линзы.

При назначении рифабутина в сочетании с кларитромицином суточную дозу рифабутина следует уменьшить до 300 мг. В случаях назначения рифабутина в комбинации с кларитромицином (или другими макролидами) и/или флуконазолом (или аналогичными соединениями) показано внимательное наблюдение за пациентом что связано с возможностью развития увеита. В случае развития увеита показана консультация офтальмолога и при необходимости - временная отмена рифабутина.

Рифабутин может придавать красновато-оранжевый цвет моче коже и секретируемым жидкостям.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Сообщений о влиянии приема рифабутина на способность управлять автомобилем не имеется.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 150 мг.

Упаковка:

Первичная упаковка лекарственного препарата

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 100 капсул (для стационаров) в банку полимерную с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или из полимерных материалов самоклеющуюся.

Вторичная упаковка лекарственного препарата

По 1 3 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром - эрзац.

Пачки помещают в групповую упаковку.

Банки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез"), Иркутская область, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург, д.184, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО "Фармасинтез"

20 июня 2019 г.

Фарбутин - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Фарбутин в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Фарбутин:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика