Эуфиллин р-р в/в - Дальхимфарм - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Эуфиллин

Торговое наименование препарата

Эуфиллин

Международное непатентованное наименование

Аминофиллин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Активное вещество:

эуфиллин для инъекций (аминофиллин) - 24 мг
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл

Описание

прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

бронходилатирующее средство

Код АТХ

R03DA05

Фармакодинамика:

Бронхолитическое средство производное ксантина.

Ингибирует фосфодиэстеразу увеличивает накопление в тканях циклического аденозин-монофосфата блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ио­нов кальция через каналы клеточных мембран уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.

Расслабляет мускулатуру бронхов купирует бронхоспазм. Оказывает умеренное инотропное и диуретическое действие. Аминофиллин понижает сосудистое сопротивление сни­жает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга кожи и почек) расши­ряет коронарные сосуды понижает давление в системе легочной артерии улучшает со­кращение диафрагмы увеличивает мукоцилиарный клиренс тормозит высвобождение медиаторов (гистамина и лейкотриенов) из тучных клеток стимулирует дыхательный центр усиливает выброс адреналина надпочечниками тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и простагландина Е2 альфа) повышает устой­чивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови) уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.

Фармакокинетика:

Биодоступность препарата 90 - 100 % Время необходимое для достижения максимальной концентрации при внутривенном введении 03 г - 15 мин величина максимальной концен­трации - 7 мкг/мл. Объем распределения находится в диапазоне 03 - 07 л/кг (30 - 70 % от "идеальной" массы тела) в среднем 045 л/кг. 60 % аминофиллина у здоровых взрослых и 36 % у новорожденных детей связывается с белками плазмы и распределяется в крови внеклеточной жидкости и мышечной ткани. Аминофиллин проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры в жировой ткани не накапливается. 90 % препарата метаболизируется в печени Метаболиты выделяются почками 7 - 13 % препарата выделяет­ся в неизмененном виде. Период полувыведения составляет у некурящих взрослых от 5 до 10 часов у детей старше 10 месяцев от 25 до 5 часов. Курение алкоголь значительно влияют на метаболизм и выведение препарата в частности у курящих этот период значи­тельно сокращается и составляет от 4 до 5 часов. Выведение препарата удлиняется у больных с дыхательной недостаточностью при почечной и сердечной недостаточности при вирусных инфекциях и гипертермии.

Показания:

Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме бронхите эмфиземе легких; ги­пертензия в малом круге кровообращения.

Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинирован­ной терапии для уменьшения внутричерепного давления). Левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату а также к другим производным ксантина: ко­феину пентоксифиллину теобромину.

Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия пароксизмальная тахикардия экстрасистолия инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма эпилепсия повышен­ная судорожная готовность гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия тиреоток­сикоз отек легких тяжелая коронарная недостаточность печеночная и/или почечная не­достаточность геморрагический инсульт кровоизлияние в сетчатку глаза кровотечение в недавнем анамнезе.

С осторожностью:

возраст старше 55 лет и неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции) распространенный атеросклероз сосудов сепсис длительная гипертермия гастроэзофагеальный рефлюкс язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе) гиперплазия предстательной железы детский возраст до 14 лет (из-за возмож­ных побочных явлений).

Беременность и лактация:

При необходимости назначения препарата в периоды беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует пре­кратить.

Способ применения и дозы:

Способ введения: внутривенно. Взрослым вводят медленно (в течение 4-6 минут) по 5-10 мл 24 мг/мл раствора (012-024 г) который предварительно разводят в 10-20 мл изо­тонического раствора натрия хлорида. При появлении сердцебиения головокружения тошноты скорость введения замедляют или переходят на капельное введение для чего 10-20 мл 24 мг/мл раствора (024-048 г) разводят в 100-150 мл изотонического раствора натрия хлорида; вводят со скоростью 30-50 капель в минуту. Препарат вводят до 3-х раз в сутки не более 14 дней.

Высшие дозы эуфиллина для взрослых при внутривенном введении: разовая - 025 г су­точная - 05 г.

При необходимости детям вводят эуфиллин внутривенно капельно из расчета разовой до­зы 2-3 мг/кг.

Высшие дозы для детей при внутривенном введении: разовая - 3 мг/кг суточная - в воз­расте до 3 мес - 003-006 г от 4 до 12 мес - 006-009 г от 2 до 3 лет 009-012 г от 4 до 7 лег - 012-024 г от 8 до 18 лет - 025-05 г.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: гастроэзофагеальный рефлюкс изжога тошнота рвота обострение язвенной болезни.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль беспокойство тревожность раздражительность головокружение бессонница тремор судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение тахикардия кардиалгия нару­шение сердечного ритма увеличение частоты приступов стенокардии снижение артери­ального давления вплоть до коллапса - при быстром внутривенном введении.

Аллергические реакции: кожная сыпь зуд кожи эксфолиативный дерматит лихорадочная реакция.

Местные реакции: реакции в месте введения - гиперемия болезненность уплотнение. Прочие: боль в груди тахипноэ альбуминурия гематурия гипогликемия повышенное потоотделение ощущение "приливов" к лицу усиление диуреза.

Передозировка:

Симптомы: гиперемия кожи лица бессонница двигательное возбуждение тревожность светобоязнь анорексия диарея тошнота рвота (в т.ч. с кровью) боли в эпигастральной области желудочно-кишечное кровотечение тахикардия желудочковые аритмии тремор генерализованные судороги гипервентиляция резкое понижение артериального давления. При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные судороги (особенно у детей без возникновения каких-либо предвестников) гипоксия метаболический ацидоз гипергли­кемия гипокалиемия некроз скелетных мышц спутанность сознания почечная недоста­точность с миоглобинурией.

Лечение: отмена препарата стимуляция выведения препарата из организма (форсирован­ный диурез гемосорбция плазмосорбция гемодиализ (эффективность невысока) перито­неальный диализ неэффективен) симптоматическая терапия (в т.ч. метоклопрамид). При возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить оксигенотерапию. Для купирования судорог - внутривенно диазепам 01 -03 мг/кг (но не бо­лее 10 мг). Нельзя применять барбитураты.

Взаимодействие:

Эфедрин бета-адреностимуляторы кофеин и фуросемид усиливают действие препарата. Повышает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикостероидов минералокортикостероидов (гипернатриемия) средств для общей анестезии (возрастает риск воз­никновения желудочковых аритмий). В комбинации с фенобарбиталом фенитоином рифампицином изониазидом карбамазепином или сульфинпиразоном наблюдается сниже­ние эффективности эуфиллина что может потребовать увеличения применяемых доз пре­парата. Аминоглутетимид морацизин являясь индукторами микросомального окисления повышают клиренс эуфиллина что может потребовать увеличения его дозы.

Клиренс препарата снижается при назначении его в комбинации с антибиотиками группы макролидов линкомицином аллопуринолом циметидином изопреналином бета-адреноблокаторами что может потребовать снижения дозы.

Пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы противодиарейные препараты кишеч­ные сорбенты ослабляют а Н2-гистаминоблокаторы блокаторы медленных кальциевых каналов мексилетин усиливают действие (связываются с ферментативной системой цито­хрома Р450 и изменяют метаболизм эуфиллина). В случае применения в комбинации с эноксацином и другими фторхинолонами небольшими дозами этанола дисульфирамом рекомбинантным интерфероном альфа метотрексатом пропафеноном тиабендазолом тиклопидином верапамилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия эуфиллина может увеличиваться что может потребовать снижения его дозы. Препарат подавляет терапевтические эффекты карбоната лития и бета-адреноблокаторов. Назначе­ние бета-адреноблокаторов препятствует бронходилатирующему действию эуфиллина и может вызывать бронхоспазм. Эуфиллин потенцирует действие мочегонных средств за счет увеличения клубочковой фильтрации и уменьшения канальцевой реабсорбции. С ос­торожностью эуфиллин назначают одновременно с антикоагулянтами с другими произ­водными теофиллина или пурина. Не рекомендуется применять эуфиллин со средствами возбуждающими центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность). Препа­рат нельзя применять с растворами декстрозы несовместим с растворами фруктозы и ле­вулезы. Следует принимать во внимание pH смешиваемых растворов: фармацевтически несовместим с растворами кислот.

Особые указания:

Пожилым пациентам рекомендуется снизить дозу препарата из-за замедленного выведе­ния его из организма. Курящим пациентам рекомендуется увеличить дозу в связи с уско­ренным выведением препарата из организма.

Необходимо соблюдать осторожность при употреблении больших количеств кофеинсо­держащих продуктов или напитков в период лечения.

Перед применением раствор препарата необходимо нагреть до температуры тела.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами а также заня­тие видами деятельности требующими быстроты психомоторных реакций и точных дви­жений.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или ска­рификатором ампульным помещают в коробку картонную.

При использовании ампул с насечками точками надлома или кольцами нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный допускается не вкладывать.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"

28 января 2012 г.

Эуфиллин р-р в/в - Дальхимфарм - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Эуфиллин р-р в/в - Дальхимфарм в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
planetazdorovo.ru
uteka.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Эуфиллин:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика